16. Определение вегетативного тонуса у человека по индексу Кердо.

Цель исследования: определить соотношение между симпатическими и парасимпатическими регуляторными влияниями автономной (вегетативной) нервной системы.

Объект исследования: человек

Оснащение: тонометр, фонендоскоп.

Ход работы: в состоянии покоя измеряют у испытуемого величину артериального давления и частоту артериального пульса. Измерение должно производиться в положении сидя, 3-х кратно с интервалом 2-3 минуты после 10-ти минутного пребывания испытуемого в покое. Расчет вегетативного индекса (ВИ) проводят по формуле: ВИ=(1 – диастолическое АД/частоту пульса)·100. Если ВИ=0, то имеет место равновесие симпатического и парасимпатического влияний, Положительные величины ВИ свидетельствуют о преобладании симпатических влияний, отрицательные – парасимпатических.

17. Исследование местного дермографизма у человека.

Цель: выявить тип активности автономной (вегетативной) нервной системы по изменению окраски кожи при механическом раздражении.

Объект исследования: человек

Оснащение: стеклянная палочка.

Ход работы: на кожу ладонной поверхности предплечья наносят быстрое штриховое раздражение концом стеклянной палочки с небольшим нажимом. Спустя 5-20 секунд на месте раздражения появляется белая (белый дермографизм) или красная (красный дермографизм) полоска. Белый дермографизм свидетельствует о повышенной активации симпатического отдела автономной нервной системы. Выраженный и длительно сохраняющийся красный дермографизм свидетельствует о повышенной активации парасимпатического отдела автономной нервной системы. Более убедительным признаком повышенной активации парасимпатического отдела является возвышающийся дермографизм (белый отечный валик, окруженный красной полоской).

Рекомендации к оформлению работы: результаты заносят в протокол и делают вывод о типе активности автономной нервной системы.

18. Методика взятия крови для общего клинического анализа.

Оснащение: скарифакатор, вата, спирт, эфир, йод

Ход работы: дающий кровь человек садится боком к столу и кладет руку на стол ладонью вверх кожу концевой фаланги 4 пальца тщательно протирают спиртом, а затем эфиром. Перед проколом кожа должна быть сухой. Сдавливают мякоть концевой фаланги с боков и быстрым резким движением стерильного скарификатора прокалывают кожу. Глубина прокола должна быть такой, чтобы кровь выступала без надавливания. Первую каплю крови стирают, следующую используют для анализа. Капля не должна растекаться по коже.

19. Определение количества гемоглобина и эритроцитов.

Цель: изучить фотоэлектрокалориметрический метод определения количества гемоглобина и эритроцитов в крови.

Оборудование: эритроцитарная масса, стеклянная палочка, эритрогемометр.

Ход работы: Определение количества гемоглобина: приготавливают раствор крови человека для определения гемоглобина. С этой целью в кювету наливают 5 мл 0,1% раствора углекислой соды и добавляют 0,04 мл исследуемой крови. Содержимое кюветы перемешивают стеклянной палочкой. Кювету помещают в гнездо стандартного гемоглобинового фильтра эритрогемометра. Отмечают отклонение стрелки микроамперметра прибора от «0» стандартной шкалы. Возвращают стрелку микроамперметра на «0» стандартной шкалы и со шкалы гемоглобина считывают его цифровое количество, выраженное в г/%. Полученное значение гемоглобина пересчитывают в единицы СИ (г/л) путем умножения на 10.

Определение количества эритроцитов: приготавливают раствор крови человека для определения количества эритроцитов. С этой целью в кювету наливают 14 мл физиологического раствора и добавляют 0,02 мл исследуемой крови. Содержимое кюветы перемешивают стеклянной палочкой. Кювету помещают в гнездо стандартного фильтра эритрогемометра. Отмечают отклонение стрелки микроамперметра прибора от «0» стандартной шкалы. Возвращают стрелку микроамперметра на «0» стандартной шкалы и со шкалы эритроцитов считывают его цифровое количество. Полученное значение количества эритроцитов в мм3 переводят в единицы СИ (путем умножения на 10¹²).