2.2.7. Иммунитет

Долгие годы считалось, что иммунитет — это невосприимчивость к инфекционным болезням. Современное определение этого явления таково: «Иммунитет — это способ защиты организма от различных тел и веществ, несущих на себе признаки генетически чужеродной информации».

Различают наследственный (врожденный, видовой) и приобретен­ный иммунитет (рис. 2.1).

Наследственный иммунитет предается по наследству и ха­рактеризуется невосприимчивостью отдельных видов животных к бо­лезням других видов. Например, ящуром не заболевают лошади и, на­оборот, крупный рогатый скот не болеет сапом.

Приобретенный иммунитет в свою очередь делится на:

• естественно приобретенный (в результате явной или скрытой пе­ренесенной болезни, а также как результат субиммунизации);

• искусственно приобретенный.

В свою очередь искусственно приобретенный иммунитет может быть:

• активный — полученный в результате вакцинации;

• пассивный — животному вводят готовые антитела, которые содер­жатся в гипериммунных сыворотках, гамма-глобулинах, сыворотках — реконвалесцентов, иммунолактонах, аллогенных сыворотках и т. д.).

Пассивный иммунитет может быть:

♦ искусственный (при введении биопрепаратов, содержащих готовые антитела);

♦ естественный — передающийся через молозиво от матери ново­рожденному животному (колостральный, лат.— colostrums — секрет мо­лочной железы), а у птиц — через яйцо (трансовариальный).

Колостральный иммунитет характерен для многих животных, кроме плотоядных. У последних передача антител от матери плоду осущест­вляется через плаценту. (Внутриутробная передача антител свойствен­на и людям.) Родившийся теленок, ягненок, поросенок практически лишен антител, он получает их с первыми порциями молозива. Колос­тральный иммунитет обеспечивает иммунную защиту при таких болез­нях молодняка, как колибактериоз, рота- и коронавирусные инфекции и многих других. С этой целью за 1,5-2 мес. до отела, опороса, окота иммунизируют беременных животных. Для обеспечения максимальной иммунной защиты новорожденных следует учитывать следующие ос­новные особенности колострального иммунитета:

• колостральную иммунную защиту можно создать путем вакцина­ции за 1,5—2 мес. до отела, опороса, окота и т. п. беременных живот­ных;

• слизистая кишечника молодняка проницаема для иммуноглобу­линов в течение первых 3 ч, а иногда 6—8 ч их жизни;

• максимальное количество антител в молозиве матери содержится в первый час после родов;

• при сосании новорожденным матери поступление иммуноглобу­линов выше в 2—2,5 раза, чем при выпаивании молозива;

• выпаивание молозива молодняку в присутствии матери повышает всасываемость иммуноглобулинов на 11 %;

• всасываемость иммуноглобулинов при снижении температуры выпаиваемого молозива снижается на 25—30 %.

Продолжительность и напряженность колострального иммунитета при различных болезнях бывает разной. Например, при лейкозе у круп­ного рогатого скота продолжительность его составляет 6 мес, при роже свиней — до 2, при классической чуме свиней — до 1 мес. и т. д. Уровень и продолжительность колострального иммунитета учитывается при проведении иммунодиагностики и специфической профилактики. Так, например, вакцинация животных на фоне колострального иммунитета приведет к снижению напряженности поствакцинального иммунитета, а при исследовании сыворотки крови молодняка на лейкоз в возрасте до 6 мес. в РИД будут получены положительные результаты.

После перенесенной болезни организм, как правило, освобождается от возбудителя болезни, сохраняя при этом невосприимчивость. Такой иммунитет называют стерильным. Однако при некоторых болезнях им­мунитет сохраняется до тех пор, пока в организме существует возбуди­тель болезни. Такой иммунитет называют нестерильным или инфекци­онным. Нестерильный иммунитет установлен при туберкулезе, бруцел­лезе, сапе, т. е. при хронических болезнях. При некоторых из этих болезней (сап, туберкулез) с исчезновением возбудителя из организма животное вновь становится восприимчивым к повторному заражению, в других же случаях (например, бруцеллез) инфекционный иммунитет сменяется стерильным.

Антибактериальным называют иммунитет, при котором защитные реакции организма непосредственно влияют на микроб, убивая или задерживая его размножение.

При антитоксическом иммунитете защитное действие направлено на обезвреживание токсических продуктов микроба (например, при столбняке).

Не все органы и ткани в одинаковой степени чувствительны к дейс­твию различных видов патогенных микробов и по-разному участвуют в формировании иммунитета. Это дало основание считать, что наряду с общим иммунитетом, связанным с защитными механизмами всего организма, существует относительно автономный — местный иммуни­тет. Различают также иммунитеты:

• гуморальный, при котором защита преимущественно обеспечива­ется сывороточными антителами;

• клеточный (тканевый) — невосприимчивость обусловливается за­щитными функциями тканей;

• фагоцитарный — связан со специфически сенсибилизированны­ми (иммунными) фагоцитами.

На явлениях иммунитета и на закономерностях его формирования базируется серологическая и аллергическая диагностика инфекцион­ных болезней, разрабатываются средства их специфической профилак­тики и терапии.

В основе реакций иммунитета, используемых для диагностики ин­фекционных болезней животных, положен принцип специфического взаимодействия антигена с антителом. На основании этого принципа по одному известному компоненту можно судить о природе другого. Следовательно, этиологию неизвестной инфекционной болезни можно установить по известным антителам и наоборот.

Для изучения активности иммунобиологической перестройки орга­низма и для диагностики инфекционных болезней животных исполь­зуется ряд серологических реакций: РА— реакция агглютинации; РГА — реакция гемагглютинации; РТГА — реакция торможения гемагглютинации; РП — реакция преципитации; РН — реакция нейтрали­зации; РСК — реакция связывания комплемента; РИД — реакция иммунодиффузии; РИФ — реакция иммунофлюоресценции; РИГА — ре­акция непрямой гемагглютинации; РТНГА— реакция торможения непрямой гемагглютинации; ELISA — метод иммуноферментного ана­лиза; ПЦР — полимеразная цепная реакция; метод ДНК-зондов, иммуногистохимический метод, технология микрочипов и др.

Указанные серологические реакции используются преимущественно для выявления специфических антител (Ig) различных классов: G, М, А (реже D и Е).

Важным моментом в серологической диагностике инфекционных болезней является интерпретация полученных результатов. Наличие антител в сыворотке крови животного может отражать иммунобиоло­гическую перестройку организма, характерную для соответствующей болезни, или напряженного иммунитета, или микробоносительства. Для дифференциации этих состояний организма проводят исследо­вания парных проб сыворотки крови животного с интервалом от 7-ми до 21-го дня (при лептоспирозе интервал составляет 7-10 дней, при вирусных респираторных болезнях — 14-21 день). Нарастание титра антител указывает на развитие активного инфекционного процесса, характерного для соответствующей болезни, а его снижение или со­хранение на том же уровне — на наличие иммунитета или микробоно­сительства. Дифференциацию больных или иммунизированных против определенной болезни животных от микробоносителей осуществляют также на основании учета динамики классов иммуноглобулинов. На­пример, установлено, что Ig М образуются в крови заболевших сальмонеллезом или иммунизированных против этой болезни свиней раньше других иммуноглобулинов.

Таким образом, для определенных иммунных состояний организма (инфекционная болезнь, микробоносительство, иммунитет) характер­на своя динамика классов иммуноглобулинов, которую следует учиты­вать при серологической диагностике инфекционной болезни.