10. Расстройства эндокринных функций, обусловленные нарушением центральной регуляции эндокринных желез:

1) генетические дефекты синтеза гормонов

2) повреждения гипоталамуса

3) нарушение связи гормона с белком-переносчиком

4) образование антител к некоторым гормонам

5) передозировка гормонов

6) снижение экспрессии рецепторов к гормонам

11. Развитие симптоматического сахарного диабета характерно:

1) для акромегалии	4) для синдрома Иценко-Кушинга
2) для болезни Аддисона	5) для инсулиномы
3) для микседемы

12. Расстройства эндокринных функций, обусловленные патологическими процессами в самой железе:

1) врожденное недоразвитие железы

2) повреждения гипоталамуса

3) нарушение связи гормона с белком-переносчиком

4) генетические дефекты синтеза гормонов

5) передозировка гормонов

6) снижение экспрессии рецепторов к гормонам

13. Расстройства эндокринных функций, обусловленные периферическими механизмами нарушения активности гормонов:

1) образование антител к некоторым гормонам

2) нарушение связи гормона с белком-переносчиком

3) генетические дефекты синтеза гормонов

4) повреждения гипоталамуса

5) передозировка гормонов

6) снижение экспрессии рецепторов к гормонам

14. Для болезни (синдрома) Иценко-Кушинга характерны:

1) остеопороз	4) ожирение по верхнему типу
2) розово-пурпурные стрии на животе	5) общее ожирение
3) повышение АД

15. Развитие артериальной гипертензии при гиперкортизолизме обусловливают:

1) вазоконстрикторное действие глюкокортикоидов

2) "пермиссивный эффект" глюкокортикоидных гормонов

3) увеличение синтеза АПФ и АТ-II

4) увеличение ОЦК

5) усиление реабсорбции натрия в почках

16. Наиболее характерные проявления синдрома Конна:

1) повышение АД

2) гипокалиемический алкалоз

3) гипергликемия, усиливающаяся при волнении

4) гипернатриемия и гипокалиемия

5) жажда и полиурия

6) снижение мышечного тонуса до периодически возникающих параличей

17. Составьте патогенетическую цепочку последовательности изменений, приводящих к гиперпигментации кожи и слизистых при бронзовой болезни:

1) усиление синтеза и секреции проопиомеланокортина гипофизом

2) недостаточность синтеза кортизола корой надпочечников

3) усиление синтеза АКТГ и МСГ

4) гиперпродукция меланина

5)гиперпигментация кожи и слизистых

18. Вероятность образования антител повышена:

1) к паратгормону	4) к прогестерону
2) к СТГ	5) к кортизолу
3) к АКТГ	6) к инсулину

19. Для гипопаратиреоза характерны:

1) тетания

2) размягчение костной ткани

3) увеличение фосфатов в плазме крови

4) уменьшение Са²⁺ в плазме крови

5) уменьшение Na⁺ в плазме крови

20. Lats-фактор обнаруживается в крови больных:

1) с гиперфункцией щитовидной железы

2) с гипофункцией щитовидной железы

21. В пользу врожденного адреногенитального синдрома у женщин свидетельствуют:

1) вирилизм	4) низкий рост
2) гирсутизм	5) гипоплазия матки и молочных желез
3) маскулинизация