- •Часть 2
- •Часть 2
- •Тестовый контроль по теме: «Опухолевый рост»
- •2. Биологические черты опухолевых клеток:
- •21. Опухоль обходит иммунный надзор, благодаря:
- •26. В основе мутагенного действия уфо лежит:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология углеводного обмена»
- •6. Основные звенья патогенеза гиперосмолярной диабетической комы:
- •7. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки кетоацидотической диабетической комы:
- •8. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки гиперосмолярной диабетической комы:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «Стресс»
- •11. Основа патогенеза гипертензии при стрессе:
- •15. Во время стресса опиоидные пептиды:
- •17. Повышение концентрации опиоидных пептидов в крови при стрессе ведет:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология эндокринной системы»
- •2. Этиологические факторы сахарного диабета 1 типа
- •3. Этиологические факторы сахарного диабета 2 типа:
- •10. Расстройства эндокринных функций, обусловленные нарушением центральной регуляции эндокринных желез:
- •12. Расстройства эндокринных функций, обусловленные патологическими процессами в самой железе:
- •13. Расстройства эндокринных функций, обусловленные периферическими механизмами нарушения активности гормонов:
- •15. Развитие артериальной гипертензии при гиперкортизолизме обусловливают:
- •16. Наиболее характерные проявления синдрома Конна:
- •17. Составьте патогенетическую цепочку последовательности изменений, приводящих к гиперпигментации кожи и слизистых при бронзовой болезни:
- •19. Для гипопаратиреоза характерны:
- •20. Lats-фактор обнаруживается в крови больных:
- •22. При поражении коры надпочечников могут развиться:
- •24. Трансгипофизарная регуляция является основной:
- •32. Гиперпродукция стг повышает:
- •33. Чувствительность «клеток-мишеней» к гормонам при длительном повышении их уровня в крови:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Векторный анализ экг»
- •Тестовый контроль по теме: «Нарушение сердечного ритма»
- •20. Возникновение фибрилляции желудочков может быть обусловлено:
- •21. Синоатриальная блокада характеризуется:
- •29. Эктопический очаг возбуждения может быть локализован:
- •33. Условия формирования механизма повторного входа волны возбуждения (re-entry):
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •7. Понижение сократительной способности миокарда при остром инфаркте миокарда сопровождается:
- •9. Недостаточность коронарного кровотока может быть обусловлена:
- •40. Нарушение коронарного кровотока может быть обусловлено:
- •41. Для острой левожелудочковой недостаточности при инфаркте миокарда характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания I»
- •2. О недостаточности внешнего дыхания с наибольшей вероятностью свидетельствует:
- •22. Основу патогенеза недостаточности внешнего дыхания могут составлять:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания II»
- •3. Для острой дыхательной недостаточности в стадии декомпенсации характерны:
- •11. В момент выдоха раннее экспираторное закрытие дыхательных путей возникает когда:
- •13. К развитию вторичной эмфиземы легких могут привести:
- •16. Принципы лечения атопической бронхиальной астмы:
- •17. К терминальным типам дыхания относятся:
- •19. Тип дыхания у недоношенного новорожденного с нарушением синергизма в работе дыхательных мышц называется:
- •27. Наиболее вероятные причины тахипноэ:
- •28. Наиболее вероятные причины брадипноэ:
- •29. Тип дыхания у животного после двусторонней перерезки блуждающих нервов в области шеи:
- •31. Причины гипоксии дыхательного типа:
- •32. Гипоксия экзогенного типа развивается при:
- •40. Кислородная емкость крови при гипоксии увеличивается:
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология пищеварения», «Патофизиология язвенной болезни»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология печени»
- •2. Для печеночной комы характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология почек»
- •2. Нарушения функций канальцев почек характеризуют:
- •3. В патогенезе второй стадии острой почечной недостаточности существенную роль играют:
- •5. Механизмы глюкозурии:
- •16. Ведущие звенья патогенеза нефротического синдрома при болезнях почек:
- •20. Осмоляльность плазмы крови считается повышенной, если она превышает:
- •21. Типичные осложнения острого гломерулонефрита, угрожающие жизни больного:
- •29. В основе почечного ацидоза может лежать:
- •Тесты II уровня
- •По теме: «Нарушение движения»
- •Тестовый контроль по теме «Боль»
- •Тесты II уровня
- •«ОпухолевыЙ рост» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология углеводного обмена»
- •«Стресс»
- •«Патофизиология эндокринной системы»
- •«Нарушение сердечного ритма»
- •«Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология внешнего дыхания I»
- •«Патофизиология внешнего дыхания II»
- •«Патофизиология пищеварения, Патофизиология язвенной болезни»
- •«Патофизиология печени» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология почек» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Нарушение движения»
Тесты II уровня
41. Рефлексогенные зоны, раздражение которых может вызвать рвотный рефлекс:
1. …… 2. ……. 3. …….. 4. …… 5. …… 6. …….
42. Функции желудка, с которыми могут быть связаны нарушения пищеварения:
1. …… 2. ……. 3. …….. 4. …… 5. ……
43. Причины гниения и брожения в кишечнике при ахолии:
1. ……… 2. ……………..
44. Патогенетические формы кишечной непроходимости:
1. ……… 2. ……… 3. ………..
45. Основные проявления нарушения выделительной функции кишечника:
1…. 2……..
46. Основные синдромы, характерные для дисбактериоза кишечника:
1…. 2…… 3……
47. Основные принципы лечения язвенной болезни:
1. ……… 2. …… 3. …. 4. …… 5. …….. 6. ……….
48. Защитные факторы слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, препятствующие развитию язвенной болезни:
1........2.......3........4........5........6........
49. Внешние и внутренние ульцерогенные факторы, играющие важную роль в патогенезе язвенной болезни:
1.......2........3........4.......5........6.......
50. Признаки наследственной предрасположенности к язвенной болезни duodenum:
1.......2........3........4........5........6........
51. Причины вторичных (симптоматических) язв:
1......2......3........4........5.......6.......
52. Главные свойства защитной слизи желудочно-кишечного тракта
1........2.......3........4.......5.......
53. Простагландины группы Е защищают слизистую оболочку желудка от ульцерогенных факторов благодаря:
1.......2.........3........4........5........
54. Основные патогенные свойства Helycobacter pilori:
1......2........3........4..........5.......
55. Лекарственные вещества, обладающие ульцерогенным эффектом:
1......2.........3.........4..........
56. Алиментарные факторы, способствующие развитию язвенной болезни
1.........2..........3........4..........5........
Тестовый контроль по теме: «Патофизиология печени»
1. Для печеночной комы характерны:
-
1. Угнетение сознания
4. Увеличение в крови аммиака
2. Судороги
5. Увеличение протромбинового индекса
3. в крови мочевины
6. Гипокалиемия и внеклеточный алкалоз
2. Для печеночной комы характерны:
1. Увеличение в крови мочевины
2. Увеличение протромбинового индекса
3. Увеличение альбумино-глобулинового коэффициента
4. Увеличение в крови индола, скатола, путресцина
5. Появление ложных нейромедиаторов
6. Геморрагический синдром
3. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуют:
-
1. Гипоальбуминемия
5. Увеличение в крови аммиака
2. Диспротеинемия
6. Увеличение в крови мочевины
3. Уменьшение в крови аминокислот
7. Повышение онкотического давления крови
4. Аминоацидурия
4. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуют:
1. Уменьшение в крови аминокислот
2. Аминоацидурия
3. Увеличение в крови фибриногена
4. Увеличение в крови аммиака
5. Уменьшение в крови мочевины
6. Дефицит трансферрина
7. Повышение онкотического давления крови
5. Синдром холестаза характерен:
1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи
2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи
3. для подпеченочной (механической) желтухи
6. Синдром ахолии характерен:
1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи
2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи
3. для подпеченочной (механической) желтухи
7. Синдром холемии характерен:
1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи
2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи
3. для подпеченочной (механической) желтухи
8. Для подпеченочной желтухи характерны:
1. цвет кожи лимонно-желтый
2. увеличение в крови неконьюгированного билирубина
3. Увеличение в крови коньюгированного билирубина
4. Появление в моче коньюгированного билирубина
5. Зуд кожи
6. Стеаторея
7. Уменьшение в крови мочевины
9. Для подпеченочной желтухи характерны:
1. цвет кожи лимонно-желтый
2. увеличение в крови неконьюгированного билирубина
3. Увеличение в крови коньюгированного билирубина
4. Брадикардия
5. Креаторея
6. Стеаторея 7. Увеличение в крови аммиака
10. Последствия наложения животному прямой фистулы Экка и кормления его мясом:
1. Токсемия
2. Энцефалопатия
3. Увеличение в крови индола, скатола, путресцина, кадаверина
4. Увеличение в крови коньюгированного билирубина
5. Уменьшение в крови аммиака
6. Судороги
11. Для надпеченочной желтухи характерны:
1. Увеличение в крови неконьюгироваянного билирубина
2. Увеличение в крови коньюгированного билирубина
3. Увеличение в моче стеркобилина
4. Билирубинурия
5. Снижение артериального давления
6. Пенистая моча
7. Увеличение в крови ретикулоцитов
12. При подпеченочной желтухе темный цвет моче придает:
-
1. Коньюгированный бипирубин
3. Уробилин
2. Неконьюгированный билирубин
4. Стеркобилин
13. Для гепато-целлюлярой формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:
-
1. Аланинаминотрансферазы
3. Щелочной фосфатазы
2. 5-нуклеозидазы
4. Аспартатаминотрансферазы
14. Для холестатической формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:
-
1. Щелочной фосфатазы
3. Аланинаминотрансферазы (AЛАT)
2. 5-нуклеозидазы
4. Аспартатаминотрансферазы (ACАT)
15. Для смешанной формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:
-
1. Щелочной фосфатазы
3. Аланинаминотрансферазы (AЛАT)
2. 5-нуклеозидазы
4. Аспартатаминотрансферазы (ACАT)
16. Темный цвет моче больного надпеченочной желтухой придают:
1. Уробилин
2. Неконьюгированный билирубин
3. Конъюгированный билирубин
4. Стеркобилин
17. Для смешанной формы печеночной желтухи характерны:
1. Увеличение в крови коньюгированного билирубина
2. Увеличение в крови неконьюгированного билирубина
3. Гипоальбуминемия
4. Увеличение активности ACАT и АЛАТ в крови
5. Увеличение в крови мочевины
18. Для смешанной формы печеночной желтухи характерны:
1. Гипергликемия
2. Увеличение в крови щелочной фосфатазы и гамма-глутамил транспептидазы
3. Холемия
4. Гиперхоличный кал.
5. Снижение протромбинового индекса
19. Причины первичного холестаза:
1. Обтурация общего желчевыводящего протока камнем, опухолью
2. Сгущение желчи на фоне обезвоживания
3. Холангит (холангиолит)
4. Отек Фатерова соска при воспалении
5. Инфекционный гепатит
6.Токсический гепатит
20. Причины вторичного холестаза:
1. Сгущение желчи на фоне обезвоживания
2. Обтурация общего желчевыводящего протока камнем, опухолью
3. Холангит (холангиолит)
4. Отек Фатерова соска при воспалении
5. Инфекционный гепатит
6.Токсический гепатит
