- •§ 1. Мускулатура рыб
- •§ 2. Строение и работа поперечнополосатой мускулатуры
- •§ 3. Звуки, издаваемые рыбами
- •Глава II. Электрические явления
- •§ 5. Строение электрических органов
- •Глава III. Нервная система
- •§ 6. Строение и функции нерва
- •§ 7. Строение периферической нервной системы
- •§ 8. Спинной мозг
- •§ 9. Головной мозг
- •§ 10. Принципы рефлекторной теории
- •Глава IV. Органы чувств и рецепция
- •§ 12. Органы зрения
- •§ 13. Механорецепция
- •§ 14. Хеморецепция
- •§ 15. Электрорецепция
- •§ 16. Терморецепция
- •Глава V. Обмен веществ
- •§ 17. Диссимиляция вещества и производство энергии
- •§ 18. Энергетические эквиваленты веществ
- •§ 19. Дыхательный коэффициент
- •§ 20. Факторы, влияющие на интенсивность энергетических трат
- •§ 21. Диссимиляция неорганических веществ
- •§ 22. Метаболиты рыб
- •§ 23. Анаболизм
- •§ 24. Пути ассимиляции вещества
- •§ 25. Пищевые потребности
- •§ 26. Баланс вещества при питании рыб
- •§ 27. Показатели эффективности питания
- •§ 28. Депонирование вещества
- •§ 29. Голодание
- •Глава VI. Питание и пищеварение
- •§ 30. Захват и поедание пищи
- •§ 32. Время пребывания пищи в пищеварительном тракте
- •§ 34. Пищеварительные ферменты и железы
- •Глава VII. Дыхание и другие аспекты
- •§ 36. Строение и работа жабр
- •§ 39. Регуляция дыхания
- •§ 40. Гидростатическая функция плавательного
- •§ 41. Растворенные газы и газопузырьковая болезнь
- •Глава VIII. Кровь и кровообращение
- •§ 42. Кровеносная система и сердце
- •§ 43. Лимфатическая система
- •§ 44. Клетки крови
- •§ 45. Белки плазмы крови
- •§ 46. Низкомолекулярные осмотически активные вещества
- •§ 47. Иммунитет
- •Глава IX. Осморегуляция и выделение
- •§ 48. Строение и работа почек
- •§ 49. Жабры как орган осморегуляции
- •§ 51. Роль пищеварительного тракта в осморегуляции
- •§ 52. Внутриклеточный электролитный гомеостаз
- •Глава X. Железы внутренней секреции
- •§ 53. Эндокринные железы головного мозга
- •§ 54. Щитовидная и ультимобранхиальные железы
- •§ 55. Островковая ткань поджелудочной железы
- •§ 56. Хромаффиновые и интерреналовые железы
- •§ 57. Урофиз и половые железы
- •Глава XI. Кожа рыб
- •§ 58. Слизь
- •§ 59. Чешуя
- •§ 60. Регенерация покровных структур
- •§ 61. Окраска рыб
- •Глава XII. Воспроизводительная система
- •§ 63. Овогенез и сперматогенез
- •§ 64. Оплодотворение
- •§ 37. Кожа и воздушное дыхание рыб
§ 18. Энергетические эквиваленты веществ
Жиры, белки и углеводы, как поступающие в организм с пищей, так и составляющие организм, прежде чем стать субстратами биологического окисления, расщепляются специфическими ферментами до ограниченного числа относительно простых веществ. Главным «горючим» организма являются: уксусная (в форме ацетилкоэнзима А), а-кетоглютаровая, щавелевоуксусная кислоты. Некоторое количество энергии (до Уз) теряется для использования в окислении при расщеплении сложных веществ (табл. 7).
Таблица 7. Превращение органических веществ в ходе энергетического катаболизма
Вещества
Конечные
продукты
Пищевые
и запасные вещества: углеводы, жиры,
белки
Переваривание
и клеточный гидролиз: полисахариды
до глюкозы, жиры до жирных кислот,
белки до аминокислот
Потеря
'/юоо—Vioo
потенциальной
энергии
Энергетическое
выраже-' мне процессов
Потеря до Уз потенциальной энергии. Освобождение остальных 2/3 энергии веществ
Хотя все разнообразие питательных веществ в общем метаболическом «котле» организма сводится в результате цепи химических превращений к нескольким легкоокисляемым субстратам, суммарные экзотермические реакции окисления жиров, белков и углеводов (сахаров) остаются в силе:
Жир + 02—*-С02+Н20 + энергия;
Сахар + 02—►СОг + ЦО + энергия;
Белок + 02—“-СОг + НгО + энергия + аммиак.
Энергетическая («топливная») ценность этих веществ неодинакова. Исходя из суммарных формул соотношения элементов в молекулах
:
Сахара— (С6Н120б)гс;
Жиры — (СбНюО)я;
Белки— (СбН1202Ц2)л,
на каждый способный к окислению атом (углерод и водород) в сахарах уже приходится приблизительно '/з атома кислорода, в белках —'/ю, а в жирах —Vie атома кислорода. Кроме углекислоты и воды при окислении белка в организме рыбы в качестве конечного продукта образуется аммиак — вещество, способное к дальнейшему окислению. Общая биологическая калорийность сахара и белка при аэробном окислении оказывается гораздо ниже, чем калорийность жира (ккал/г):
Сахар — 4,1 Белок — 5,2 Жир — 9,4
При анаэробном катаболизме углеводов до молочной кислоты в условиях кислородного дефицита производится приблизительно в 20 раз меньше энергии — 0,19 ккал на 1 г глюкозы. Поэтому при одинаковых тратах энергии траты вещества могут различаться в зависимости от того, что служило субстратом биологического окисления.
Катаболические траты могут быть выражены в весовых единицах белка, жира и углеводов, а также в калорийном выражении этих трат — обычно в ккал/(кг-сут). Чаще всего интенсивность катаболизма органики, так называемая величина энергетического обмена, определяется количеством потребляемого рыбой кислорода. Энергетический эквивалент потребленного кислорода составляет в среднем для различных субстратов окисления
кал/мг при нормальном атмосферном давлении (5 кал/мл 02).
