Вирусные гепатиты

1. Факторы риска инфицирования ВГ с энтеральным механизмом передачи:

1. Контакт с больными ВГ

2. Гемотрансфузии

3. Употребление для питья некипяченной воды из сомнительных водо источников и немытых овощей и фруктов

4. Употребление в пищу термически необработанных продуктов животного происхождения

5. Наркомания

2. Факторы риска инфицирования ВГ с парентеральным механизмом передачи:

1. Курение

2. Гемотрансфузии

3. Беспорядочные половые связи

4. Беременность

5. Внутривенное введение наркотиков

3. Источник инфекции при HAVмогут являться:

1. Больной в инкубационном периоде

2. Больной в дожелтушном периоде

3. Больной в первую неделю желтушного периода

4. Реконвалесцент через 3 месяца от начала болезни

5. Хронический вирусоноситель

4. Источниками инфекции при HBV могут являться:

1. Больной в инкубационном периоде

2. Больной в дожелтушном периоде

3. Больной в желтушном периоде

4. Реконвалесцент через 3 месяца от начала болезни

5. Хронический носитель HBsAg

5. Источником инфекции при HEV могут являться:

1. Больной в инкубационном периоде

2. Больной в дожелтушном периоде

3. Хронический носитель HEV

4. Свиньи

5. Грызуны

6. Клиническими критериями циклического течения вирусных гепатитов является наличие:

1. Инкубационного периода

2. Дожелтушного периода

3. Желтушного периода

4. Периода реконвалесценции

5. Полиурического периода

7.Клинико-диагностическими критериями острых вирусных гепатитов могут являться:

1. Трансаминаз-билирубиновая диссоциация

2. Циклическое течение

3. Наличие серологических маркеров ВГ

4. Признаки портальной гипертензии

5. Увеличение размеров печени и селезенки

8. Клинико-лабораторными проявлениями ВГ с холестатическим компонентом являются:

1. Билирубин-трансаминазнаядиссоциация

2. Преобладание непрямой фракции билирубина

3. Увеличение содержания в крови холестерина

4. Упорный кожный зуд

5. Повышение уровня содержания ЩФ и ГГТП

8. Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы острых ВГ являются:

1. Отсутствие нарушения билирубиновогообмена

2. Снижение белково-синтетической функции печени

3. Наличие синдрома цитолиза

4. Наличие серологических маркеров вирусных гепатитов

5. Высокая частота развития ОПЭ

10. Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы ВГ являются:

1. Холестеринемия

2. Отсутствие синдрома интоксикации

3. Гепатолиенальный синдром

4. Повышение в крови уровня трансаминаз

5. Гипербилирубинемия

11.Клинико-лабораторными проявлениями субклинической формы ВГ являются:

1. Клинические проявления дожелтушного периода

2. Изменение размеров печени и селезенки

3. Повышение активности аминотрансфераз

4. Наличие серологических маркеров вирусных гепатитов

5. Наличие желтухи

12. Клинико-лабораторными проявлениями инаппарантной формы ВГ являются:

1. Повышение трансаминазной активности

2. Желтуха

3. Клинические признаки дожелтушного периода

4. Увеличение размеров печени и селезенки

5. Наличие серологических маркеров ВГ

13. Внепеченочные проявления возможны при инфицирования вирусами:

1. HAV

2. HBV

3. HCV

4. HEV

5. HDV

14. Синдром интоксикации при вирусных гепатитах обусловлен:

1. Избыточной продукцией цитокинов

2. Накоплением в крови продуктов тканевого распада

3. Попаданием в кровь антигенов кишечной микрофлоры

4. Снижением детоксикационной функции печени

5. Вирусной антигенемии

15. Лабораторными признаками поражения печени при ОВГ являются показатели:

1. Цитолиза

2. Мезенхимального воспаления

3. Холестаза

4. Билирубинового обмена

5. Белково-синтетической функции

16. Лабораторными признаками цитолизагепатоцитов при острых вирусных гепатитах являются:

1. Повышение активности трансаминаз

2. Повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции билирубина

3. Повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции билирубина

4. Повышение уровня ЩФ в крови

5. Повышение уровня ГГТПв крови

17. Лабораторными признакамиХолестаза при ОВГ являются:

1. Повышение активности трансаминаз

2. Повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции билирубина

3. Повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции билирубина

4. Повышение уровня ЩФ в крови

5. Повышение уровня ГГТПв крови

18. Лабораторными признаками снижения белково синтетической функции печени являются:

1. Истощение прокоагулянтного звена гемостаза

2. Гипоальбуминемия

3. Билирубинемия

4. Холестеринемия

5. Гипохолестеринемия

19. Ранним лабораторным признаком снижения белково-синтетической функции печени является:

1. Высокий уровень содержания прямой фракции билирубина в крови

2. Высокий уровень содержания непрямой фракции билирубина в крови

3. Снижение уровня содержания протромбина в крови

4. Снижение уровня содержания аль бумага в крови

5. Снижение уровня содержания общего белка в крови

20. Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:

1. Преимущественно молодой контингент заболевших

2. Высокий процент развития аутоиммунных заболеваний

3. Гриппоподобныйдожелтушный период при циклическом течении заболевания

4. Пожизненная персистенция вируса в организме переболевшего

5. Высокий процент развития гепатоцеллюлярнойкарциномы

21. Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:

1. Возможность эпидемического распространения заболевания

2. Артралгическийвариант дожелтушный период при циклическом течении заболевания

3. Стойкий пожизненный пост инфекционный иммунитет

4. Улучшение самочувствия пациента на фоне развития желтухи

5. Высокий процент неблагоприятного исхода заболевания

22. Клинико-эпидемиологические особенности HBV-инфекции:

1. Появление в крови HBcAg только в разгаре заболевания

2. Возможность появления артралгий и экзантем в дожелтушном периоде

3. Ухудшение самочувствия пациента по мере нарастания желтухи

4. Наличие вируса во всех биологических жидкостях организма заболевшего

5. Появление в крови HBsAg только в периоде разгара заболевания

23. Клинико-эпидемиологические особенности HBV-инфекции:

1. Выделение вируса во внешнюю среду с фекалиями

2. Формирование в случае выздоровления стойкого пожизненного иммунитета

3. Возможность перинатального пути заражения

4. Высокий процент летальных исходов

5. Высокий процент формирования хронического течения гепатита у детей первого года жизни

24. Клинико-эпидемиологические особенности HEV-инфекции:

1. Зооантропоноз

2. Строгий антропоноз

3. Высокая тера огненная активность вируса

4. Возможность внепеченочных проявлений заболевания

5. Высокий процент летальности во второй половине беременности

25. Клинико-эпидемиологические особенности острой HBV-инфекциис дельта-агентом (коинфекции):

1. Клинико-ферментативное обострение гепатита на 2-4 неделях желтушного периода

2. Высокий процент тяжелого и фульминантного течения

3. Высокий процент хронизации

4. Возможное исчезновение HbsAgиз серологических маркеров на 2-4 неделях желтушного периода

5. Наличие хронического HBV в анамнезе

26. Клинико-эпидемиологические особенности острой HDV-инфекции (суперинфекции) носителя HBV:

1. Одномоментность заражения HBV и HDV

2. Наличие в анамнезе хронической HBV-инфекции

3. Бурное развитие симптомов тяжелого (фульминантного) течения гепатита

4. Высокий процент развития хронической активно-прогрессирующей формы гепатита

5. Возможность полного выздоровления

27. Клинико-эпидемиологические особенности острой HCV-инфекции:

1. Выраженный признаки холестаза

2. Высокая частотахронизации

3. Высокая частота фульминантного течения

4. Употребление инъекционных наркотиков

5. Высокая частота субклинических и инаппарантных форм

28. Варианты течения дожелтушного периода при HAV-инфекции:

1. Артралгический

2. Гриппоподобный

3. Диспептический

4. Астено-вегетативный

5. Мононуклеозоподобный

29. Типичные варианты течения дожелтушного периода при HBV-инфекции:

1. Артралгический

2. Гриппоподобный

3. Диспептический

4. Астено-вегетативный

5. Скарлатиноподобный

30. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Инверсия брадикардии на тахикардию

2. Увеличение размеров печени на фоне нарастающей желтухи

3. Наличие упорного кожного зуда

4. Уменьшение размеров печени на фоне нарастающей желтухи

5. Геморрагические проявления

31. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Инверсия ритма сна и бодрствования

2. Появление «сосудистых звездочек» на коже

3. Лихорадка в периоде желтухи

4. Нарастание диспептическихрасстройств в периоде желтухи

5. Головокружение, головная боль в периоде желтухи

32. Лабораторные критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Нарастание активности щелочной фосфатазы

2. Нарастание показателей фракции прямого билирубина

3. Увеличение уровня гамма-ГТП

4. Нарастание показателей фракции непрямого билирубина

5. Снижение протромбинового индекса

33. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Появление «печеночного запаха» при дыхании

2. Задержки жидкости в организме – отрицательный диурез

3. Увеличение размеров печени и селезенки

4. Кровоточивость десен

5. Кожный зуд

34. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Рвота «кофейной гущей»

2. Дряблость консистенции и болезненность печени при пальпации

3. Асептическая лихорадка, нейтрофильный лейкоцитоз

4. Появление признаков ОПЭ

5. Появление экхимозов

35. Клинические признаки ОПЭ I стадии:

1. Эмоциональная лабильность

2. Инверсия сна

3. Увеличение размеров печени

4. Зевота, головокружение

5. Тремор кончика языка и пальцев рук

36. Клинические признаки ОПЭ II стадии:

1. Стойкая потеря сознания

2. Спутанность сознания (сопор)

3. Двигательное возбуждение

4. «Хлопающий» тремор

5. «Печеночный» запах изо рта

37. Клинические признаки ОПЭ III стадии:

1. Отсутствие сознания

2. Спутанное состояние сознания

3. Роговидный и глотательный рефлексы утеряны

4. Реакция на сильные болевые раздражители сохранена

5. Непроизвольные акты мочеиспускания и дефекации

38. Возможные исходы HAV-инфекции:

1. Развитие печеночно-клеточнойкарциномы

2. Синдром Жильбера

3. Выздоровление

4. Развитие дискинезиижелчевыводящих путей

5. Формирование хронического вирусного гепатита

39. Возможные исходы острой HBV-инфекции:

1. Желчно-каменная болезнь

2. Хронический вирусный гепатит

3. Цирроз печени

4. Печеночно-клеточнаякарцинома

5. Выздоровление

40. Возможные исходы острой HBV-инфекции:

1. Цирроз печени

2. Выздоровление

3. Аутоиммунный гепатит

4. Формирование хронического вирусного гепатита

5. Печеночно-клеточнаякарцинома

41. Возможные исходы острой HCV-инфекции:

1. Печеночно-клеточнаякарцинома

2. Аутоиммунный гепатит

3. Хронический холецистит

4. Выздоровление

5. Хронический вирусный гепатит

42. Фульминантное течение HEV-инфекции наблюдается:

1. У детей

2. У беременных

3. В раннем послеродовом периоде

4. При эпидемическом подъеме заболевания

5. При спорадической заболеваемости

43. Течение HDV-инфекции может сопровождаться:

1. Элиминацией вирусов HBV и HDV при ко-инфекции

2. Элиминацией вирусов HBV и HDV при супер-инфекции

3. Высоким процентом тяжелых форм заболевания при любом варианте HDV

4. Скоро тесным развитием цирроза печени

5. Высоким процентом хронизации

44. Диагностическим маркером HAV-инфекции является:

1. Anti-HAV IgM

2. Anti-HCV IgG

3. Anti-HBe

4. Anti-HEV IgM

5. HbsAg

45. Диагностическими маркерами HCV-инфекции являются:

1. HbsAg

2. Anti-HD- IgM

3. Anti-HCV

4. Anti-HCV-IgM

5. Anti-HAV IgM

46. Маркеры острой HBV-инфекции в начале желтушного периода:

1. HbsAg

2. Anti-HD-IgM

3. Anti-HBe

4. Anti-HBc-IgM

5. HBeAg

47. Маркеры острой HBV-инфекции в дожелтушном периоде:

1. Anti-HBe

2. Anti-HBc-IgG

3. HBsAg

4. Anti-HBc-IgM

5. HBV-DNA

48. Скрининговый тест инфицирования вирусом гепатита B:

1. HBsAg

2. Anti-HD-IgM

3. Anti-HBs

4. Anti-HBc-IgM

5. HBeAg

49. Маркеры постинфекционного иммунитетаHBV-инфекции:

1. Anti-HBc-IgM

2. Anti-HBs

3. Anti-HBcсуммарные

4. HBeAg

5. HBsAg

50. Маркеры потсвакцинального иммунитетаHBV-инфекции:

1. HBsAg

2. Anti-HBs

3. Anti-HBc-IgM

4. Anti-HBe

5. Anti-HBc-IgG

51. Маркеры острой HBV-инфекции с дельта-агентом (коинфекции):

1. HBsAg

2. HDV-RNA

3. Anti-HBc-IgM

4. Anti-HDV-IgM

5. Anti-HBe

52. Маркеры острой HBV-инфекции с дельта-агентом ( коинфекции):

1. HDV-RNA

2. Anti-HDV-IgM

3. Anti-HBs

4. Anti-HBc-IgM

5. Anti-HAV-IgM

53. Маркеры острой HDV-инфекции (суперинфекции) носителя HBV:

1. Anti-HDV-IgM

2. HBsAg

3. Anti-HBc

4. HDV-RNA

5. Anti-HBs

54. ПоказателямирепликацииHBV являются обнаружение в периферической крови:

1. HBsAg

2. HBxAg

3. HBcAg

4. HBeAg

5. ДНК HBV

55. Область дифференциально-диагностического поиска при ВГ:

1. Лептоспироз

2. Шигеллез

3. Иерсиниоз

4. Рак головки поджелудочной железы

5. Токсический гепатит

56. Базисная терапия ОВГ:

1. Противовирусные терапия

2. Гормонотерапия

3. Симптоматическая терапия

4. Дезинтоксикационная терапия

5. Диета, режим

57. Средства для лечения ВГ, осложненных ОПечН:

1. Эссенциале-форте

2. Высокие очистительные клизмы

3. Лактулоза

4. Интерфероны

5. Свежезамороженная плазма

58. Средства для лечения ВГ, осложненных ОПечН:

1. Доксициклин

2. Препараты аминокислот с разветвленной боковой цепью

3. Рифаксимин

4. Гепа-мерц

5. Легалон

59. Лечение ВГ, осложненных ОПечН, предусматривает:

1. Диета с ограничением белка

2. Строгий постеленный режим

3. Подавление аммониепродуцирующеймикрофлоры кишечника

4. Коррекцию гемостаза

5. Коррекцию гомеостаза

60. Для лечения острого ВГ с холестатическим синдромом могут быть использованы:

1. Рибавирин

2. Интерферон

3. Холестирамин

4. Урсофальк

5. Анаболическиестероиды

61. Критерии выписки пациентов с ОВГ:

1. Прекращение антигенемии

2. Снижение трансаминазной активности до показателей, не превышающих 2-3 норм

3. Нормализация показателей альбумина

4. Исчезновение антител к антигенам вируса

5. Клиническое выздоровление

62. Диспансерное обследование пациентов, переболевших ОВГ спарентеральным механизмом передачи, включает:

1. Определение уровня трансаминаз

2. Определение уровня билирубина

3. Проведение контрастной рентгенографии желчевыводящих путей

4. УЗИ гепатодуоденальной зоны

5. Определение маркеров вирусных гепатитов методом ИФА

ВИЧ

1. Пути передачи инфекции ВИЧ:

1. перинатальный

2. алиментарный

3. парентеральный

4. трансмиссивный

5. половой

 

2. Группы риска заражения ВИЧ:

1. потребители инъекционных наркотиков

2. беременные

3. лица, отбывающие наказание в местах лишения своподы

4. коммерческие секс-работники

5. гомо- и бисексуалы

 

3. ВИЧ в организме инфицированного присутствует в следующих биологических средах:

1. в крови

2. в ликворе

3. в слюне

4. в стекловидном теле

5. в сперме

 

4. Клетки-мишени для ВИЧ:

1. CD4+ лимфоциты

2. CD8+ лимфоциты

3. моноциты

4. клетки нейроглии

5. эритроциты

 

5. Клетки мишени для ВИЧ:

1. макрофаги

2. дентритные клетки

3. эпителий слизистой кишечника

4. сперматозоиды

5. яйцеклетки

 

6. Для ВИЧ-инфекции характерно:

1. наличие латентной фазы заболевания

2. молниеносное развитие заболевания

3. проградиентное течение заболевания

4. наличие резидуальной фазы заболевания

5. наличие фаз ремиссии и прогрессирования

7. ВИЧ-инфекция клинически проявляется:

1. наркотическим абстинентным синдромом

2. развитием онкологических заболеваний

3. развитием аутоиммунных заболеваний

4. кахексией

5. активизацией оппортунистических инфекций

8. Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со стороны:

1. лимфоузлов

2. цнс

3. печени

4. суставов

5. лёгких

9. Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со стороны:

1. кожных покровов

2. ЖКТ

3. почек

4. селезёнки

5. Желчного пузыря

10. Иммунопатология при инфекции ВИЧ проявляется:

1. снижением уровня CD4+ лимфоцитов

2. снижением уровня CD8+ лимфоцитов

3. снижением уровня В-лимфоцитов

4. гипергаммаглобулинемией

5. высоким уровнем ЦИК

 

11. Поражение иммунной системы при инфекции ВИЧ проявляется:

1. высоким уровнем В-лимфоцитов

2. высоким уровнем ЦИК

3. лимфоцитозом

4. высоким уровнем иммуноглобулинов всех классов

5. снижением уровня CD4+ лимфоцитов

12. Инкубационный период инфекции ВИЧ характеризуется:

1. субферильной лихорадкой

2. активизацией оппортунистических инфекций

3. высоким уровнем виремии

4. мононуклеозоподобным синдромом

5. отсутствием серологических маркеров ВИЧ-инфекции

13. Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена:

1. выявлением серологических маркёров ВИЧ при отсутствии клинических проявлений

2. острым ретровирусным синдромом и наличием серологических маркёров ВИЧ.

3. Саркомой Капоши при наличии серологических маркёров ВИЧ.

4. Туберкулёзом внелегочной локализации при наличии серологических маркёров ВИЧ.

5. Грибковым поражением слизистой при наличии серологических маркеров ВИЧ.

14. Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена:

1. лимфомой головного мозга при отсутствии серологических маркёров ВИЧ.

2. Орофарингеальнымкандидозом при отсутствии серологических маркёров ВИЧ.

3. Острым серозным менингитом при наличии серологических маркёров ВИЧ.

4. Микобактериальной инфекцией при остутствиисерологических маркёров ВИЧ.

5. Диарея при наличии серологических маркёров ВИЧ.

15. Проявления острого ретровирусного (мононклеозоподобного) синдрома:

1. лимфомоноцитоз

2. снижение массы тела

3. эритематозно-макулёзная сыпь

4. лихорадка

5. полилимфаденопатия

16.  Латентная фаза инфекции ВИЧ характеризуется:

1. кишечным расстройствами

2. снижение массы тела

3. острым ретровирусным синдромом

4. наличием серологических маркеров ВИЧ.

5. Нарастающей слабости

17. Клиническим проявлением ВИЧ-инфекции в латентной стадии может являться:

1. полилимфаденопатия

2. снижение массы тела

3. волосатая лейкоплакия языка

4. опоясывающий герпес

5. гепатолиенальный синдром

18. Возникновение оппортунистических инфекций при инфекции ВИЧ обусловлено:

1. врождённым иммунодефицитом

2. приобретённым иммунодефицитом

3. социальным статусом заболевшего

4. этническим фактором

5. отсутствуем вакцинации

19. Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:

1. длительная (свыше одного месяца) лихорадка

2. персистирующаяполилимфоаденопатия

3. гипергликемия

4. необъяснимое снижение массы тела >10%

5. саркома Капоши у лиц старше 60 лет

20. Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:

1. диарея неясного генеза(«беспричинная»)на протижении 1 месяца и более

2. ночная потливость

3. кандидоз ротовой полости

4. сердечно-сосудистая недостаточность

5. хронический вирусный гепатит

21. Лабораторные признаки СПИД-ассоциированного комплекса:

1. лейкопения

2. анемия

3. гипергаммаглобулинемия

4. эозинофилия

5. тромбоцитопения

22. Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. онкозаболеваний

2. грибкового поражения кожи и слизистых оболочек

3. кахексия

4. вирусного поражения кожи и слизистых оболочек

5. бактериального поражения кожи и слизистых оболочек

23. Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. туберкулёза лёгких

2. волосатой лейкоплакии

3. локализованной саркомы Капоши

4. опоясывающего герпеса

5. снижение массы тела менее 10%

24. Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. волосатой лейкоплакии языка

2. лимфомы головного мозга

3. туберкулёза внелёгочной локализации

4. атипичногомикобактериоза

5. локализованной саркомы Капоши

25. Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. снижение массы тела более 10%

2. туберкулёза лёгких

3. поражение ЦНС

4. генерализованной формы саркомы Капоши

5. рецидивирующегоHerpeszoster

26.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. локализованная форма саркомы Капоши

2. генерализованнойЭпштейн-Барр вирусной инфекции

3. снижение массы тела на 10 %

4. токсоплазмоза ЦНС

5. пневмоцистнойпневмонией

27. Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. СПИД-дементного синдрома

2. внелёгочного туберкулёза

3. ЦМВ-менингоэнцефалита

4. снижение массы тела до 10%

5. локализованной формы саркомы Капоши

28. Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. туберкулёзного менингита

2. гнойного менингита

3. генерализованной формы саркомы Капоши

4. прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии

5. атипичногомикобактериоза

29. Поражение органов дыхания при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:

1. цитомегаловирусом

2. криптококком

3. пневмоцистой

4. токсоплазмой

5. микобактериями

30. Двумя наиболее частыми возбудителями поражения органов дыхания при ВИЧ-инфекции являются:

1. цитомегаловирусом

2. криптококком

3. пневмоцистой

4. токсоплазмой

5. микобактерия туберкулёза

31. Поражение органов ЖКТ при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:

1. пневмоцистой

2. цитомегаловирусом

3. криптоспоридиями

4. папилломавирусами

5. вирусами простого герпеса

32. Поражение ЦНС при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:

1. ВИЧ

2. цитомегаловирус

3. криптококком

4. микобактериями туберкулёза

5. шигеллами

33. ВИЧ-зависимая деменция - это энцефалопатия,вызванная:

1. ВИЧ

2. цитомегаловирусом

3. Эйнштейн-Барр вирусом

4. токсоплазмой

5. кандидой

34. Поражение нервной системы, вызванное ВИЧ проявляется:

1. ВИЧ-зависимой деменцией

2. серозным менингитом

3. миелопатией

4. ретинитом

5. лимфомой

35. Клинические признаки, указывающие на необходимость обследования пациента на ВИЧ-инфекцию:

1. впервые выевленнаямикобактериальная инфекция

2. лихорадка неясного генезадлительностьяю1-2 недели

3. диарея неясного генеза в течение 1-2-х недель

4. стойкая двухсторонняя полилимфоаденопатия более чем 2-х групп лимфоузлов (за исключением паховых)

5. стойкая ночная потливость

36. Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае выявления у него:

1. лимфомы головного мозга

2. бактериальной пневмонии

3. кандидоза кожных покровов и слизистых оболочек

4. гистологически подтверждённой саркомы Капоши у лиц моложе 60 лет

5. туберкулёза любой локализации

37. Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае выявления у него:

1. токсоплазмоза головного мозга

2. рецидивирующегогерпесаZoster у лиц молодого возраста

3. герпесаlabialis

4. поражение глаз ЦМВ-этиологии

5. мононуклеозоподобного синдрома

38. Обязательному лабораторному обследованию на антитела к ВИЧ подлежат:

1. все лица при трудоустройстве

2. все новорождённые

3. все беременные

4. пациенты хирургических стационаров перед оперативными вмешательствами

5. доноры крови, органов, биосубстатов

39. Обязательному лабораторному обследованию на антитела к ВИЧ подлежат:

1. женщины планирующие ЭКО

2. сотрудники медицинских лабораторий при приёме на работу

3. медперсонал отделений хирургического профиля при приёме на работу

4. сотрудники детских дошкольных учереждений при приёме на работу

5. призывники в армию

40. Первичный диагностический комплекс для выявления ВИЧ-инфекции включает:

1. выявление в сыворотке крови методом ИФА антител к ВИЧ.

2. Выявление снижения в крови CD4+ лимфоцитов

3. выявление сывороточных антител к оболочечнымгликопротеинам ВИЧ в иммуноглобулине

4. выявление РНК ВИЧ методом ПЦР

5. выявление гипергаммаглобулинемии

41. Выявление РНК ВИЧ методом ПЦР используют для:

1. первичного скрининга на ВИЧ-инфекцию

2. определения прогноза и тяжести течения заболевания

3. оценки эффективности АРВТ

4. оценки эффективности лечения оппортунистических инфекций

5. оценка эффективности лечения онкологических заболеваний

42. Абсолютным лабораторным критерием диагноза ВИЧ-инфекции является:

1. выявление в сыворотки крови методом ИФА антител к ВИЧ.

2. Выявление снижения в крови CD4+ лимфоцитов

3. выявления в сыворотке крови антител к гликопротеинам ВИЧ методом иммуноблота

4. выявление гипергаммаглобулинэмия

5. выявление РНК ВИЧ методом ПЦР

43. Диагноз ВИЧ-инфекции подтверждается на основании:

1. клинических признаков

2. выявления антител к ВИЧ в ИФА

3. выявления антител к оболочечнымгликоаротеинам ВИЧ в иммуноблоте

4. при выявлении р24 в иммоблоте

5. при выявлении снижения CD4+ лимфоцитов < 50

44. Лабораторное обследование больных с диагностированной ВИЧ-инфекцией предусматривает:

1. определение иммуного статуса

2. определение вирусной нагрузки РНК ВИЧ.

3. Определение маркёров вирусных гепетитов и венерических заболеваний

4. бактериологическое обследование биосубстратов

5. вирусологическое обследование биосубстратов

45. Результаты иммуноблота расценивается как положительные, если:

1. определяються антитела к трём гликопротеинамgp 120,gp41,gp160

2. определяються антитела к двум из трёх гликопротеинов (gp 120,gp41,gp160)

3. определяються антитела к одному из трёх гликопротеинов (gp 120,gp41,gp160)

4. определяються антитела только к р24

5. определяються антитела только к р61/51

46. Достоверным лабораторным показателем прогрессирования ВИЧ-инфекции является:

1. лимфомоноцитоз

2. высокий уровень ЦИК

3. прогрессирующая панцитопения

4. падение уровня CD4+ лимфоцитов ниже 50

5. высокий уровень CD8+ лимфоцитов

47. Стадия заболевания ВИЧ-инфекции определяется на основании:

1. длительности заболевания

2. длительности нахождения на учёте в центре СПИД.

3. Уровня CD4+ лимфоцитов

4. наличие оппортунистических и онкологических заболеваний

5. уровнем вирусной нагрузки РНК ВИЧ

48. Клинико-лабораторные критерии терминальной стадии ВИЧ-инфекции:

1. панцитопения

2. отсутствие эффекта от лечения оппортунистических инфекций

3. Уровня CD4+ Т-лимфоцитов<50 клеток в 1 мкл на фоне АРВТ

4. высокий уровень РНК ВИЧ

5. полный иммунный блот

49. Принципы лечения инфекции ВИЧ:

1. антиретровирусная

2. лечение оппортунистическихинфекций

3. иммуномодулирующая терапия

4. цитостатическая терапия

5. заместительная иммунотерапия

50. Основные группы антиретровирусных препаратов:

1. ингибиторы обратной транскриптазы

2. ингибиторы нейраминидазы

3. ингибиторы интегразы

4. ингибиторы фузии

5. ингибиторы протеазы

51. Профилактика внутриутробного заражения плода ВИЧ-инфицированной женщины включает:

1. назначение АРВТ не ранее 14 недели беременности

2. вакцинация

3. назначение АРВТ не ранее 36 недели беременности

4. назначение АРВТ с первых дней выявления беременности

5. назначение АРВТ роженице при отсутствии этой терапии во время беременности

52. Профилактика постнатального заражения новорожденного ВИЧ включает:

1. химиопрофилактику ВИЧ-инфекции с первых часов жизни

2. искуственное вскармливание

3. вакцинация

4. введение донорского гамма-глобулина

5. плазмаферез

53. Наиболее частые причины поражения кожи и слизистых при ВИЧ-инфекции:

1. бациллярныйангиоматоз

2. дерматомикоз

3. криптоспоридоз

4. себорейный дерматит

5. контагиозный моллюск

54. Наиболее ранним поражением слизистых при ВИЧ-инфекции является:

1. орофарингеальныйкандидоз

2. волосатая лейкоплакия языка

3. герпетическая инфекция I-типа

4. саркома Капоши

5. лимфома

55. Патологические изменения в ротоглотке при ВИЧ-инфекции могут быть представлены:

1. орофарингеальныйкандидоз

2. волосатая лейкоплакия языка

3. герпетическая инфекцией

4. саркома Капоши

5. лимфома

56. Поражение кожи и слизистых при ВИЧ-инфекции:

1. волосатая лейкоплакия языка

2. непрерывно рецидивирующий опоясывающий лишай

3. эпидермофитии

4. стафилококковый фолликулит

5. склеродермия

57. Маркёрные злокачественные новообразования при ВИЧ-инфекции:

1. саркома Капоши

2. лимфома

3. аногенитальныйплоскоклеточный рак

4. рак шейки матки

5. меланома