- •Контрольные вопросы к лекции № 5
- •Что такое «мицелла»? Виды мицелл. Насколько правомочно относить вводно-нефтяные эмульсии к мицеллярным растворам?
- •Что представляет собой ссе? Чем отличается классификация ссе з.И. Сюняева от классификации б.П. Туманяна?
- •Контрольные вопросы к лекции № 6
- •Объясните природу индукционного взаимодействия молекул.
- •Объясните природу дисперсионного взаимодействия молекул.
- •Как изменяются силы ориентационного, индукционного и дисперсионного взаимодействия молекул с увеличением расстояния между ними?
- •Какой тип Ван-дер-ваальсовых взаимодействий наиболее характерен для нефтяных систем? Приведите примеры.
- •Объясните природу и механизм образования водородных связей.
- •На какие классы можно разделить молекулы по отношению к н-связи?
- •Возможно ли образование водородных связей между неполярными молекулами, например, углеводородами нефти?
- •Контрольные вопросы к лекции № 7
- •Что понимается под термином «Молекулярные растворы»? На какие классы они делятся?
- •Объясните причины положительных и отрицательных отклонений свойств реальных молекулярных растворов от идеальных.
- •Какие компоненты нефтяных систем способны находиться в молекулярном и ассоциированном состоянии? От чего зависит степень ассоциации молекул?
- •Какие компоненты нефтяных систем наиболее склонны к ассоциации и поч.?
- •Что понимается под термином «структурная вязкость»? Чем объясняется возникновение структурной вязкости?
- •Объясните причины, приводящие к снижению вязкости при увеличении напряжения сдвига у псевдопластичных жидкостей?
- •Каким образом можно определить энергию, необходимую для разрушения межмолекулярных связей между компонентами надмолекулярных структур?
- •Что такое «тиксотропия»? Объясните сущность этого явления. Приведите примеры.
- •На какие участки можно разделить кривую вязкости псевдопластичной жидкости? Почему при низких и высоких скоростях сдвига она может вести себя как ньютоновская жидкость?
- •Как определяется и что характеризует энергия активации вязкого течения жидкости?
- •Контрольные вопросы к лекции № 8
- •Из каких составляющих складывается термодинамическая работа образования ндс?
- •Какие составляющие потенциала Гиббса характеризуют возможность образования зародышей новой фазы?
- •Как можно рассчитать среднюю удельную поверхность дисперсной фазы? в каких единицах она измеряется?
- •Каким образом поверхностное натяжение оказывает влияние на процессы межфазного массообмена?
- •Охарактеризуйте основные методы измерения поверхностного натяжения. Как называются приборы для определения силы поверхностного натяжения?
- •Контрольные вопросы к лекции № 9
- •Регулируя баланс каких сил в ндс можно регулировать размеры ссе?
- •Приведите примеры технологических процессов нефтепереработки, проведение которых желательно в экстремальных состояниях ндс.
- •Сформулируйте основные положения теории регулируемых фазовых переходов з.И. Сюняева?
- •Какие недостатки имеет теории регулируемых фазовых переходов? Существуют ли процессы, при которых переход вещества из одной фазы в другую происходит без стадии дисперсного состояния?
- •Что понимается под понятием «активное состояние ндс»? Каким образом оно выявляется?
- •Что такое «экстреграмма»? Какие существуют виды экстреграмм? Приведите примеры.
Какие компоненты нефтяных систем способны находиться в молекулярном и ассоциированном состоянии? От чего зависит степень ассоциации молекул?
Алканы в нефтяных системах находятся в молекулярном и ассоциированном состояниях. Интенсивность межмолекулярных взаимодействий алканов существенно ниже по сравнению с углеводородами других классов, присутствующих в нефтяных системах. Низкомолекулярные алканы в обычных условиях ассоциатов не образуют. Степень ассоциации зависит от алкильных заместителей и температуры.
Какие компоненты нефтяных систем наиболее склонны к ассоциации и поч.?
В наибольшей степени к ассоциации в нефтяных системах склонны асфальто-смолистые вещества. Они могут находиться в нефти и нефтепродуктах в молекулярном, коллоидно-диспергированном состоянии или в виде макрофазы (отложений)
Что понимается под термином «структурная вязкость»? Чем объясняется возникновение структурной вязкости?
Структурная вязкость – вязкость, связанная с возникновением структуры в жидкости и зависящая от градиента скорости течения. Структурная вязкость характерна для дисперсных систем (в т.ч. коллоидных растворов) и растворов полимеров. Возникновение структурной вязкости в перечисленных системах обусловлено тем, что при течении «структурированной» жидкости работа внешних сил затрачивается не только на преодоление истинной (ньютоновской) вязкости, но и на разрушение структуры, переориентацию молекул или частиц в потоке и т.п.
Объясните причины, приводящие к снижению вязкости при увеличении напряжения сдвига у псевдопластичных жидкостей?
Многие жидкие продукты состоят из нескольких составных частей: частиц неправильной формы или капель одной жидкости диспергированной в другой, макромолекул полимеров с длинными запутанными и петляющими молекулярными цепями. В покое все эти материалы сохраняют определенный внутренний порядок, отвечающий минимальной свободной энергии в системе. При приложении усилия (напряжения сдвига) частицы будут развернуты в направлении течения. Молекулы в растворе или расплаве могут распутываться, вытягиваться и ориентироваться параллельно движущей силе. Происходит разрушение структуры материала и разрыв межмолекулярных связей. Это позволяет молекулам или частицам скользить мимо друг друга, т.е. вязкость определяется сопротивлением дисперсионной среды и характером обтекания ею частиц дисперсной фазы.
Каким образом можно определить энергию, необходимую для разрушения межмолекулярных связей между компонентами надмолекулярных структур?
Необходимо при помощи метода ротационной вискозиметрии построить кривую текучести с гистерезисом, т.е. вначале при возрастании, а затем при убывании скорости сдвига, и рассчитать площадь области между кривыми текучести. Эта площадь имеет измерение энергии к объему испытуемого образца, т.е. Дж/м3.
Что такое «тиксотропия»? Объясните сущность этого явления. Приведите примеры.
Тиксотропия - способность дисперсных систем восстанавливать исходную структуру, разрушенную механическим воздействием. В качестве примера можно привести пластические смазки, которые должны обладать хорошей смазывающей способностью при приложении нагрузки и в то же время не вытекать из узлов трения. Сущность явления тиксотропии заключается в восстановлении межмолекулярных связей в системе после снятия напряжения сдвига до состояния, отвечающего минимуму свободной энергии в системе.
