53. Функции продолговатого мозга.

Белое вещество продолговатого мозга состоит из длинных и коротких волокон. Длинные входят в состав восходящих и нисходящих путей, короткие – осуществляют связи с другими отделами ствола и мозжечком.

В соответствии со структурой продолговатый мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функцию.

Рефлекторная функция.

Рефлексы, осуществляемые продолговатым мозгом, можно разделить на следующие группы:

1) гемодинамические – регуляция деятельности сердца и просвета сосудов;

2) пищевые – сосание, жевание, глотание, отделение пищеварительных соков, сокращение кишечника;

3) защитные – мигание, кашель, чихание, слёзоотделение, рвота;

4) двигательные – сокращение и расслабление межреберных мышц, диафрагмы.

Наряду с этим продолговатый мозг осуществляет влияние на поддержание позы животного путём усиления тонуса разгибательных мышц.

Проводниковая функция.

На нижней поверхности продолговатого мозга находятся два продольных возвышения – пирамиды, которые продолжаются в вентральные канатики спинного мозга.

Значение продолговатого мозга для организма определяется прежде всего наличием в нем дыхательного и сердено-сосудистого центров. Повреждение или удаление продолговатого мозга приводит к смерти.

61. Спинной мозг и его функции.

Спинной мозг расположен в позвоночном канале и представляет собой нервный тяж, покрытый тремя оболочками (сосудистой, паутинной, твердой). Между паутинной и сосудистыми оболочками находится пространство, содержащее как и центральный канал, спинномозговую жидкость. Последняя сообщается с жидкостью надпаутинных пространств головного мозга и мозговых желудочков.

Каждый спинномозговой нерв связан со спинным мозгом посредством двух корешков – заднего и переднего. Корешки различаются по размерам и по функциям.

Серое вещество (формирующие задние, передние и боковые столбы, а на разрезе – рога) образованно телами, дендритами и аксонными окончаниями спинномозговых нейронов: вставочных (в задних рогах и промежуточном веществе), двигательных (расположены в передних рогах), вегетативных (в боковых рогах грудного отдела мозга). Белое вещество (формирующее передний, задний и средний канатики) образовано совоку-

пностью миэлинизированных аксонов афферентных, вставочных и двигательных нейронов, которые связывают различные сегменты спинного мозга, а также спинной мозг с головным.

В соответствии с таким строением спинной мозг выполняет три основных функции:

1. – восприятие и передача афферентных импульсов;

2. – генерация и посылка двигательных импульсов к скелетным мышцам;

3. – формирование эфферентной импульсации к внутренним органам.

62. Гипофиз и его функции.

Гипофиз – главная железа. Он не только сам выделяет гормоны, но и оказывает влияние на производство гормонов другими железами. Гипофиз находится на основании головного мозга. Он соединен с гипоталамусом ножкой, состоящей из нервных волокон, и действует в пределах этого участка головного мозга. Гипофиз и гипоталамус вместе контролируют многие аспекты метаболизма в организме, то есть различные химические процессы, функции которых – обеспечивать функционирование всех частей животного тела.

Насчитывается более 22 гормонов гипофиза, из которых только передняя часть выделяет 12 гормонов (пролан А, пролан В, пролактин и др.). Так как в передней части гипофиза всего 2 вида клеток, вырабатывающих гормоны (ацидофильные и базофильные), то остается открытым вопрос, почему при такой относительной простоте строения гипофиза обнаруживаются все новые гормоны. Гормоны гипофиза — белковые продукты, легко разрушаемые протеолитическими ферментами и нагреванием.

Гормоны передней и бугровой частей аденогипофиза

Гормоны аденогипофиза выполняют функцию своеобразных медиаторов, посредством которых головной мозг регулирует функцию всех желез внутренней секреции, кроме мозгового слоя надпочечников.

Гормон роста (соматотропный гормон)

Возобновляет рост животных организмов после удаления у них гипофиза. Активный препарат соматотропного гормона выделен из вытяжек передней части гипофиза крупного рогатого скота. Введение этого препарата здоровым животным ускоряет и увеличивает рост при относительном сохранении пропорций тела. Половые гормоны уменьшают действие гормона роста. Возбуждает отделение дезоксикортикостерона. Доказаны видовые различия соматотропных гормонов человека и животных.

Гонадотропные гормоны

Возбуждают развитие половых желез и увеличивают секрецию половых гормонов, влияя, таким образом, на развитие вторичных половых признаков. У кастрированных животных ни пересадка гипофиза, ни введение его вытяжек не вызывают развитие вторичных половых признаков. Вытяжки из передней части аденогипофиза вызывают преждевременное половое созревание у молодых животных, а у рыб — нерест. У животных с удаленным гипофизом эти вытяжки, а также пересадка кусочков гипофиза восстанавливают функцию половых желез. Гонадотропные гормоны используются в зоотехнии и ветеринарии для восстановления или усиления половой функции.

Функции половых желез регулируют три гонадотропных гормона гипофиза: 1) фолликулостимулирующий гормон, вызывающий рост и созревание фолликулов, стимулирующий образование гормонов в яичнике, 2) лютеинизирующий гормон, вызывающий в созревающем фолликуле овуляцию, образование желтого тела и половых гормонов и 3) лютеотропный, лактогенный, или пролактин, возбуждающий образование женского полового гормона и стимулирующий лактацию (отделение молока). Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны — глюкопротеины, пролактин — полипептид.

В зависимости от обработки получают вытяжки гипофиза, в которых преобладает тот или иной гонадотропный гормон.

В моче беременных обнаружено большое количество пролана, действующего подобно гонадотропным гормонам гипофиза. Выделены два различных вещества: 1) пролан А, ускоряющий развитие фолликулов, фолликулостимулирующий, и 2) пролан В, ускоряющий превращение граафовых пузырьков в желтое тело, лютеинизирующий. Предполагается, что пролан выделяется плацентой, а не гипофизом. Содержание гонадотропных гормонов в моче у разных животных различно. Наибольшее количество их содержится в моче рогатого скота. При введении мочи беременных женщин, содержащей пролан, самкам мышей или кроликов наступает половое созревание и течка. При введение тем же животным мочи небеременных женщин эти явления отсутствуют. Этим способом беременность обнаруживают гораздо раньше, чем другими методами исследования.

Раздражение симпатической нервной системы тормозит, а парасимпатической — возбуждает выделение гонадотропных гормонов в кровь (И. А. Эскин, 1957).

У самцов фолликулостимулирующий гормон усиливает развитие в семеннике сперматогенной ткани и образование сперматозоидов (сперматогенез), а лютеинизирующий гормон стимулирует интерстициальные клетки Лейдига и образование мужского полового гормона. У самок фолликулостимулирующий вместе с лютеинизирующим гормоном увеличивает вес матки.

Пролактин вызывает молокотделение только после того, как на молочную железу предварительно действовали женские половые гормоны. После родов его содержание в гипофизе возрастает, что обеспечивает длительную лактацию.

Удаление гипофиза во время лактации немедленно прекращает отделение молока.

Кормление ребенка — сосание — вызывает рефлекторное раздражение гипофиза и поступление пролактина в кровь.

Пролактин успешно применяется в медицинской практике в случаях недостачи молока у кормящих матерей.

Тиреотропный гормон

У здорового животного вызывает увеличение массы клеток секреторного эпителия и усиление секреции гормона щитовидной железы. Наступают все явления, характерные для гиперфункции щитовидной железы. Тиреотропный гормон не действует на животных с удаленной щитовидной железой. У животных с удаленным гипофизом тиреотропный гормон предупреждает наступающую атрофию щитовидной железы. Глюкопротеин.

Адренокортикотропный гормон (АКТГ)

Возбуждает функцию коры надпочечников, увеличивает секрецию глюкокортикоидов. Выделяется при различных воздействиях, приводящих организм в состояние «напряжения» (стресса) при действии адреналина. Улучшает течение бронзовой болезни. Ускоряет регенерацию нервной системы, тормозит рост. Адреналин, норадреналин и мышечная работа возбуждают его выделение.

Паратиреотропный гормон

У животных с удаленным гипофизом обычно перерождаются околощитовидные железы, а при акромегалии околощитовидные железы резко увеличиваются. Из передней части аденогипофиза выделен паратиреотропный гормон, вызывающий значительное увеличение околощитовидных желез и повышение содержания кальция в крови. Гормон действует непосредственно на околощитовидные железы. У животных с удаленными околощитовидными железами он не оказывает влияния на уровень кальция в крови.

Панкреотропный гормон

При нарушениях функций передней части аденогипофиза наступают изменения в поджелудочной железе. Однако связь между этими железами очень сложна и недостаточно изучена. Из вытяжек передней части аденогипофиза получен панкреотропный гормон, вызывающий разрастание и увеличение числа островков Лангерганса, и диабетогенный фактор, вызывающий разрушение островков Лангерганса, при этом уменьшается выделение инсулина и наступает сахарный диабет. Эти факты не нашли пока удовлетворительного объяснения.

Гормоны всех желез внутренней секреции оказывают влияние на функции гипофиза. Это взаимное влияние может быть как возбуждающим, так и тормозящим.

Гормоны нейрогипофиза

Вытяжка, содержащая все гормоны нейрогипофиза, обозначается как гипофизин, или питуитрин Р. Она широко применяется в медицинской практике и обладает сложным физиологическим действием. Гормоны не образуются в нейрогипофизе, а только депонируются в нем. Гормоны образуются в клетках нейроглии в подбугровой области («нейросекреция») и накапливается на протяжении подбугрово-гипофизарного пути. Это доказывается тем, что из подбугровой области извлекается оба гормона нейрогипофиза, из которых состоит питуитрин: окситоцин и вазопрессин, или антидиуретический гормон. Оба гомона – полипептидны.

Окситоцин

Окситоцин вызывает сокращение матки, но не влияет на кровяное давление. Беременная матка не реагирует на окситоцин, так его действие тормозится гормоном желтого тела. К концу беременности в связи с увяданием желтого тела и уменьшением количества прогестерона реактивность матки к окситоцину повышается, особенно к моменту родов. Окситоцин повышает также тонус мускулатуры кишечника. Применяется при слабо идущих родах, вызывая быстрое опорожнение матки. Кроме того, он очень эффективен и при задержании последа. Роды под влиянием окситоцина проходят при уменьшенных болях и без такого побочного действия питуитрина, как повышение кровяного давления.