- •9. Физиологические основы взаимодействия организма с реальными условиями жизни
- •9.1. Ноцицепция
- •9.1.1. Биологическое назначение боли
- •9.1.2. Виды боли
- •9.1.3. Нейрофизиологические механизмы боли
- •9.1.4. Уровень спинного мозга
- •9.1.5. Уровень центров головного мозга
- •9.1.6. Антиноцицептивные системы
- •9.1.7. Нейронные антиноцицепивные системы
- •9.2.7. Гормональные антиноцицептивные системы
- •9.1.8. Компоненты системной болевой реакции организма
- •9.1.9. Некоторые аномалии болевой рецепции
- •9.1.10. Особые виды боли
- •9.1.11. Отраженная боль
- •9.1.12. Головная боль
- •9.1.13. Боль при инфаркте миокарда
- •9.2.14. Физиологические основы обезболивания и лечения болей
- •9.2. Мозговое кровообращение
- •9.2.1 Структурно-функционаные особенности сосудов мозга
- •9.2.2. Особенности регуляции
- •9.2.3. Нарушения мозгового кровообращения и инсульт
- •9.2.4. Спинномозговая жидкость и отек мозга
- •9.2.5. Механизм образования ликвора
- •9.2.6. Рост давления смж и отек мозга
- •9.2.7. Блокада оттока спинномозговой жидкости и гидроцефалия
- •9.3. Интегративные системы мозга
- •9.3.1. Ретикулярная формация
- •9.3.2. Аминоспецифические системы мозга
- •9.3.3. Физиология лимбичекой системы (эмоции)
- •9.3.4. Типы (классификация) эмоций
- •9.3.5. Причина возникновения эмоций
- •9.3.6. Значение связей структур лимбической системы с другими отделами мозга в формировании и проявлении эмоций
- •9.3.7. Экспериментальные исследования нейронной основы эмоций
- •9.3.8. Проявление эмоций
- •9.3.9. Эмоции как причина возникновения патологий
- •9.3.10. Психозы и деменция – роль интегративных систем мозга
- •9.4. Мотивации
- •9.4.1. Половая мотивация
- •9. 4.2. Патологические мотивации (влечения)
- •9.4. 3. Типичные наркомании
- •9.4.4. Токсикомании
- •9.4.5. Алкогольная зависимость
- •9.4.6. Табакокурение
- •9.4.7. Кофеиновая зависимость
9.1.4. Уровень спинного мозга
Проводящими путями болевой чувствительности являются задние корешки соматических нервов, симпатические и некоторые парасимпатические афференты. Первые передают раннюю боль, вторые - позднюю. В целом восходящие пути ноцицептивной сенсорной системы примерно такие же, как и у других видов чувствительности.
Для большинства афферентов (естественно, кроме ноцицепторов, располагающихся на голове) первым уровнем переработки восходящей болевой сигнализации является спинной мозг рис. 104). Здесь в сером веществе заднего рога, в краевой зане располагаются нейроны, от которых начинаются восходящие спиноталамические пути. Первичная боль проводится от нейронов I, IV-VI пластин, которые после перекреста по боковому канатику доходят до вентрального постеролатерального ядра зрительного бугра.
Рис. 104. Передача сигналов быстрой и медленной боли на уровне спинного мозга.
В спинном мозге в переработке информации, поступающей от рецепторов, принимают участие как другие аффренты, так и нисходящие сигналы от различных отделов головного мозга. Благодаря широкой сети контактов ноцицептивных интернейронов с неболевыми, порог чувствительности ноцицепторов может модулироваться. Участие вышележащих центров в регуляции поступления ноцицептивных стимулов по афферентным путям на уровне спинного мозга основано на широком проявлении механизмов конвергенции, суммации, облегчения и торможения. Так, понижение чувствительности вставочных нейронов спинного мозга приведет к тому, что далеко не все импульсы, поступившие с периферии, будут переданы выше. К примеру, боль, возникающая при порезе пальца, уменьшается при давлении на окружающие ткани.
У
казанный
механизм обработки ноцицептивной
информации на уровне спинного мозга
получил название
"воротного механизма".
Если тормозится передача импульсации,
то говорят о "закрытии ворот", при
усилении - об "открытии ворот". В
основе указанного механизма лежат
следующие представления. Передача
ноцицептивных сигналов модулируется
системой нейронов, локализованных во
второй и третьей пластинах заднего
рога, получающих сигналы от различных
афферентов большого и малого диаметра.
В основе его лежит как количество
импульсов, поступающих от ноцицептивных
и других афферентов, так и источник их.
Высокая интенсивность импульсов,
поступающих по нейронам большого
диаметра, ограничивает восходящую
импульсацию нейронов малого диаметра,
к которым относятся и ноцицептивные
волокна. И наоборот - высокая интенсивность
импулсьсации по волокнам малого диаметра
увеличивает вероятность проведения
восходящей ноцицептивной афферентации.
Кроме того обработка ноцицептивной
импульсации на уровне спинного мозга
корректируется нисходящими влияниями
вышележащих нервных цетров (особенно
ретикулярной формации ствола) вплоть
до коры больших полушарий. На уровне
системы воротного контроля проведение
боли осуществляется с помощью пептида
Р, который часто называют медиатором
боли (от англ. pain - боль).
Результатом деятельности спинного мозга по анализу болевой импульсации может быть не только передача ее к вышележащим отделам ЦНС, но и формирование ответных рефлекторных реакций. Использование в качестве эфферетов мотонейронов приводит к мышечному движению (например, отдергиванию руки от горячего предмета), а вегетативных нервов - к соответствующим изменениям со стороны внутренних органов, сосудов, обменных процессов.
Однако на уровне спинного мозга само ощущение боли еще отсутствует, оно возникает лишь в центрах головного мозга.
