- •24)Переваривание белков.
- •25. Понятие об азотистом равновесии организма. Положительный и отрицательный азотистый баланс. Белковый минимум. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Полноценные, неполноценные белки.
- •26. Особенности азотистого обмена у жвачных. Румено-гепатическая. Циркуляция азота.
- •27. Сущность внутриклеточного обмена белков. Транспортировка аминокислот. Дезаминирование аминокислот и судьба возникших при этом безазотистых продуктов.
- •28. Биосинтез аминокислот в организме. Переаминирование аминокислот и значение этого процесса. Аминоферазы. Восстановительное аминирование.
- •30. Побочные продукты белкового обмена. Протеиногенные амины, их образование из аминокислот и физиологическое действие. Кадаверин. Путресцин. Гистамин.
- •31. Протеиногенные фенолы и их образование из аминокислот. Защитные синтезы организма - образование парных серноэфирных и глюкуроновых кислот мочи.
- •32. Обмен нуклеопротеидов. Переваривание их в желудочно-кишечном тракте и всасывание. Синтез нуклеиновых кислот.
- •33. Окислительное превращение пуриновых оснований и образование мочевой кислоты и аллантоина в организме животных.
- •34. Нуклеиновые кислоты. Первичная и вторичная структуры днк и рнк. Значение днк и рнк в организме.
- •35. Классификация углеводов. Моносахариды и их основные типы. Стереоизомерия. Важнейшие конфигурации моносахаридов животного происхождения. Таутомерия моносахаридов.
- •36. Реакция окисления моносахаридов. Глюконовая, сахарная и глюкуроновая кислоты. Глюкозиды, их образование и свойства. Аминосахара.
- •37. Дисахариды восстанавливающие и невосстанавливающие. Лактоза.
- •39 Содержание глюкозы в крови с.Х. Животных в мг%
- •40 Условия переваривания углеводов в жкт.
- •41 Всвсывание углеводов в различных отделах жкт.
- •44. Некоторые особенности химического состава сердечной мышцы и гладкой мускулатуры
- •47. Стероиды: классификация
- •50. Цереброзиды, их участие в образовании нервной ткани и строение.
- •52. Сфингофосфатиды, их участие в образовании нервной ткани и строение.
- •54. Желчные пигменты, их взаимосвязь, источник образования в организме и дальнейшая судьба. Роль желчи в переваривании и всасывании жиров.
- •60. Связь между белками и жирами - возможность превращения белков в жиры. Связь между углеводами и жирами. Практика откорма с.-х. Животных. Пути превращения углеводов в жирные кислоты и глицерин.
- •61. Креатин мышц и его образование. Креатин-фосфорная кислота и ее физиологическая роль. Образование креатинина мочи.
- •62. Развитие учения о биологическом окислении. Теория Баха и Палладина. Конечные продукты биологического окисления, дыхательный коэффициент. Окислительное фосфорилирование.
- •64. Пути пополнения запасов воды в организме животных, её удаление. Состав и свойства мочи с.-х. Животных. Регуляция водного обмена.
- •65. Участие воды в образовании тканей животного организма. Роль воды в процессах передвижения, всасывания веществ.
- •67. Роль русских ученых в развитии учения о ферментах (Кирхгофф, Манассина, Лебедев, Павлов). Химическая природа и общие свойства ферментов как биологических катализаторов. Активные центры ферментов.
- •68. Классификация ферментов, химические свойства ферментов и механизм их действия.
- •69.Ферменты молока.
- •70. Гормоны, их классификация, особенности в строении гормонов и их физиологическая роль. Использование гормонов в животноводстве и ветеринарии.
- •71. Стероидные гормоны, их строение и физиологическая роль.
- •72. Витамины и их физиологическая роль. Классификация витаминов. Понятие об авитаминозах, гипо- и гипервитаминозах. Характеристика жирорастворимых витаминов.
- •73. Строение, свойства и биологическая роль водорастворимых витаминов. Связь витаминов с ферментами.
- •74. Обмен веществ в тканях печени и её функции.
- •75. Обезвреживающая функция печени
- •76. Роль печени в белковом обмене
- •77. Роль печени в обмене липидов
- •78. Роль печени в углеводном обмене
- •79. Обмен веществ в почках. Химизм образования мочи и её состав
- •80. Значение общего анализа мочи в ветеринарии. Патологические составные части мочи
- •81. Биосинтез составных частей мяса
- •83.Образование составных частей молока
- •84.Химический состав молока
- •87.Биосинтез составных частей яйца
- •88.Химический состав крови
- •89.Химический состав скелетных мышц
- •90.Биохимия нервной ткани
25. Понятие об азотистом равновесии организма. Положительный и отрицательный азотистый баланс. Белковый минимум. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Полноценные, неполноценные белки.
Аминокислоты (свободные и в составе белков) содержат почти 95% всего азота, поэтому именно они поддерживают азотистый баланс организма. Азотистый баланс - разница между количеством азота, поступающего с пищей, и количеством выделяемого азота (преимущественно в виде мочевины и аммонийных солей). Если количество поступающего азота равно количеству выделяемого, то наступает азотистое равновесие. Такое состояние бывает у здорового животного при нормальном кормлении. Азотистый баланс может быть положительным (азота поступает больше, чем выводится) у детенышей при усиленном росте, а также у взрослых животных, выздоравливающих после тяжёлых болезней. Отрицательный азотистый баланс (выделение азота преобладает над его поступлением) наблюдают при старении, голодании, во время тяжелых заболеваний. Для поддержания азотистого равновесия в организме требуется как минимум 30-45 г животного белка в сутки - физиологический минимум белка. Ретенция – это задержка белка в организме.
Все аминок-ты по биол.роли подразд-ся: заменимые (синтезируются в организме), незаменимые (в организме не синтез-ся, должны поступать с пищей/кормом), частично заменимые (синтезир-ся при опред-х условиях, связанных с кормлением).
Незамениме: треонин, метионин, валин, лизин, метилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан, гистидин. Исходя из аминокислотного состава все белки подразделяются на 1) полноценные – белки, которые содержат все незаменимые амин-ты (есть в мясе, молоке – т.е. в продуктах/кормах животного проис-я); 2)неполноценные – если отсут-ет хотя бы одна незаменимая амин-та (име-ся в растительных продуктах: соя – растение, которое «как бы» приближено к продукту, в котором присутствуют все незаменимые амин-ты, но это не так.
26. Особенности азотистого обмена у жвачных. Румено-гепатическая. Циркуляция азота.
Содержание азотсодержащих соединений в растительных кормах сравнительно невелико (7-30% сырого протеина в сухом веществе корма).
Сырой протеин — это смесь белковых и небелковых азотистых веществ. В состав корма входят простые белки (альбумины, глобулины, протамины, гистоны), сложные белки (фосфопротеиды, глюкопротеиды, хромопротеиды). Кроме того, в азотистом обмене участвуют небелковые азотсодержащие вещества (НБА) — свободные аминокислоты, пептиды, амиды, пуриновые и пиримидиновые основания, нитраты. Большая часть белков и других соединений азота подвергается превращениям в рубце с участием микроорганизмов. Примерно 1/3 белков рациона в неизменном виде переходит в сычуг и другие нижележащие отделы пищеварительного тракта.
Бактерии рубца осуществляют гидролиз белка с помощью протеолитических ферментов до пептидов и аминокислот. В рубце происходит дезаминирование аминокислот. В результате дезаминирования аминокислот под действием бактериальных дезаминаз образуется основной метаболит азотистого обмена в рубце жвачных — NH3. NH3 является токсическим продуктом. Его токсичность обусловлена тем, что:
вызывает заметный сдвиг pH среды в щелочную сторону (алкалоз рубца), что сопровождается подавлением жизнедеятельности полезной микрофлоры вплоть до ее гибели;
сильно ингибирует катаболизм аминокислот и образование энергии в клетке;
существенно нарушает активный перенос одновалентных ионов через клеточные мембраны.
Все это накладывает жесткие ограничения на количество аммиака, которое может содержаться в клетках и жидкостях тела без вреда для организма. Проблему обезвреживания аммиака решает либо быстрое его удаление из организма, либо образование из него менее токсичных продуктов (например, мочевины) — так называемый цикл мочевины, который происходит в печени. Образующаяся мочевина переходит в кровь, переносится в почки и выделяется с мочой. Но жвачным мочевина совершенно необходима, и они специально оберегают свой организм от потери этого вещества. Значительное количество образовавшейся в печени мочевины возвращается в рубец как со слюной, так и через стенку рубца — румено-гепатическая циркуляция азота. Механизм обратного потока мочевины является фактором экономии азота и непрерывного возвращения его в рубец, где он вновь используется для синтеза бактериального белка. Мочевина в рубце расщепляется бактериальной уреазой до углекислого газа и аммиака. Часть аммиака всасывается в кровь, а другая часть используется для биосинтеза аминокислот.
Одновременно с расщеплением бактериями белков растительных кормов в рубце происходит синтез микробиальных белков. В сутки у коровы может синтезироваться 500-1500 г, а у овцы — 300-100 г микробиального белка, что составляет 20-30% суточной потребности, 50-80% азота корма превращается в микробиальный азот. Синтезируемый микробами протеин характеризуется хорошим качеством. При этом скорость образования микробного белка в 10 раз выше, чем у позвоночных животных. Важная роль в биосинтезе белка принадлежит простейшим, которые синтезируют белок более высокого качества, чем бактерии. Микроорганизмы рубца способны синтезировать все заменимые и незаменимые аминокислоты, поэтому взрослые жвачные почти не чувствительны к недостатку аминокислот в рационе и могут существовать без кормового белка, но при полном обеспечении небелковым азотом. Однако биосинтез белка в рубце не обеспечивает интенсивного роста молодняка (прирост живой массы 1000—1200 г в сутки). Аналогичный дефицит возникает при высокой молочной продуктивности (12-15 кг в сутки), когда недостаток белка не удовлетворяется ни в количественном, ни в качественном отношении. Поэтому в рацион высокопродуктивных животных необходимо включать незаменимые аминокислоты, такие как метионин, изолейцин, лизин, гистидин.
В связи с тем, что микрофлора рубца синтезирует аминокислоты и протеин из небелкового азота (аммиака, мочевины и других азотсодержащих соединений) следует практически важный вывод о замене дефицитного и дорогостоящего белка сравнительно дешевыми синтетическими азотистыми веществами (САВ) — карбамидом, углекислым аммонием, сернокислым аммонием, бикарбонатом аммония. Добавка в корм в оптимальных дозах карбамида (мочевины) способствует повышению молочной и мясной продуктивности. Однако использовать мочевину следует с большой осторожностью, поскольку, как уже говорилось, в рубце мочевина расщепляется с образованием аммиака. Перегрузка печени большим количеством образовавшегося аммиака, который она не в состоянии преобразовать в мочевину, вызывает симптомы отравления. Симптомы отравления становятся острыми при концентрации 1 мг аммиака в 100 мл крови, концентрация в 2-4 мг в 100 мл крови смертельна. Отравление животных может быть вызвано поеданием большого количества карбамида.
Теоретически возможность отравления аммиаком сводится к минимуму в случае, если скорость образования аммиака близка к скорости его утилизации. Наиболее благоприятный бактериальный синтез белка в рубце происходит, когда на каждые 100 г мочевины приходится не менее 1 кг легкодоступных углеводов, из которых 2/3 должен составлять крахмал. Оптимальная доза мочевины 120 г на 1 голову в сутки. Кроме белков корма и мочевины, азот поступает в рубец из других источников: белков крови, пищеварительных ферментов, слущенных клеток слизистых оболочек — это так называемый эндогенный азот.
Заканчивая раздел, отметим, что полученные с кормом белки используются жвачными менее эффективно, чем моногастричными животными. Вместе с тем, жвачные способны более длительное время переносить неблагоприятные условия кормления в результате повторного вовлечения азота в промежуточный обмен и его утилизации рубцовыми микроорганизмами. Кроме того, в качестве источника азота жвачные могут использовать небелковые соединения этого элемента. В тонкий кишечник из рубца жвачных поступает 20-40% не расщепленного в преджелудках кормового белка и 60-80% микробного белка.
