- •Особенности пищеварения у птиц.
- •68. Особенности дыхания у птиц.
- •52. Особенности размножения птиц.
- •85. Выведение мочи. Мочеотделение у птиц.
- •Пищеварение
- •2. Желчь и её значение для пищеварения.
- •7. Пищеварение и его значение. Изменения корма в пищеварительном тракте.
- •8. Пищеварение в сложном желудке жвачных.
- •16. Особенности желудочного пищеварения у молодняка жвачных.
- •20. Всасывание в пищеварительном тракте. Механизмы всасывания.
- •21. Пищеварение в ротовой полости.
- •65. Пищеварения в однокамерном желудке. Фазность желудочной секреции.
- •69. Пищеварение в кишечнике.
- •Основные типы пищеварения
- •3. Перераспределение крови в организме, депо крови.
- •10. Движение крови в сосудах. Микроциркуляция.
- •13. Кровь, её состав и физико-химические свойства.
- •19. Основные функции крови.
- •80. Морфофункциональные особенности клеток крови.
- •11. Физиологические свойства сердечной мышцы.
- •23. Регуляция работы сердца.
- •71. Физиология сердца. Проводящая система сердца.
- •87. Регуляция функция сердечно-сосудистой системы.
- •6. Основные свойства возбудимых тканей.
- •У высших животных различают три вида мышечных тканей: скелетную, сердечную и гладкую.
- •18. Лимфа и лимфообращение.
- •22. Электрические явления в тканях.
- •14. Понятие о парабиозе.
- •29. Раздражители. Законы раздражения.
- •35. Трофическая функция нервной системы.
- •37. Нервно-мышечные синапсы. Механизм передачи возбуждения с нерва на клетку мышцы.
- •38. Структура и функция цнс.
- •40. Нервный центр и его свойство.
- •41. Анализаторы и их свойства. Взаимодействие анализаторов.
- •42. Торможение в цнс.
- •51. Типы нервной системы. Нервная система
- •56. Ретикулярная формация её функции.
- •82. Особенности и физиологические свойства нервного волокна. Проведение возбуждения безмякотных и мякотных нервных волокон.
- •31. Условно-рефлекторная деятельность коры больших полушарий.
- •34. Функции промежуточного мозга Основные образования промежуточного мозга
- •Функции гипоталамуса
- •39. Функция больших полушарий
- •43. Функции среднего мозга.
- •53. Функции продолговатого мозга.
- •61. Спинной мозг и его функции.
- •62. Гипофиз и его функции.
- •Рефлекс
- •45. Рефлекс молокоотдачи.
- •46. Тонические рефлексы ствола мозга.
- •47. Торможение условных рефлексов.
- •49. Понятие о рефлексе. Рефлекторная дуга.
- •54. Понятие о доминанте. Свойства доминантного центра.
- •12. Газообмен в лёгких и тканях.
- •25. Механизм вдоха и выдоха.
- •27. Жизненная ёмкость лёгких.
- •30. Регуляция дыхания. Понятие о дыхательном центре.
- •Теплообмен и регуляция температуры тела.
- •17. Обмен энергии. И его регуляция.
- •28. Понятие о гомеостазе.
- •Жировой обмен и его регуляция.
- •76. Белковый обмен и его регуляция. Понятие об азотном балансе.
- •81. Углеводный обмен и его регуляция.
- •88. Водно-солевой обмен и его регуляция.
- •72. Эндокринные функции половых желёз.
- •73. Простагландины и их роль в организме.
- •77. Маммогенез и его регуляция.
- •Половое
- •15. Половая и физиологическая зрелость организма животных.
- •26. Физиология органов размножения самок.
- •55. Половой цикл и его регуляция.
- •66. Оплодотворение. Развитие плода.
- •75. Физиологические основы искусственного осеменения.
- •Гормоны
- •63. Гормоны, их свойства и роль в организме.
- •89. Группа гестагенов, его аналоги. Роль.
- •Секреция
- •24. Поджелудочная секреция и её регуляция.
- •60. Эндокринная функция плаценты.
- •Витамины
- •64. Жирорастворимые витамины.
- •79. Водорастворимые витамины.
- •44. Свойства гладких мышц.
- •48. Свойства поперечнополосатых мышц.
- •Поведение
- •50. Формирование поведения животных.
- •П оведение
- •58. Формы поведения животных.
- •78. Молокообразование и его регуляция.
- •84. Физиологические основы машинного доения.
- •Остальное
- •83. Мочеобразование и его регуляция.
- •86. Первая и вторая сигнальная система действительности.
- •9. Основные физиологические функции и принципы их регуляции.
Рефлекс
45. Рефлекс молокоотдачи.
Молокоотдача – сложный рефлекторный акт, включающий нервные и гуморальные звенья и сопровождающийся комплексом функциональных сдвигов в молочной железе и в других системах организма.
В процессе молоковыведения выделяют две взаимосвязанных фазы – выведения цистернального молока и выведение альвеолярного молока.
Первая фаза – нервная связана с эфферентными влияниями.
Вторая фаза – нейрогуморальная (участвует гормон окситоцин)
|
Фаза выведения цистерного молока возникает через 3-5 сек после начала раздражения сосков и продолжается первые 35-50 сек. Латентный период второй фазы- 10 сек. Под действием окситоцина, который выделяется в кровь через несколько секунд после первой фазы оканчивается в результате сокращений альвеол, протоков, цистерн, выводится при помощи машинного и ручного доения- за счёт вакуума (оттягивание соска). |
Доярки 2 минуты готовят коров к доению (обмыв и массаж)
Импульс поступает в ЦНС, включается гипоталамус (выброс окситоцинов в кровь) наступает 2 фаза – нейрогуморальная; 1 фаза – рефлекторная.
Основную роль играет гипоталамус.
7-10 мин- нужно закончить доение (освобождение от секрета)
После 10 минут молоко уже не извлечь.
Молоковыведение — это выход образовавшегося в секреторном эпителии молока в полость альвеол и периодическое его поступление в протоки и цистерны в промежутках между доениями.
Молокоотдача — это рефлекторная реакция молочной железы, возникающая во время доения и способствующая переходу молока из альвеолярного отдела вымени в цистеральный.
Молокоотдача происходит под влиянием безусловных и условных рефлексов.
46. Тонические рефлексы ствола мозга.
Важнейшей функцией мозгового ствола — бульварного и особенно мезэнцефального его отделов — является перераспределение мышечного тонуса в зависимости от положения тела в пространстве. Перераспределение тонуса осуществляется рефлекторным путем и обеспечивает сохранение равновесия тела.
Всю совокупность разнообразных тонических рефлексов ствола мозга Р. Магнус разделил на две большие группы:
статические рефлексы, которые обусловливают определенное положение тела в пространстве,
статокинетические рефлексы, которые вызываются перемещением тела.
Статические рефлексы в свою очередь делятся на две большие группы. Первая из них обеспечивает определенное положение или позу тела; это рефлексы положения, или познотонические рефлексы. Вторая группа обеспечивает возвращение тела из неестественного положения в нормальное. Эти рефлексы получили название установочных, или выпрямительных рефлексов.
При рефлексах положения происходит перераспределение тонуса, например уменьшение тонуса мышц разгибателей и увеличение тонуса мышц сгибателей в тех или других конечностях. Такие рефлексы ocуществляются центрами продолговатого мозга. В возникновении рефлексов положения тела основное значение принадлежит афферентным импульсам, поступающим от рецепторов вестибулярного аппарата и проприорецепторов мышц шеи.
Участие лабиринтов в тонических рефлексах продолговатого мозга. Значение лабиринтов в тонических рефлексах показано Р. Магнусом и А. де-Клейном следующим образом. На шею децеребрированного животного надевали гипсовую повязку так, что голова сохраняла по отношению к туловищу постоянное положение и, следовательно, проприорецепторы мышц шеи не могли раздражаться. Затем животное вращали вокруг оси, проходящей через оба виска. Если животное лежало спиной вниз, то тонус разгибателей становился максимальным; если оно лежало спиной вверх, то тонус этих мышц уменьшался. В данном случае относительное положение всех частей тела оставалось неизменным, менялось только направление силы тяжести по отношению к телу; отсюда следует, что тонический рефлекс мог начинаться только в тех рецепторах, которые чувствительны к изменению направления земного притяжения, т. е. в рецепторах вестибулярного аппарата.
Действительно, если эти опыты производить над децеребрированными животными, у которых предварительно были разрушены лабиринты, то при вращении никаких изменений в распределении тонуса обнаружить нельзя.
Участие проприорецепторов шейных мышц в тонических рефлексах продолговатого мозга. У животных с разрушенным лабиринтом можно обнаружить тонические рефлексы, если изменять положение головы по отношению к туловищу. При этом происходит раздражение проприорецепторов мышц шеи, в результате чего возникает рефлекторное перераспределение тонуса в различных мышечных группах. При запрокидывании головы назад повышается тонус мышц-разгибателей передних конечностей и понижается тонус мышц-разгибателей задних конечностей. Противоположные изменения тонуса мышц передних и задних конечностей происходят при нагибании головы к грудной клетке. При повороте головы возникают следующие изменения мышечного тонуса: повышение тонуса разгибателей передней конечности той стороны, куда повернута голова, и повышение тонуса сгибателей конечности противоположной стороны. Такие рефлексы зависят от проприорецепторов шейных мышц; после перерезки задних корешков шейных сегментов спинного мозга перераспределения тонуса не происходит. Выпрямительные рефлексы. Тонические выпрямительные, или установочные, рефлексы осуществляются средним мозгом и, следовательно, отсутствуют у бульбарных животных. Животное после операции перерезки мозга выше четверохолмия через некоторое время поднимает голову, а затем и все туловище и становится на ноги, т. е. принимает естественную позу.
Стато-кинетические рефлексы. Стато-кинетические рефлексы возникают при вращении тела или при относительном перемещении отдельных его членов. При вращении тела наблюдаются следующие движения головы: голова сначала медленно вращается в сторону, противоположную вращению тела, насколько это возможно, затем быстрым движением возвращается в нормальное положение относительно туловища; после этого начинается новое медленное вращение в противоположном направлении и вновь быстрый поворот и т. д. Такие движения головы называются нистагмом головы.
Глаза реагируют на вращение аналогичным образом, т. е. медленным поворотом в сторону, противоположную вращению, и быстрым возвратом в исходное положение (глазной нистагм).
При движениях тела, когда происходят изменения положения отдельных частей тела, возникает перераспределение мышечного тонуса туловища и конечностей. Если, например, собака поднимает одну ногу, то усиливается тонус в остальных трех ногах, что обеспечивает более устойчивое положение тела при стоянии.
Стато-кинетические рефлексы осуществляются у животных при обязательном участии ядер среднего мозга.
