- •Амебиаз
- •Ботулизм
- •Бактериальные пищевые отравления (боп), сальмонеллёзы
- •Бруцеллез
- •Брюшной тиф
- •Ветряная оспа
- •Вирусные гепатиты
- •Гельминтозы
- •Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.
- •Дифтерия
- •Иерсиниозы
- •Инфекционный мононуклеоз
- •Клещевые пятнистые лихорадки (кпл)
- •Клещевой энцефалит
- •16. Особенности экзантемы при кори:
- •Краснуха
- •6)Основные звенья патогенеза при краснухе:
- •9)Эпидемический процесс приобретенной краснухи характеризуется :
- •Характеристика экзантемы при приобретенной краснухе:
- •Лептоспироз
- •Малярия
- •Признаками гемоглобинурийной лихорадки являются:
- •Критериями тяжёсти течения малярии являются:
- •Критерии тяжёлого течения малярии:
- •Менингококковая инфекция
- •Клинические симптомы менингококкемии:
- •Сибирская язва
- •2. Факторы патогенности бета-гемолитического стрептококка группы а:
- •3. Заболевание скарлатиной возможно в случае:
- •18. Типичные симптомы холеры:
- •46. Принципы проведения регидратационной терапии при холере:
- •47. Принципы проведения парентеральной регидратационной терапии при холере:
- •48. Показатели, учитываемые для оценки эффективности регидратации при холере:
- •Столбняк
- •Сыпной тиф
- •Туляремия.
- •Шигеллёзы
- •11. Наиболее тяжёлое течение шигеллёзов чаще всего вызвано:
- •21.Симптомы гастроэнтеритического варианта шигеллезов:
- •22.Критерии тяжести гастроэнтеретического варианта течения шигеллезов:
- •23. Возможные осложнения при колитическом варианте шигеллезов:
- •28. Область дифференциально-диагностического поиска при шигеллёзах:
- •29. Принципы лечения шигеллёзов :
- •Эпидемический паротит
- •27. Профилактика паротитной инфекции:
Дифтерия
Возбудитель дифтерии принадлежит роду:
1.листерии
2.бруцеллы
3.иерсинии
4.нейсерии
5.коринебактерии
Резервуаром инфекции при дифтерии является:
1.окружающая среда
2.домашние животные
3.птицы
4.человек
5.клещи
Источником инфекции при дифтерии является:
1.больной с любой клинической формой дифтерии
2.больной только с токсической формой дифтерии
3.реконвалесцент в первые две недели
4.реконвалесцент через год
5. здоровый бактериовыделитель
Пути передачи инфекции при дифтерии:
1.воздушно-капельный
2.контактно-бытовой
3.алиментарный
4.водный
5.вертикальный
Факторы патогенности возбудителя дифтерии:
1.спорообразование
2.наличие жгутиков
3.экзотоксинообразование
4.адгезины
5.инвазины
Свойства экзотоксина возбудителя дифтерии:
1.нарушение внутриклеточного синтеза белка в клетки-мишени
2.активация аденилатциклазной активности в клетке-мишени
3.блокирование выброса ацетилхолина в синапсах
4.активация клеточных мембран иммуноцитов
5.пирогенное действие
Клетками-мишенями для дифтерийного экзотоксина являются:
1.эндотелиоциты
2.эритроциты
3.миелиновые волокна
4.клетки Лангерганса
5.клетки коры надпочечников
Клетками- мишенями для дифтерийного экзотоксина являются:
1.иммуноциты
2.кардиомиоциты
3.гепатоциты
4.островковые клетки поджелудочной железы
5.канальцевый эпителий почек
В патогенезе дифтерии имеет значение:
адгезия и колонизация возбудителя на многослойном плоском эпителии
адгезия и колонизация возбудителя на однослойном цилиндрическом эпителии
первичная бактериемия
размножение возбудителя в органах ретикулоэндотелиальной системы
вторичная бактеремия
Основные звенья патогенеза при дифтерии:
1.размножение возбудителя, продукция токсинов в месте входных ворот
2.лимфогенная и гематогенная диссеминация возбудителя
3.размножение возбудителя, продукция токсинов в эндотелии сосудов внутренних органов
4. некроз покровного эпителия
5. несостоятельность сосудистой стенки, экссудация фибриногена в месте входных ворот, образование фибрина
11. Основные звенья патогенеза при дифтерии:
1. размножение возбудителя, выработка экзотоксина под фибринной пленкой, токсинемия
2. повреждение эндотелия сосудов микроциркуляторного русла
3. отек серозным или серозно-геморрагическим пропитыванием тканей
4. стойкая бактериемия и токсинемия, сепсис
5. повреждение лизисом, митохондрий миокарда, снижение проводимости, сократительная способность миокарда
12. Основные звенья патогенеза при дифтерии:
1. цитотоксическое действие гистотоксина на клетки-мишени
2. острый гемолиз эритроцитов
3. острая печеночно-клеточная недостаточность
4. развитие острой надпочечниковой недостаточности
5. демиелинизация волокон нервных ганглиев и периферических нервов
13. Патогномоничные патоморфологические изменения при дифтерии:
1. дифтерическое воспаление на многослойном плоском эпителии слизистой ротоглотки
2. крупозное воспаление на однослойном призматическом и цилиндрическом секретирующем эпителии
3. гранулематозное воспаление в регионарных лимфатических узлах
4. геморрагическое пропитывание тканей органов-мишеней
5. дистрофические изменения в периферических нервах и вегетатичвных ганглиях.
14.Инкубационный период при дифтерии:
1. несколько часов - сутки
2. до 5 дней
3. 1-10 дней
4. 10-14 дней
5. 2-3 недели
15. Клиническая классификация дифтерия предусматривает:
1. анатомическую область локализация патологического процесса
2. распространенность местных проявлений
3. степень токсического воздействия на ткани в месте входных ворот
4. степень токсического воздействия на органы-мишени
5. формирование носительства
16. По классификации выделяют следующие формы дифтерии ротоглотки:
1. локализованная катаральная
2. локализованная островчатая
3. локализованная пленчатая
4. распространенная
5. токсическая
17. По классификации выделяют следующие формы дифтерии дыхательных путей:
1. локализованный круп
2. распространенный круп
3. нисходящий круп
4. ложный круп
5. стеноз гортани
18. По классификации выделяют следующие формы дифтерии редких локализации:
1. дифтерия носа
2. дифтерия слизистой оболочки рта
3. дифтерия пищевода
4. дифтерия половых органов
5. дифтерия кожи
19. Клинические признаки дифтерии ротоглотки:
1. экзантема
2. лихорадка
3. насморк и слезотечение
4. региональный лимфаденит
5. тонзиллит
20. Критерии тяжести течения дифтерии ротоглотки:
Скорость формирования патологических изменений ротоглотки
Распространённость фибринозного налёта и отёка слизистой ротоглотки
Гепатолиенальный синдром
Распространённость отёка подкожной клетчатки шеи
Геморрогические проявления
21. Патогномоничные клинические признаки дифтерии глотки:
Фибринозные налёты на миндалинах
Длительность лихорадки превышает время сохранения фибринозно – некротических изменений в ротоглотке
Длительность лихорадки короче времени сохранения фибринозно – некротических изменений в ротоглотке
Регионарный, малоболезненный лимфаденит с выраженным безболезненным отёком окружающих мягких тканей
Регионарный, резко болезненный лимфаденит без признаков периаденита
22. Признаки фибринозного воспаления на миндалинах:
Плотный белесоватый, с перламутровым отливом налёт, трудно снимаемый шпателем
Рыхлый желтоватый налёт, легко снимается и растирается шпателем
При попытке снять налёт выявляется кровоточивость подлежащих тканей
Налёт являет собой слепок с подлежащей поверхности
Налёт выстилает дно и края кратерообразной язвы на миндалине
23. Клинические признаки распространённой дифтерии ротоглотки:
Длительная лихорадка
Фибринозные налёты на миндалинах и за их пределами
Гнойный лимфаденит, периаденит
Тестоватый, безболезненный отёк подкожно – жировой клетчатки шеи
Отёчность мягких тканей ротоглотки
24. Признаки токсических форм дифтерии ротоглотки:
Высокая лихорадка с первых часов заболевания
Распространения фибринозного налёта за пределы миндалин
Отёк миндалин и мягких тканей ротоглотки
Распространение отёка подкожной клетчатки шеи за пределы регионарных лимфоузлов
Развитие миокардипатии и полинейропатии
25. К среднетяжёлым токсическим формам дифтерии ротоглотки относят:
Распространённая
Субтоксическая
Токсическая 1 степени
Токсическая 2 степени
Локализованный круп
26. Критериями среднетяжёлых токсических форм дифтерии ротоглотки является:
Отёк миндалин не более 2 степени
Отёк мягких тканей ротоглотки
Отёк подкожно – жировой клетчатки до середины шеи
Отёк подкожно – жировой клетчатки до основания шеи
Распространённые фибринозные налёты в ротоглотке
27. К тяжёлым токсическим формам дифтерии относят:
Распространённый круп
Нисходящий круп
Токсическую 2 степени
Токсическую 3 степени
Гипертоксическую
28. Критериями тяжёлых токсических форм дифтерии ротоглотки является:
Отёк миндалин и мягких тканей вплоть до полного смыкания просвета ротоглотки
Распространённые грубые фибринозные налёты с геморрагическим пропитыванием
Отёк подкожно – жировой клетчатки до основания шеи и ниже
Серозно – геморрагическое пропитывание мягких тканей шеи
Стремительное развитие всех симптомов на 1 – 2 сутки с начала заболевания
29. Стадии развития дифтерии гортани:
Гриппоподобная
Дисфоническая
Крупозная
Стенотическая
Асфиксическая
30. Клинические признаки дифтерии гортани:
Острое развитие признаков стеноза
Постепенное развитие признаков стеноза
Длительная высокая лихорадка.
Отёк мягких тканей
Осиплость голоса, грубый "лающий" кашель
31. Клинические признаки стеноза гортани при дифтерии:
1. Шумное "свистящее" дыхание с затруднённым вдохом
2. Втяжение межрёберных промежутков на вдохе
3. Ощущение удушья
4. Отёк мягких тканей
5. Афония
32. Патогенетически обусловленные осложнения дифтерии ротоглотки:
1. Инфекционно-токсический шок
2. Миокардиты
3. Полинейропатии
4. Токсический нефроз
5. Стеноз гортани
33. Осложнения дифтерии дыхательных путей:
1. Стеноз гортани
2. Острая обтурационная дыхательная недостаточность
3. Трахеобронхиты
4. ИТШ
5. Полинейропатии
34. Лабораторная диагностика дифтерии:
1. Бактериологическое исследование мазков из носо- ротоглотки, трахеи
2. Выделение гемокультуры возбудителя
3. Определение дифтерийного токсина в мазках-отпечатках из ротоглотки
4. Определение антитоксических антител в парных сыворотках
5. Определение дифтерийного токсина в сыворотке крови
35. Принципы лечения дифтерии:
1. Специфическая детоксикация
2. Неспецифическая детоксикация
3. Антибактериальная терапия
4. Десенсибилизирующая терапия
5. Патогенетическая терапия осложнений.
36. Принципы специфической детоксикации противодифтерийной сывороткой (ПДС) при дифтерии:
1. Максимально раннее введение по клин признакам
2. Максимально раннее введение только после получения бактериологического подтверждения диагноза
3. Предварительное проведение кожно-аллергических проб.
4. Использование адекватной дозы ПДС с учётом формы заболевания, тяжести течения
5. Многократное введение ПДС до полного отторжения фибринозных налётов в ротоглотке.
37. При введении противодифтерийной сыворотки (ПДС) необходимо:
1. Раннее введение при клиническом диагнозе дифтерии
2. Предварительное проведение кожно-аллергических проб
3. Назначение адекватной лечебной дозы
4. При токсических формах дифтерии в случае выявлении положительных аллергических проб следует отказаться от введения ПДС
5. При токсических формах дифтерии в случае положительных аллергических проб введение ПДС проводить в/в в сочетании с десенсибилизирующей терапией в условиях ОРИТ
