Выбрать номера нескольких правильных ответов

32. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в

1. аутосомах

2. негомологичном участке X-хромосомы

3. гомологичном участке Х-хромосомы

4. негомологичном участке Y-хромосомы

5. гомологичном участке У-хромосоме

33. в брак вступают женщина – носитель гена гемофилии и здоровый мужчина. возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет

1. 0% у девочек

2. 0% у мальчиков

3. 50% у мальчиков

4. 50% у девочек

5. 100% у мальчиков

34. если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине – носительнице этого же гена, вероятность проявления ДАЛЬТОНИЗМА у детей составит

1. 0% у девочек

2. 0% у мальчиков

3. 50% у мальчиков

4. 50% у девочек

5. 100% у мальчиков

6. 100% у девочек

35. ПРИ БРАКЕ МУЖЧИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ МОГУТ

РОДИТЬСЯ ДЕТИ

1. только здоровые

2. 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков

3. 100% здоровых мальчиков и 100% больных девочек

4. 50% больных девочек и 50% больных мальчиков

5. все дети только больные

36. ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ МОЖЕТ ИМЕТЬ НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ

1. Х0

2. У0

3. ХХ

4. УУ

5. ХУ

37. МУЖСКОЙ ПОЛ У животных МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ НАБОРОМ

ХРОМОСОМ

1. ХХ

1. ХУ

2. Х0

3. У0

4. гаплоидным

5. диплоидным

38. ЖЕНСКИЙ ПОЛ у животных МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ НАБОРОМ

ХРОМОСОМ

1. ХХ

2. ХУ

3. Х0

4. У0

5. гаплоидным

6. диплоидным

39. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ В ХРОМОСОМЕ

1. цитогенетический

2. молекулярно-генетический

3. гибридологический

4. биохимический

5. близнецовый

40. при расстоянии между генами а и в в аутосоме 30 морганид

дигетерозиготный организм образует гамет

1. 20% кроссоверных

2. 30% кроссоверных

3. 70% кроссоверных

4. 30% некроссоверных

5. 70% некроссоверных

6. по 25% каждого типа

41. в скрещивании (АаВв х ааbb) при неполном сцеплении генов

1. особи с рецессивными признаками среди потомков имеются

2. особи с рецессивными признаками среди потомков отсутствуют

3. при достаточном количестве потомков имеются гибриды с новым сочетанием признаков

4. среди гибридов имеются особи с сочетанием признаков родителей

5. среди потомков преобладают особи с новым сочетанием признаков

6. кроссинговер не происходит

Установить соответствие

42. понятия ГЕНЕТИКИ 1. группа сцепления 2. сцепленное наследование признаков 3. наследование, сцепленное с полом	ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В а. наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме б. наследовании генов, определяющих развитие половых признаков в. локализации генов в одной хромосоме г. наследовании признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах
43. СКРЕЩИВАНИЕ АаВв х аавв В СЛУЧАЯХ		ОБРАЗУЕТ ГЕНОТИПЫ
1. независимого наследования генов 2. полного сцепления генов 3. неполного сцепления генов		а. АаВв, аавв равновероятно б. АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно в. АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

44. ГЕНОТИП АаВв, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНОВ А и В	ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ СООТНОШЕНИЯХ
1. в разных парах хромосом 2. полностью сцепленных в одной хромосоме 3. неполно сцепленных в одной хромосоме	а. АВ, Ав, аВ, ав – разных б. АВ и ав – равных в. АВ, Ав, аВ, ав –равных

45. У ЧЕЛОВЕКА НА ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМАХ 1. Х-хромосома 2. У-хромосома		РАСПОЛАГАЮТСЯ ГЕНЫ а. определяющие только развитие женских половых признаков б. определяющие только развитие мужских половых признаков в. гемофилии г. гипертрихоза д. фенилкетонурии
46. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ 1. Х-сцепленное доминантное 2. Х-сцепленное рецессивное 3. У-сцепленное	ПРИЗНАК ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ а. фенилкетонурия б. дальтонизм в. дифференцировка семенников г. альбинизм д. гипофосфатемия (специфическая форма рахита) е. серповидно-клеточная анемия

47. ПРИЗНАКИ	ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. сцепленные с полом 2. зависимые от пола 3. ограниченные полом	а. разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола б. локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах в. присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола

48. САМЦЫ ЖИВОТНЫХ насекомых дрозофилы птиц млекопитающих

ИМЕЮТ НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ а. XX б. XY в. X0 г. Y0

49. муж болен гемофилией, жена – носитель гена имеют детей сыновей дочерей

ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ В % а. 0 б. 25 в. 50 г. 100

50. ПРИ ГЕНОТИПАХ РОДИТЕЛЕЙ	ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГЕМОФИЛИЕЙ В %
XHXh и XhY XHXH и XhY	а. 0 б. 25 в. 50 г. 100

51. В СКРЕЩИВАНИИ АаВв х аавв ПРИ	ОБРАЗУЮТСЯ ОСОБИ С ГЕНОТИПАМИ
1. расстоянии между генами 10 морганид 2. полном сцеплении генов 3. расстоянии между генами 40 морганид	а. АаВв 50%, аавв 50% б. АаВв 45%, аавв 45%, Аавв 5%, ааВв 5% в. АаВв 30%, aabb 30%, Аавв 20%, ааВв 20%

Дополнить

52. ХРОМОСОМНУЮ ТЕОРИЮ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ СФОРМУЛИРОВАЛ ………

53. УСЛОВНОЙ ЕДЕНИЦЕЙ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ НА ХРОМОСОМЕ ЯВЛЯЮТСЯ …….…

54. СЦЕПЛЕННЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ….… ХРОМОСОМЕ

55. СЦЕПЛЕНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ НАРУШАЕТСЯ ПРИ ……….

56. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В МЕЙОЗЕ НА СТАДИИ ……………..

57. ЕСЛИ СЦЕПЛЕНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ НАРУШАЕТСЯ ПРИ КРОССИНГОВЕРЕ, ТО ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ГАМЕТЫ НАЗЫВАЮТСЯ …………..

58. ПОЛ, ИМЕЮЩИЙ ПАРУ РАЗНЫХ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ …….

59. ПОЛ, ИМЕЮЩИЙ ПАРУ ОДИНАКОВЫХ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ………………

60. В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА ОДНА ПАРА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ ………… , А ОСТАЛЬНЫЕ - ………………

Установить правильную последовательность

61. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ МУЖСКОГО

ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА

1. дифференцировка семенников

2. формирование вторичных половых признаков

3. выработка мужских половых гормонов

4. активация специфических генов на У-хромосоме