- •Тестовый контроль по теме «Повреждение клетки»
- •16. Активации перекисного окисления липидов при ишемическом повреждении клеток способствуют:
- •17. Развитию гипергидратации клетки при ее повреждении способствуют:
- •19. Причины гипергидратации клетки при ее повреждении:
- •20. Необратимость реперфузионного повреждения клетки обусловливают:
- •21. Механизмы реперфузионного повреждения клеток:
- •29. Основные непосредственные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:
- •30. Нарушить функции рецепторного аппарата клетки могут:
- •31. Патогенетические факторы ишемического повреждения клетки:
- •Тестовый контроль по теме: «нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции»
- •8. К микроциркуляторному руслу относятся сосуды диаметра:
- •10. Патологические артериальные гиперемии:
- •12. Возникновение артериальной гиперемии обусловливают:
- •16. Возможные причины газовой эмболии:
- •17. Развитию стаза способствуют:
- •19. Артериальную гиперемию могут вызвать:
- •28. Возможные ближайшие последствия артериальной гиперемии:
- •Тестовый контроль по теме: «воспаление I»
- •20. Утверждения, характеризующие гистамин:
- •21. Утверждения, характеризующие гистамин:
- •24. Последствиями активации комплемента являются:
- •25. Свойства с5а фрагмента комплемента:
- •26. Утверждения, характеризующие серотонин у человека:
- •35. Комплемент активируется при образовании комплексов антигенов со специфическими иммуноглобулинами:
- •36. Активированные компоненты комплемента:
- •39. Острый воспалительный ответ характеризуется:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Воспаление II»
- •1. Образованию экссудата при остром воспалении способствуют:
- •2. Образованию экссудата при воспалении способствуют:
- •11. Последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:
- •20. Миелопероксидазную бактерицидную систему лейкоцитов характеризуют:
- •21. В гранулах нейтрофилов содержатся:
- •23. Дайте характеристику перечисленным ниже бактерицидным факторам, сопоставляя правильно цифры и буквы:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Ответ острой фазы. Лихорадка. Гипертермия»
- •13. Верными являются утверждения:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль По теме: «Реактивность, резистентность, конституция организма»«Иммунодефицитные состояния»
- •12. Биохимические особенности и особенности обмена веществ при гиперстеническом типе конституции по м.В. Черноруцкому:
- •13. При астеническом типе конституции по м.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:
- •14. При гиперстеническом типе конституции по м.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:
- •Тесты II уровня
- •Иммунодефицитные состояния
- •1. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
- •2. Первичные иммунодефициты:
- •5. Верными являются утверждения:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль По теме: «Иммунопатология 1»
- •1. Преимущественно по I типу развиваются:
- •2. Преимущественно по II типу развиваются:
- •4. Преимущественно по IV типу развиваются:
- •6. Характерные особенности антигена:
- •7. Характерные особенности гаптена:
- •11. В стадию иммунных реакций 1 типа осуществляется:
- •19. Особенности антител при атопических заболеваниях:
- •24. Выделение тучными клетками медиаторов аллергии уменьшают:
- •25. Для аллергических реакций 1 типа характерны:
- •26. Время, через которое наиболее отчетливо проявляются кожные реакции гиперчувствительности I типа после контакта с аллергеном:
- •29. Затруднение выдоха во время приступа удушья при бронхиальной астме обусловливают:
- •30. Проявление аллергической крапивницы обусловливают:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «иммунопатология»
- •6. IV тип иммунного повреждения характеризуется:
- •7. В отторжении аллотрансплантата участвуют:
- •8. Главные клетки-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа:
- •10. В основе 2-й стадии иммунного повреждения III типа лежит:
- •14. В появлении аутоантигенов при аутоиммунных болезнях играют роль:
- •15. Развитию аутоиммунных болезней способствуют:
- •26. Основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения, играют:
- •27. Основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения, играют:
- •28. Наиболее вероятной причиной развития заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения, могут быть:
- •29. Для гиперчувствительности замедленного типа характерно:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «патофизиология системы гемостаза»
- •1. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:
- •20. Патогенетическая терапия тромбозов:
- •22. Факторы, повышающие вязкость крови:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «патофизиология системы крови, изменения объема крови
- •6. Через 5-6 часов после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:
- •Патофизиология «красной крови»
- •4. Гипорегенераторные анемии:
- •5. Регенераторные анемии:
- •18. Повышение содержания билирубина в крови типично:
- •19. Положительный прямой тест Кумбса типичен:
- •20. Сочетание гипоксического, геморрагического и иммунодепрессивного синдромов характерно:
- •24. Сдвигом кривой Прайс-Джонса влево характеризуются:
- •26. Увеличение коэффициента насыщения трансферрина железом и уменьшение железосвязывающей способности сыворотки крови характерно:
- •37. Для фолиеводефицитных анемий характерны:
- •39. Для фолиеводефицитных анемий типичны:
- •42. Для иммунной гемолитической анемии характерны:
- •43. Для сфероцитарной анемии (Минковского-Шоффара) характерны:
- •44. Анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, как правило, наблюдается:
- •Тесты II уровня
- •Патофизиология «белой крови»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология водно-электролитного обмена».
- •9. Эффекты альдостерона:
- •12. Компенсаторные реакции при гипогидратации:
- •25. Верными являются утверждения:
- •26. Верными являются утверждения:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология кислотно-основного состояния»
- •8. РН капиллярной крови при компенсированных нарушениях кислотно-основного состояния организма:
- •9. Альвеолярная гипервентиляция может привести:
- •12. Для газового (респираторного) алкалоза характерно:
- •13. При газовом (респираторном) ацидозе наблюдается:
- •15. Газовый (респираторный) ацидоз возникает при:
- •Тесты II уровня
- •По теме «Патофизиология липидного обмена»
- •18. Ретенционная гиперлипемия возникает:
- •20. Главное звено патогенеза ретенционной гиперлипемии:
- •21. Ретенционная гиперлипемия проявляется:
- •22. Активность липопротеинлипазы снижается:
- •36. Основные патогенетические факторы стеатоза печени:
- •39. Избыток хиломикронов в крови наблюдается:
- •40. Патогенетические факторы развития стеатоза печени при алкоголизме:
- •45. Гиперкетонемия возникает:
- •47. Лпвп реализуют своё действие:
- •48. Нормальная концентрация общего холестерина в крови:
- •49. Развитию атеросклероза способствует:
- •51. Развитию атеросклероза препятствуют:
- •Эталоны ответов «Повреждение клетки»
- •«Воспаление II» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Ответ острой фазы. Лихорадка. Гипертермия»
- •«Реактивность, резистентность, конституция организма»
- •«Иммунодефицитные состояния»
- •«Аллергия»
- •Тесты II уровня
- •«Иммунопатология» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология системы гемостаза»
- •Изменения объема крови
- •Патофизиология «красной крови»
- •Патофизиология «белой крови»
- •«Патофизиология водно-электролитного обмена»
- •«Патофизиология кислотно-основного состояния»
- •«Патофизиология липидного обмена»
18. Повышение содержания билирубина в крови типично:
1. для сидеробластных анемий
2. для иммунных гемолитических анемий
3. для наследственных гемолитических анемий
4. для гипо(а)пластических анемий
5. для В12-фолиеводефицитных анемий
19. Положительный прямой тест Кумбса типичен:
1. для наследственных гемолитических анемий
2. для иммунных гемолитических анемий
3. для сидеробластных анемий
4. для гипо(а)пластических анемий
5. для постгеморрагических анемий
20. Сочетание гипоксического, геморрагического и иммунодепрессивного синдромов характерно:
-
1. для железодефицитных анемий
4. для постгеморрагических анемий
2. для сидеробластных анемий
5. для гипо(а)пластических анемий
3. для гемолитических анемий
21. Железодефицитные и сидероахрестические анемии являются:
-
1. микроцитарными
4. гипохромными
2. макроцитарными
5. гипорегенераторными
3. гиперхромными
6. мегалобластическими
22. В12-фолиеводефицитные анемии являются:
-
1. макроцитарными
4. гипохромными
2. микроцитарными
5. гипорегенераторными
3. гиперхромными
6. мегалобластическими
23. Гипо(а)пластические анемии являются:
-
1. макроцитарными
4. нормохромными
2. микроцитарными
5. гипо(а)регенераторными
3. нормоцитарными
24. Сдвигом кривой Прайс-Джонса влево характеризуются:
1. анемия Аддисона-Бирмера
2. наследственная сфероцитарная анемия (Минковского-Шоффара)
3. хроническая постгеморрагическая анемия
4. сидеробластная анемия
5. апластическая анемия
25. Сдвигом кривой Прайс-Джонса вправо характеризуются:
-
1. анемия Аддисона-Бирмера
4. анемия Минковского-Шоффара
2. фолиеводефицитная анемия
5. острая постгеморрагическая анемия
3. апластическая анемия
26. Увеличение коэффициента насыщения трансферрина железом и уменьшение железосвязывающей способности сыворотки крови характерно:
1. для железодефицитных анемий
2. для сидеробластных анемий
3. для В12-фолиеводефицитных анемий
4. для гипо(а)пластических анемий
5. для наследственных гемолитических анемий
27. Уменьшение коэффициента насыщения трансферрина железом и увеличение железосвязывающей способности сыворотки крови (ОЖСС, ЛЖСС) характерно:
-
1. для железодефицитных анемий
4. для гипо(а)пластических анемий
2. для сидеробластных анемий
5. для наследственных гемолитических анемий
3. для В12-фолиеводефицитных анемий
28. Нарушение синтеза ДНК является главным в патогенезе:
-
1. железодефицитных анемий
4. В12-дефицитных анемий
2. гипо(а)пластических анемий
5. сидеробластных анемий
3. фолиеводефицитных анемий
29. Синдромом надпеченочной желтухи может сопровождать:
-
1. сидеробластные анемии
4. анемию Аддисона-Бирмера
2. серповидноклеточную анемию
5. сфероцитарную анемию Минковского-Шоффара
3. талассемию
30. Развитие «фуникулярного миелоза» и обусловленных им неврологических расстройств характерно:
-
1. для фолиеводефицитных анемий
4. для В12-фолиеводефицитных анемий
2. для железодефицитных анемий
5. для гипо(а)пластических анемий
3. для сидеробластных анемий
31. Для всех анемий характерен:
-
1. геморрагический синдром
4. гастроэнтерологический синдром
2. иммунодепрессивный синдром
5. гипоксический синдром
3. неврологический синдром
32. Для железодефицитных анемий характерны:
-
1. уменьшение гематокрита
4. увеличение ОЖСС и ЛЖСС
2. увеличение СОЭ
5. гипохромия эритроцитов
3. уменьшение ОЖСС и ЛЖСС
6. отсутствие сидеробластов в красном костном мозге
33. Для сидеробластных анемий характерны:
-
1. уменьшение гематокрита
4. увеличение ОЖСС и ЛЖСС
2. увеличение СОЭ
5. гипохромия эритроцитов (↓ МСНС и МСН)
3. уменьшение ОЖСС и ЛЖСС
6. отсутствие сидеробластов в красном костном мозге
34. Для гипо(а)пластических анемий характерны:
-
1. уменьшение гематокрита
4. содержания билирубина в крови
2. увеличение СОЭ
5. выраженный ретикулоцитоз и нейтрофилия
3. содержания железа в крови
6. тромбоцитопения и нейтропения
35. Для гемолитических анемий характерны:
-
1. уменьшение гематокрита
4. содержания билирубина в крови
2. увеличение СОЭ
5. выраженный ретикулоцитоз и нейтрофилия
3. содержания железа в крови
6. тромбоцитопения и нейтропения
36. Для В12-фолиеводефицитных анемий характерны:
1. снижение в крови гемоглобина и гематокрита
2. увеличение СОЭ
3. макроцитоз и мегалоцитоз эритроцитов
4. наличие патологических включений в эритроцитах
5. макроцитоз и полисегментация ядер нейтрофилов
6. гиперхромия эритроцитов (↑ ЦП и МСН)