5. Безопасное уничтожение использованных шприцев, инъекционного материала и остатков вакцины:

для сбора и уничтожения (методом сжигания) использованных шприцев в ходе ДИ необходимо использовать КБСУ;

никогда не надевайте колпачок на иглу после инъекции. Использованный шприц вместе с иглой необходимо сразу сбросить в КБСУ;

КБСУ не должны быть переполнены (для лучшего сжигания). В одну стандартную КБСУ помещается до 100 использованных шприцев для введения и 10 шприцев для растворения вакцины;

упаковка от шприцев, ватные тампоны со спиртом, использованные для обработки места инъекции, флаконы от растворителя утилизируются как медицинские отходы класса «А»;

флаконы от использованных вакцин и содержащие остатки вакцины обеззараживаются медицинским работником проводившим прививку погружением в дезинфицирующее средство, зарегистрированное и разрешенное в Республике Казахстан, и утилизируются как медицинские отходы класса «Б»;

в каждом прививочном пункте необходимо определить лицо, ответственное за ежедневную утилизацию КБСУ с использованными шприцами.

6. Неблагоприятные проявления после иммунизации (нппи):

Все вакцины против кори малореактогенны и поэтому реакции возникают редко. Они проявляются в основном спустя 5-12 дней после вакцинации синдромом, напоминающим легкий вариант кори: незначительное повышение температуры тела, кратковременные высыпания мелкой пятнисто-папулезной сыпью. Очень редко могут наблюдаться артралгии, артриты, парестезии, боли в ногах и руках.

Все эти явления считаются нормальной прививочной реакцией на введение живых ослабленных вирусов вакцины и проходят в течение 1-2 дней.

В случае несоблюдения безопасной практики иммунизации могут развиться осложнения:

абсцесс в месте введения вакцины - в случае нестерильно проведенной инъекции;

синдром токсического шока, который развивается при введении вакцины, хранящейся более 6 часов после разведения, так как вакцина не содержит консерванта, защищающий ее от бактериальной инфекции. Синдром токсического шока развивается внезапно, и характеризуется лихорадкой, рвотой, водянистым стулом, развивающихся в течение нескольких часов после иммунизации;

анафилактический шок, который развивается в редких случаях (один на миллион прививок) в промежутке до 4 часов после введения вакцины;

судороги, включая фебрильные судороги, энцефалопатия могут возникнуть в течение 6-12 дней после вакцинации.

Вышеперечисленные НППИ подлежат обязательной регистрации и расследованию.

Коллапс (обморок), который развивается чаще всего у подростков, не является осложнением, но подлежит регистрации.

Все медицинские работники, задействованные в проведении ДИ должны знать основные клинические признаки НППИ, и быть готовыми к проведению экстренных мероприятий в случае их возникновения.

Выявление, регистрация и оповещение о НППИ:

Ответственными за выявление случаев НППИ в ходе проведения ДИ являются медицинские работники, непосредственно проводящие иммунизацию. В обязанности медицинского работника прививочного пункта входит:

оказание экстренной медицинской помощи в случае развития НППИ;

в случае подозрения на НППИ - немедленная передача экстренного извещения в медицинскую организацию по подчинению и вызов специализированной бригады;

расследование и окончательное заключение проводят областные, при необходимости - республиканская группа экспертов;

ежедневное представление отчетности о случаях подозрений на НППИ или их отсутствие.