- •Содержание
- •Введение
- •1 Тематики курсовых проектов по дисциплине «Техника и технология очистки воды»
- •2 Общие положения по выполнению курсового проекта
- •2.1 Оформление пояснительной записки
- •Оформление графического материала
- •Раздел: техника и технология очистки природной воды
- •3 Состав и порядок выполнения курсового проекта
- •3.1 Порядок выполнения проекта
- •3.2 Состав проекта
- •3.3 Методические указания и определение расчетных данных
- •3.3.2 Определение расчетной производительности очистной станции
- •3.4 Выбор технологических схем обработки природной воды
- •Расчет и проектирование основных сооружений очистной станции
- •4.1 Реагентное хозяйство
- •4.2 Смесители
- •4.3 Камеры хлопьеобразования
- •4.4 Отстойники
- •Осветлители со взвешенным осадком
- •Скорые фильтры
- •4.7 Контактные осветлители
- •Контактные префильтры
- •4.10 Повторное использование промывной воды
- •4.11 Гидравлический расчет трубопроводов водоочистной станции
- •Обеззараживание воды
- •Компоновочные решения станции очистки и разработка генплана
- •Определение расчетных данных для проектирования
- •7.1 Определение расчетных расходов
- •7.2 Определение средних концентраций загрязнений сточных вод и «приведенного» количества жителей
- •7.3 Основные требования к составу сточных вод, поступающих
- •7.4. Выбор места выпуска сточных вод
- •8 Основные положения по охране поверхностных вод от загрязнения сточными водами
- •9 Определение необходимой степени очистки сточных вод в проточные водоемы
- •9.2 Необходимая степень очистки сточных вод по бпКполн
- •9.3 Необходимая степень очистки сточных вод по взвешенным веществам
- •9.4 Необходимая степень очистки сточных вод по растворенному кислороду
- •9.5 Необходимая степень очистки сточных вод по
- •10 Определение необходимой степени очистки сточных вод в непроточных водоемах (водохранилища, озера, моря)
- •10.1 Метод Руффеля м.А.
- •10.2 Метод проф. Лапшева н.Н.
- •10.3 Выпуск сточных вод в море
- •11 Выбор технологии очистки и схемы очистной станции
- •11.1 Выбор метода очистки сточных вод
- •11.2 Схемы очистных сооружений и рекомендации по их применению
- •11.2. Компоновка генерального плана очистной станции
- •Литература:
Расчет и проектирование основных сооружений очистной станции
4.1 Реагентное хозяйство
Проектирование сооружений очистной станции следует начать с расчета реагентного хозяйства.
В состав реагентного хозяйства входят сооружения для приготовления раствора коагулянта необходимой концентрации, известкового молока, полиакриламида, реагентов для фторирования и обесфторирования воды, углевания, аммонизации и других процессов в соответствии с выбранной технологической схемой обработки воды. В отдельных случаях для улучшения процесса коагулирования рекомендуется первичное хлорирование воды.
В соответствии с данными анализов качества воды в источнике водоснабжения принимают необходимые для обработки воды реагенты [2,3] и определяют их дозы с учетом допустимого остаточного количества.
Последовательность введения реагентов и интервалы времени между введением отдельных видов реагентов следует принимать в соответствии с указаниями [2].
Коагулирование при реагентном методе обработки воды применяют для укрупнения частиц дисперсной системы и ускорения их осаждения, при этом наряду с осаждением взвешенных частиц различной дисперсности достигается также удаление из воды коллоидных веществ, обусловливающих ее цветность, а в некоторых случаях снижается и интенсивность привкусов и запахов воды.
В качестве коагулянтов применяют сернокислый алюминий Al2SO4 *18H2O, железный купорос FeS04*7H20 и хлорное железо FeCl3*6H20.
Дозу коагулянта (Дк) в мг/л следует принимать:
а) при обработке мутных вод – по табл.16 [1];
б) при обработке цветных вод – определять по формуле:
(2.3)
где Ц – цветность обрабатываемой воды в градусах платино-кобальтовой шкалы.
При одновременном содержании в воде взвешенных веществ и цветности принимается большая из доз коагулянта, определенная по табл.16 [1] или формуле (2.3).
На процесс коагуляции оказывают влияние следующие факторы: концентрация водородных ионов в воде – рН; анионный состав воды; правильный выбор дозы коагулянта; щелочность воды; температура воды; условия перемешивания; быстрота смешения коагулянта с водой; содержание в воде естественных взвесей [3,4].
Оптимальные значения рН при коагулировании сульфатом алюминия следующие: для мягких цветных вод (более 50 град.) при щелочности до 1,5 мг-экв/л – 5-6; для малоцветных вод (до 40 град.) средней жесткости (4-5 мг-экв/л) щелочностью 3-4 мг-экв/л – 6-7,8; для малоцветных, жестких (6-9 мг-экв/л) вод с минерализацией 0,8-1,0 г/л и щелочностью свыше 5 мг-экв/л – 6,5-7,5.
Железный купорос обычно применяется на станциях реагентного умягчения воды, где коагулирование приходится проводить при значениях рН –9-9,5.
Хлорное железо может применяться для коагулирования воды, если значение рН после введения коагулянта не становится ниже 5-5,5.
При низкой щелочности исходной воды для обеспечения успешной коагуляции ее приходится подщелачивать, для чего в нее вводят известь или соду в количествах, определяемых по формуле
(2.4)
где Дщ – доза подщелачивающих реагентов, мг/л;
К – коэффициент, равный: для извести (по СаО) – 28; для соды (по Na2С03) – 53;
Дк – максимальная в период подщелачивания доза безводного коагулянта, мг/л; е – эквивалентный вес коагулянта (безводного) в мг/мг-экв, принимаемый для А12(S04)3 – 57, FeCl3 – 54, FeS04 – 76;
Щ – минимальная щелочность воды, мг-экв/л, для природных вод обычно равная карбонатной жесткости; 1 – резерв щелочности, мг-экв/л.
При отрицательной величине Дщ подщелачивание не требуется.
При недостаточной для коагуляции щелочности воды известь или соду следует вводить одновременно с коагулянтом.
Для интенсификации процесса коагуляции употребляют флокулянты, в качестве которых рекомендуется использовать полиакриламид (ПАА) и активную кремнекислоту (АК).
Дозу флокулянтов (в дополнение к дозам коагулянтов) следует принимать в соответствии с п.6.17. [1].
Флокулянты следует вводить через 2-3 мин после коагулянта.
Наиболее широкое распространение в отечественной практике получило дозирование реагентов в виде растворов и суспензии. Приготовление растворов (или суспензии) реагента осуществляется в растворных и расходных баках. Емкость растворных баков в м3 для коагулянта и баков для заготовки известкового молока нужной концентрации определяют по формуле [3]:
(2.5)
где Дк – максимальная доза безводного коагулянта или извести (считая на СаО) в г/м3;
n – число часов, на которое изготовляется раствор, обычно принимают 10-12 ч; Q – производительность станции, м3/ч;
b1 – концентрация раствора коагулянта в %, принимается для раствора коагулянта – 10-17% (по безводному продукту), для известкового молока не более 5%;
– плотность
раствора коагулянта или известкового
молока; в обоих случаях можно принимать
равным 1 т/м3.
Емкость расходных баков в м3 определяют по формуле:
(2.6)
где b2 – концентрация раствора коагулянта в расходных баках, принимаемая равной 4-10% (по безводному продукту).
Количество растворных баков принимают с учетом способа доставки и разгрузки коагулянта, его вида, а также времени растворения, но не менее двух.
Для растворения коагулянта и перемешивания его в баках надлежит предусматривать подачу сжатого воздуха с интенсивностью:
– для растворения 8-10 л/с*м2;
– для перемешивания при разбавлении до требуемой концентрации в расходных баках 3-5 л/с*м2.
Распределение воздуха следует производить дырчатыми трубами из кислостойких материалов.
Скорость движения воздуха в трубах следует принимать равной 10-15 м/с, а скорость выхода воздуха из отверстий 20-30 м/с, диаметр отверстий 3-4 мм.
Для подачи воздуха применяют воздуходувки типа ВВН, ВК и РМК, а для перекачивания растворов реагента – кислостойкие насосы типа ВХ, НД, ХД, характеристики которых приведены в [4].
Должен быть проведен расчет склада реагентов на хранение 30-ти дневного запаса, считая по периоду максимальной потребности реагентов. С учетом местных условий объем складов допускается принимать на другой срок хранения, но не менее 15 дней.
Необходимо применять сухое или мокрое хранение коагулянта. Проектирование складов реагентов следует выполнять в соответствии с указаниями п. п. 6.202-6.217 [1].
Склады для хранения реагентов (кроме хлора и аммиака) следует располагать вблизи помещений для приготовления их растворов и суспензии. Площадь склада для коагулянта определяется по формуле [5]:
(2.7)
где Qсут – полная производительность очистной станции, м3/сут;
Дк – расчетная доза коагулянта по максимальной потребности, г/м3;
Т – продолжительность хранения коагулянта на складе, сут;
а – коэффициент для учета дополнительной площади проходов на складе, равный 1,15;
Рс – содержание безводного продукта в коагулянте, % ;
γo – объемный вес коагулянта при загрузке склада навалом, т/м3;
hK – допустимая высота слоя коагулянта на складе, м.
Аналогичным образом определяется площадь склада для хранения извести и других реагентов.
