20. Утверждения, характеризующие гистамин:

1) содержится в гранулах тучных клеток

2) хемоаттрактант для нейтрофилов

3) суживает приносящие сосуды

4) увеличивает проницаемость сосудов

5) содержится в гранулах базофилов

21. Утверждения, характеризующие гистамин:

1) возбуждает окончания болевых нервов

2) отвечает за позднюю стадию повышения сосудистой проницаемости при остром воспалении

3) вызывает расширение микроциркуляторных сосудов

4) принадлежит к числу преформированных медиаторов воспаления

22. Из фосфолипидов клеточных мембран образуются:

1) лейкотриен В4	4) фактор активации тромбоцитов
2) брадикинин	5) тромбоксан А2
3) простагландин D2

23. Продуктами метаболизма арахидоновой кислоты по циклоокси­геназному пути являются:

1) ФАТ	4) простагландин Е2
2) простагландин Д2	5) простациклин
3) лейкотриен В4	6) тромбоксан А2

24. Последствиями активации комплемента являются:

1) хемотаксис полиморфоядерных лейкоцитов

2) сенситизация окончаний болевых нервов

3) лизис атакуемых клеток

4) стимуляция высвобождения гистамина тучными клетками

5) облегчение фагоцитоза

25. Свойства с5а фрагмента комплемента:

1) по химической природе - фосфолипид

2) вызывает дегрануляцию тучных клеток

3) является опсонином

4) хемоаттрактант для фагоцитов

26. Утверждения, характеризующие серотонин у человека:

1) вызывает спазм венул

2) содержится в преформированном виде в тромбоцитах

3) расширяет артериолы

4) содержится в преформированном виде в тучных клетках

5) повышает проницаемость сосудистой стенки

27.В активации калликреин-кининовой системе участвуют:

1) брадикинин	4) фактор Хагемана
2) комплемент	5) альфа 2 глобулин плазмы
3) прекалликреин

28. Активированный фактор Хагемана вызывает:

1) активацию системы плазмина

2) расщепление кининогена плазмы с образованием брадикинина

3) расщепление и активацию XI фактора свертывания крови

4) расщепление и активацию прекалликреина

5) активацию системы комплемента

29. Для брадикинина характерно:

1) образование связано с активацией фактора Хагемана

2) принадлежит к числу преформированных медиаторов воспаления

3) образуется из фосфолипидов клеточных мембран

4) образуется из высокомолекулярного белка плазмы

5) раздражает ноцицепторы

6) повышает проницаемость сосудов

30. Источником вазоактивных кининов в очаге воспаления могут стать:

1) фибрин

2) фосфолипиды клеточных мембран

3) компоненты комплемента

4) ₂-глобулин плазмы крови

31. Контактная активация калликреин-кининовой системы возможна на поверхности:

1) кристаллов солей мочевой кислоты

2) интактных эндотелиальных клеток

3) базальной мембраны сосудов

4) ЛПС-содержащих бактериальных мембран

32.Свойства, которыми обладает брадикинин:

1) увеличивает проницаемость микроциркуляторных сосудов

2) сокращает гладкую мускулатуру внутренних органов

3) вызывает падение артериального давления

4) раздражает окончания болевых нервов

5) является хемоаттрактантом для лейкоцитов

33. Активация калликреин-кининовой системы начинается с активации:

1) фактора Хагемана	3) высокомолекулярного кининогена
2) брадикинина	4) прекалликреина

34. Клетками эндотелия микроциркуляторных сосудов продуцируются:

1) простагландин D2	4) NO
2) простагландин I2	5) брадикинин
3) гистамин