- •§ 1. Мускулатура рыб
- •§ 2. Строение и работа поперечнополосатой мускулатуры
- •§ 3. Звуки, издаваемые рыбами
- •Глава II. Электрические явления
- •§ 5. Строение электрических органов
- •Глава III. Нервная система
- •§ 6. Строение и функции нерва
- •§ 7. Строение периферической нервной системы
- •§ 8. Спинной мозг
- •§ 9. Головной мозг
- •§ 10. Принципы рефлекторной теории
- •Глава IV. Органы чувств и рецепция
- •§ 12. Органы зрения
- •§ 13. Механорецепция
- •§ 14. Хеморецепция
- •§ 15. Электрорецепция
- •§ 16. Терморецепция
- •Глава V. Обмен веществ
- •§ 17. Диссимиляция вещества и производство энергии
- •§ 18. Энергетические эквиваленты веществ
- •§ 19. Дыхательный коэффициент
- •§ 20. Факторы, влияющие на интенсивность энергетических трат
- •§ 21. Диссимиляция неорганических веществ
- •§ 22. Метаболиты рыб
- •§ 23. Анаболизм
- •§ 24. Пути ассимиляции вещества
- •§ 25. Пищевые потребности
- •§ 26. Баланс вещества при питании рыб
- •§ 27. Показатели эффективности питания
- •§ 28. Депонирование вещества
- •§ 29. Голодание
- •Глава VI. Питание и пищеварение
- •§ 30. Захват и поедание пищи
- •§ 32. Время пребывания пищи в пищеварительном тракте
- •§ 34. Пищеварительные ферменты и железы
- •Глава VII. Дыхание и другие аспекты
- •§ 36. Строение и работа жабр
- •§ 39. Регуляция дыхания
- •§ 40. Гидростатическая функция плавательного
- •§ 41. Растворенные газы и газопузырьковая болезнь
- •Глава VIII. Кровь и кровообращение
- •§ 42. Кровеносная система и сердце
- •§ 43. Лимфатическая система
- •§ 44. Клетки крови
- •§ 45. Белки плазмы крови
- •§ 46. Низкомолекулярные осмотически активные вещества
- •§ 47. Иммунитет
- •Глава IX. Осморегуляция и выделение
- •§ 48. Строение и работа почек
- •§ 49. Жабры как орган осморегуляции
- •§ 51. Роль пищеварительного тракта в осморегуляции
- •§ 52. Внутриклеточный электролитный гомеостаз
- •Глава X. Железы внутренней секреции
- •§ 53. Эндокринные железы головного мозга
- •§ 54. Щитовидная и ультимобранхиальные железы
- •§ 55. Островковая ткань поджелудочной железы
- •§ 56. Хромаффиновые и интерреналовые железы
- •§ 57. Урофиз и половые железы
- •Глава XI. Кожа рыб
- •§ 58. Слизь
- •§ 59. Чешуя
- •§ 60. Регенерация покровных структур
- •§ 61. Окраска рыб
- •Глава XII. Воспроизводительная система
- •§ 63. Овогенез и сперматогенез
- •§ 64. Оплодотворение
- •§ 37. Кожа и воздушное дыхание рыб
§ 27. Показатели эффективности питания
Эффективность использования съеденной пищи на рост оценивается при помощи нескольких показателей. В рыбоводстве принят так называемый кормовой коэффициент (КК), представляющий собой отношение массы съеденного корма к массе прироста рыбы:
KK=RlbW.
Этот показатель неудобен для физиологической оценки эффективности питания прежде всего потому, что сравнению могут подвергаться вещества различных влажности и калорийно-
9
0тИ. В наиболее удачных экспериментах КК может достигать g 5 т. е. прирост тела рыбы может превышать массу съеденного корма вдвое. Наблюдаемый парадокс объясняется очень просто. Корм даваемый рыбе, сухой, т. е. содержит 10% воды, а прирост тела содержит приблизительно 80% воды. При сравнении сухого вещества корма и тела КК принимает значение 4, т. е. на прирост используется всего 25% сухого вещества корма. Причем следует подчеркнуть, что кормовой коэффициент меньше 1 бывает в очень редких случаях. Обычно хорошие сухие корма обеспечивают кормовой коэффициент 1,5—3 и только 5—10% их сухого вещества используется на прирост тела рыбы. Кормовые коэффициенты естественных кормов колеблются от Ю для животных пищевых организмов (рыба, личинки насекомых, ракообразные) до 200—300 при питании жесткой растительностью.
В физиологических расчетах приняты введенные В. С. Ивлевым коэффициенты использования пищи на рост, представляющие собой отношения калорийности пищи и прироста. Коэффициент использования пищи первого порядка (К\) представляет собой отношение калорийности прироста к калорийности съеденной пищи. Коэффициент второго порядка (Кг)—это отношение калорийности прироста к калорийности усвоенной пищи. Отношение этих коэффициентов представляет собой усвоение органической части корма:
K, = AW/R; /С2=ДтеУ; /'IАЧ R IR -А'у.
Если коэффициенты первого порядка очень сильно отличаются у рыб, питающихся различными по усвояемости кормами (рыба, беспозвоночные, водоросли, детрит), то коэффициенты второго порядка ближе по величине и находятся обычно у всех рыб в пределах 3—10%, редко достигая 30—40%.
Исключительно высокие показатели использования вещества на рост наблюдаются при использовании желтка эмбрионом и личинкой рыбы. Большая часть исследований показывает, что эффективность использования желтка на рост достигает 60— 70%. Желток яйца является, как и молоко, по выражению академика И. П. Павлова «пищей, изготовленной самой природой». Его состав приспособлен к потребностям организма и отлажен в результате длительной эволюции специально для эмбрионально-личиночных стадий развития рыб. Надо полагать, что искусственные корма для личинок рыб должны по составу быть похожими на желток икры.
§ 28. Депонирование вещества
Развивающаяся икринка представляет собой эмбрион, заключенный в оболочку вместе с огромным запасом хорошей пищи в виде желтка. В желточном мешке содержится полноценный белок ововителлин, богатый фосфором белок фосфитин и много других белков. Состав жира икры также имеет
превосходные характеристики — половина его представлена ацилглицераЛ ми — формой хранения жирных .кислот—основного «топлива» организм третd жнров представлена фосфолипидами, содержащими кроме жирных ка лот легкоусвояемую форму фосфата. Остальная часть жира представле- почти целиком холестерином и его эфирами. Икринка содержит приблиз тельно в 100*0 раз больше ДНК, чем диплоидное ядро. Зто значит, что желтке содержатся полуфабрикаты для синтеза ядер образующихся клет^ эмбриона. В икринке содержится значительный запас гликогена. В икре н которых видов рыб содержатся полуфабрикаты гема — функциональной част' гемоглобина, значительное количество каротиноидных пигментов для создан покровительственной окраски личинки после выклева. В икре содержите также запас витаминов и минеральных элементов. Организм самки отда. икре питательные вещества часто в ущерб себе. ;||
В отличие от эмбриона в организме взрослой рыбы специального запа ного белка нет Во время вынужденных голодовок и зимовок рыба испол зует функциональные белки. Наибольший запас белков находится в тулови ной мускулатуре, составляющей приблизительно половину массы тела рыб Расходуются также белки крови и межклеточной жидкости, составляющие , общей сложности 10—<201% объема тела рыбы. Тратится при голодании такж белок паренхимы печени, почек, кишечника и других мягких тканей. В резул тате после длительной голодовки, например зимовки, в теле у рыб увелич вается доля головы, костей, кожи и уменьшается доля мускулатуры и вну ренностей.
Места накопления жира у рыб различны. У тресковых рыб и макрурусо весь запас жира сосредоточен в печени. Мясо этих рыб тощее и содержи приблизительно 1% жировых веществ. Многие промысловые виды и объект рыбоводства накапливают жир в брюшной полости (карповые, окуневы осетровые, лососевые). Большая часть рыб накапливает резервный жир мускулатуре, под кожей, в области оснований плавников и вокруг костей Общее содержание жира в теле рыб может достигать 30%. Это особенн характерно для видов, совершающих длительные анадромные миграции, семга, белорыбица, осетровые.
Углеводы накапливаются' в виде внутриклеточных включений гликоген в печени и мышцах. В печени карпа содержание гликогена может достигав перед зимовкой 1б°/о сырой массы ткани, правда, сама печень у этой рыб- невелика, как правило, не более 4% массы тела. Поэтому запас гликоген печени может достигать 0,6% массы тела — приблизительно столько же сколько во всей мускулатуре. ]
Высокая жирность может быть не только показателем подготовки к го лоданию или продуцированию большого количества половых продуктов, но - результатом обильного, несбалансированного питания. Такое явление широко известно в рыбоводстве при использовании кормов, бедных белком. По-види
-I 1 ! [_
А 8 12 U
Рис.
37. Доля жира в энерготратах зимующего
карпа в зависимости от его жирности
Ж
ирность,
%
