- •§ 1. Мускулатура рыб
- •§ 2. Строение и работа поперечнополосатой мускулатуры
- •§ 3. Звуки, издаваемые рыбами
- •Глава II. Электрические явления
- •§ 5. Строение электрических органов
- •Глава III. Нервная система
- •§ 6. Строение и функции нерва
- •§ 7. Строение периферической нервной системы
- •§ 8. Спинной мозг
- •§ 9. Головной мозг
- •§ 10. Принципы рефлекторной теории
- •Глава IV. Органы чувств и рецепция
- •§ 12. Органы зрения
- •§ 13. Механорецепция
- •§ 14. Хеморецепция
- •§ 15. Электрорецепция
- •§ 16. Терморецепция
- •Глава V. Обмен веществ
- •§ 17. Диссимиляция вещества и производство энергии
- •§ 18. Энергетические эквиваленты веществ
- •§ 19. Дыхательный коэффициент
- •§ 20. Факторы, влияющие на интенсивность энергетических трат
- •§ 21. Диссимиляция неорганических веществ
- •§ 22. Метаболиты рыб
- •§ 23. Анаболизм
- •§ 24. Пути ассимиляции вещества
- •§ 25. Пищевые потребности
- •§ 26. Баланс вещества при питании рыб
- •§ 27. Показатели эффективности питания
- •§ 28. Депонирование вещества
- •§ 29. Голодание
- •Глава VI. Питание и пищеварение
- •§ 30. Захват и поедание пищи
- •§ 32. Время пребывания пищи в пищеварительном тракте
- •§ 34. Пищеварительные ферменты и железы
- •Глава VII. Дыхание и другие аспекты
- •§ 36. Строение и работа жабр
- •§ 39. Регуляция дыхания
- •§ 40. Гидростатическая функция плавательного
- •§ 41. Растворенные газы и газопузырьковая болезнь
- •Глава VIII. Кровь и кровообращение
- •§ 42. Кровеносная система и сердце
- •§ 43. Лимфатическая система
- •§ 44. Клетки крови
- •§ 45. Белки плазмы крови
- •§ 46. Низкомолекулярные осмотически активные вещества
- •§ 47. Иммунитет
- •Глава IX. Осморегуляция и выделение
- •§ 48. Строение и работа почек
- •§ 49. Жабры как орган осморегуляции
- •§ 51. Роль пищеварительного тракта в осморегуляции
- •§ 52. Внутриклеточный электролитный гомеостаз
- •Глава X. Железы внутренней секреции
- •§ 53. Эндокринные железы головного мозга
- •§ 54. Щитовидная и ультимобранхиальные железы
- •§ 55. Островковая ткань поджелудочной железы
- •§ 56. Хромаффиновые и интерреналовые железы
- •§ 57. Урофиз и половые железы
- •Глава XI. Кожа рыб
- •§ 58. Слизь
- •§ 59. Чешуя
- •§ 60. Регенерация покровных структур
- •§ 61. Окраска рыб
- •Глава XII. Воспроизводительная система
- •§ 63. Овогенез и сперматогенез
- •§ 64. Оплодотворение
- •§ 37. Кожа и воздушное дыхание рыб
§ 25. Пищевые потребности
Пищевые потребности складываются из вещества, необходимого для возмещения катаболических трат, и вещества, необходимого для обеспечения прироста. Состав расходуемых веществ отличается от состава прироста. Соотношение прироста и трат тоже может быть различно — чем быстрее рыба растет, тем более высоки требования к составу корма. Уже по этой причине невозможно безоговорочно определить пищевые потребности Даже одного вида. Однако все пособия по кормлению и составлению искусственных кормов приводят рекомендации по содержанию белка в корме, соотношению аминокислот в белке, содержанию некоторых жирных кислот в кормовом жире, по составу витаминного премикса. Эти рекомендации обычно проверены на практике и' гарантируют хорошие продукционные свойства корма. Тем не менее некоторые отступления от этих Рекомендаций не всегда ухудшают свойства кормов, так как рыбы могут приспосабливаться к кормам. Например, форель может расти на гранулированных кормах из ингредиентов растительного происхождения. Однако вне зависимости от происхождения сырья корма должны содержать целый ряд органических 11 неорганических веществ, форма поступления которых зависит °т требований рыб в соответствии с особенностями пищеварения.
Если какого-либо вещества рыбе не хватает, то оно станови ся лимитирующим фактором питания, фактором, ограничива щим рост рыбы. Недостаток в пище одного или группы вещест; через некоторое время ведет к потере аппетита, а это первы признак авитаминоза, недостатка незаменимой аминокислот' или другого незаменимого вещества. Лимитировать рост може недостаток какого-либо химического элемента (фосфора, калц ция, магния, меди, железа, цинка, марганца) или какого-либ несинтезируемого в организме и поэтому незаменимого химиче ского соединения (аминокислоты, жирной кислоты, витамина) Недостаток незаменимых веществ вызывает специфические на рушения.
Довольно хорошо изучены симптомы авитаминозов у лосо севых рыб. Авитаминозы у карпа встречаются реже, так ка карп даже в условиях экспериментального кормления кормами не содержащими витаминов, разнообразит свой рацион, поеда детрит, бактериальную и водорослевую пленку — вещества, бо гатые разнообразными витаминами. Симптомы авитаминозо внешне выражаются не только потерей аппетита, но и задерж кой роста, изменением окраски тела, появлением водянки, пу чеглазия, кровоизлияний в кожу и внутренние органы, крошения плавников, судорожных движений. При недостатке витами нов и некоторых незаменимых аминокислот и минеральных солей наблюдается искривление позвоночника. Большинству объектов рыбоводства требуются корма, богатые протеином. Наиболее высокие приросты форели и карпа в индустриальных хозяйствах обеспечиваются кормами с содержанием белка порядка 40%. ■ I
Оптимальный аминокислотный состав белков корма для рыб примерно такой же, как для млекопитающих и домашних птиц Однако потребность в аргинине у рыб более высокая. Незаме-’ нимыми для рыб являются те же десять аминокислот, что и для наземных животных (табл. 13).
Таблица
13. Потребность молоди лососевых и
карповых рыб в незаменимых
аминокислотах белка |
Аминокислота |
Потребность, % от пищевого белка |
||
лососей |
карпа |
лососей |
.карпа |
|
Аргинин |
6,0 |
4,3 |
Треонин |
2,2 |
3,9 |
Лгз'н |
5,0 |
5,7 |
Метионин |
1,5 |
2,1 |
Лейцин |
3,9 |
3,3 |
Триптофан |
0,5 |
0,8 |
Изолейцин |
2,2 |
2,5 |
Фенилала |
2,6 |
3,3 |
Ва тин |
3,2 |
3,6 |
нин |
|
|
|
|
|
Г истидин |
1,8 |
2,1 |
Остальные десять встречающихся в организме аминокислот
такие входящие в состав тела азотистые соединения, как 'п'клеотиды, креатин, геминовые группировки, синтезируются в ' рганизме. Особых требований к их наличию в корме у рыб нет. Однако корм должен содержать азотистые вещества для их с11нтеза, кроме незаменимых аминокислот. Таким сырьем для синтеза служат обычные (заменимые) аминокислоты пищевого протеина. Они составляют приблизительно половину суммы аминокислот пищевых белков. Введение аммонийных солей и мочевины в корм рыбам, как это практикуется при выращивании жвачных животных, не имеет смысла, так как бактериальный синтез в пищеварительном тракте рыб происходит только в небольшом объеме. Температура в кишечнике рыб низка, время пребывания пищи в кишечнике довольно короткое и использование неаминокислотных форм азота для синтеза бактериальной массы, по-видимому, не оказывает существенного влияния на общий баланс белка в организме рыбы. Однако бактериальный синтез, возможно, имеет некоторое значение для обеспечения организма рыбы веществами, необходимыми в очень малых количествах, — витаминами, незаменимыми аминокислотами.
Требования к безазотистым органическим веществам корма, составляющим большую часть небелковой части корма, связаны прежде всего с особенностями пищеварительной системы рыбы. В пище хищных и мирных животноядных рыб они должны быть представлены жирами и легкоусвояемыми углеводами, такими, как простые сахара и их низшие полимеры. Всеядные и растительноядные рыбы могут усваивать корма, содержащие 50% и даже несколько более крахмала.
Потребность различных рыб в незаменимых жирных кислотах несколько различается. Карп продолжает расти, хотя и более медленно, на кормах, вообще не содержащих жира. Это, по-видимому, связано с его способностью поедать детрит, содержащий живую бактериальную массу. Рост карпа существенно улучшается, если в корме содержится 1% линолевой и ли- ноленовой жирных кислот. Потребности радужной форели наилучшим образом удовлетворяются при содержании в корме 0,5% высших ненасыщенных жирных кислот, несколько меньший эффект линоленовой, еще меньший линолевой кислоты. Проходным лососям требуется по 1% линоленовой и линолевой кислоты, которые могут быть заменены 0,5—1% высших ненасыщенных жирных кислот. Угорь лучше всего растет при содержании в корме по 0,5% линолевой и линоленовой кислот. Потребности молоди морских рыб (морского карася, желтохвоста, камбалы) удовлетворяются при наличии в корме высших ненасыщенных кислот. Попытка заменить их высоким содержанием линоленовой кислоты (4%) вызывала жировое перерождение печени.Рыбам требуются те же витамины, что и другим животным! Однако некоторые рыбы, например карп, способны синтезироц вать витамин С. Кроме того, по некоторым сведениям, рыбы н^ нуждаются в витамине К.
Необходимость включения в корм солей минеральных биогенных элементов зависит от минерального состава воды и минерального состава ингредиентов корма. Обычно в искусственный корм для рыб полезно вводить фосфор в виде усвояемых, растворимых солей калия и натрия и других соединений — фос- фатидов, полифосфатов, глицерофосфатов. Гидроксиапатит, содержащийся в костях рыб, или совсем не усваивается или усваивается плохо. Хорошие результаты получены при введении в корм минеральной добавки в виде прокаленных ракушек или, костей—этот материал содержит весь комплекс необходимых минеральных элементов. Существует много рецептов минеральных добавок к искусственным кормам, гарантирующих обеспечение потребностей рыб, например смесь солей, приведенная
ниже.
Смесь минеральных солей для корма карпа
Соли Доза на 1 кг Соли Доза на 1 кг
корма ~ корма
Фосфат натрия 40 г Марганец хлористый 4 мг
Железо лимоннокислое 0,5 г Кобальт хлористый 1 мг
Медь сернокислая 12 мг М.олибдат аммония 1 мг
Цинк сернокислый 118 мг Йодат дсалия 3 мг
