- •4)Предельные углеводоро
- •5)Получение алканов.
- •7)Алкены.Хим. Свойства.,
- •10)Получение непредельных углеводородов
- •12)Ароматические соединения .Бензол и его хим.Св-ва.
- •15)Механизм нитрования бензола.
- •30)Цис- и транс изомерия
- •35)Сложные эфиры. Реакции этерефикации и гидролиза.
- •36)Строение триглицерида. Омыление жира Прогоркание жира. Мыла растворимые и нерастворимые
- •37)Фосфолипиды. Строение серинфосфатина, кефалина, лецитина.
- •38)Стерины и стериды.Хим. Структура холестерола
- •42).Циклическое строение моносахаридов.
- •49)Моноаминодикакбоновые кислоты,диаминомонокарбоновые кислоты
- •57)Пуриновые нуклеотиды(см56)
- •58)Пиримидиновые нуклео тиды(См56)
42).Циклическое строение моносахаридов.
43).Понятие об асимметрическом атоме углерода. Зеркальная изомерия.Асимметрический атом —атом многовалентного элемента к которому присое динены неодинаковые атомные группы или атомы других элементов. Асимметрический атом отмечают звёздочкой. Наличие асимметрического атома в молекуле обусловливает её оптическую активность. Изомерия зависящая от от различных расположениях атомов, атомных групп. Вокруг ассиметрического атома С (4 разных группы)наз-ся зеркальной изомерией. Она делится на Д и Л рода(от Н к ОН по часовой стрелке –Д, от ОН к Н против часовой стрелке-Л)
44).Востанавливающие дисахариды.(Это дисахариды имеющие в своей структуре свободный полуацетальный гидроксил)1 Мальтоза.(солодовый сахар)-состоит из двух альфоглюкопираноз соед. альфогликозидной связью.
2.Лактоза состоит из В-галактопиранозы,и альфоглюко пиранозы соед. 1-4 В-глюкопиранозной связью.
Целлобиоза. Состоит из двух глюкопираноз соед.1-4В-гликозидной связью.
45.)Полисахориды .Схема строения крахмала и клетчатки полисахариды такие углеводы которые способны гидролизоватся с образованием простых углеводов(С6Н10О5)n Крахмал состоит из двух частей амилазы и аминопептина.Амилаза состоит из α-глюкопираноз соед. 1-4 α-гликозидными связями.Амилопектин состоит из α-глюкопираноз соед.1-4 И 1-6 α-гликозидными связями. За счет связи 1-6 крахмал имеет разветвленную структуру,
Клетчатка или целлюлоза состоит из В-глюкопираноз соед1-4 В- гликозидными связями.
46.Химические свойства моносахаридов , моносахариды производные углеводородов линейные, которые имеют в структуре альдегидную (кетонову группу) Моносахариды не способны подвергаться гидролизу, с образованием более простых сахаров 1.альдозы легко окисляются, дают реакцию середренного и медного зеркала.
.
2.востановление
.
получится
сорбит CH2OH-
HCOH
- HOCH
HCOH
–HCOH
-CH2OH,
3.Образование озозона.,
47)Хим св-ва полисахаридов (крахмал, целлюлоза(клетчатка), гликоген) Полисахари́ды — общее название класса сложных высокомолекулярных углеводов, молекулы которых состоят из десятков, сотен или тысяч мономеров моносахаридов.Полисахариды необходимы для жизне деятельности животных и расти тельных организмов. Они являют ся одним из основных источников энергии, образующеейся в резуль тате обмена веществ организма. Они принимают участие в иммун ных процессах, обеспечивают сцепление клеток в тканях, являются основной массой органического вещества в биосфере. Хим св-ва 1. Гидролиз(конечный продукт моносахара) Промежуточные продукты:для крахмала –дикстрины (C6H10O5)n ,дисахариды. Гидролиз целлюлозы протекает в присутствии концентрированных кислот(идет плохо),в отсутствии ферментов. Целлюлоза взаимодействует с азотной кислотой образуя эфиры( они являются взрывчатыми веществами)Крахмал с йодо,м дает качественную реакцию.,
48
Моноаминокарбоновые кислоты. Способы
получения амина кислот.,Производные
карбоновых кислот один или два атома
углерода замещается на амина группу .
Способы получения .
1.из галогена кислот.
1. Гидролиз белков
2. Из галогензамещенных кислот
3.из гидрокса кислот.
4.цеанангиддридный способ.
Общая формула R-CHNH2-COOH Основное значение – они входят в состав белков
