Раздел XII

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

1. Локализация постсинаптических м-холинорецепторов:

1. каротидные клубочки

2. нейроны ЦНС

3. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

4. клетки скелетных мышц

5. клетки эффекторных органов в области окончания холинергических волокон

2. Н-холинорецепторы расположены во всех перечисленных образования, за исключением:

1. клетки исполнительных органов в области окончаний холинергических волокон

2. нейроны симпатических ганглиев

3. нейроны парасимпатических ганглиев

4. нейроны ЦНС

5. каротидные клубочки

6. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. клетки скелетных мышц

3. При возбуждении парасимпатических нервов наблюдаются все эффекты, кроме:

1. урежение ЧСС

2. мидриаз

3. увеличение секреции

4. повышение тонуса гладких мышц

5. спазм аккомодации

4. Ацетилхолин выделяется всеми нервными окончаниями, кроме:

1. преганглионарные окончания симпатической и парасимпатической нервной системы

2. постганглионарные волокна парасимпатических нервов.

3. окончания двигательных нервов

4. волокна, иннервирующие хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

5. постганглионарные волокнами симпатических нервов

5. При возбуждении н-холинорецепторов синокаротидной зоны наблюдается:

1. увеличение секреции соляной кислоты и пепсина

2. расширение кровеносных сосудов

3. увеличение секреции экзогенных желез

4. рефлекторное возбуждение дыхательного центра

6. М-холиномиметические средства:

1. цититон

2. ацеклидин

3. армин

4. пилокарпин

5. галантамин

7. Показания к применению м-холиномиметиков:

1. миастения

2. глаукома

3. почечная колика

4. атония кишечника

5. бронхоспазмы

6. атония мочевого пузыря

8. Возбуждает м- и н-холинорецепторы:

1. карбахолин

2. пилокарпин

3. ацеклидин

4. прозерин

5. галантамин

9. Антихолинэстеразные средства:

1. карбахолин

2. галантамин

3. пилокарпин

4. ацеклидин

5. прозерин

10. Ингибиторы холинэстеразы вызывают все эффекты, кроме:

1. миоз

2. паралич аккомодации

3. брадикардия

4. повышение тонуса гладкомышечных органов

5. облегчение нервно-мышечной передачи

11. Влияние пилокарпина на глаз:

1. суживает зрачок

2. расширяет зрачок

3. вызывает спазм аккомодации

4. вызывает паралич аккомодации

5. улучшает отток внутриглазной жидкости из глаза

6. ухудшает отток внутриглазной жидкости из глаза

12. Показания к применению пилокарпина:

1. миастения

2. глаукома

3. послеоперационная атония мочевого кишечника

4. бронхоспазм

13. Прозерин относится к группе:

1. м-холиномиметиков

2. н-холиноблокаторов

3. ингибиторов холинэстеразы

4. ганглиоблокаторов

5. курареподобных средств

14. Прозерин вызывает:

1. уменьшение секреции желез

2. снижение тонуса гладких мышц

3. стимуляцию дыхательного центра

4. улучшение нервно-мышечной передачи

15. Показание к применению прозерина:

1. глаукома

2. бронхиальная астма

3. эпилепсия

4. язвенная болезнь желудка

5. колиты и энтероколиты

6. миастения

16. Галантамин применяют при:

1. глаукоме

2. атонии кишечника и мочевого пузыря

3. почечной и печеночной коликах

4. брадикардии

5. бронхиальной астме

6. миастении, остаточных явлениях полимиелита

17. Симптомы, характерные при отравлении холиномиметическими средствами:

1. расширение зрачка, нарушение аккомодации

2. гиперсаливация

3. гипосаливация

4. брадикардия

5. тахикардия

6. боли в животе, понос

18. При отравлениях ФОС применяют:

1. м-холиномиметики

2. м-холиноблокаторы

3. реактиваторы холинэстеразы

19. К группе н-холиномиметических средств относят:

1. цититон

2. физостигмин

3. лобелин

4. изонитрозин

20. На дыхательный центр цититон и лобелин оказывают:

1. прямое возбуждающее действие

2. рефлекторное возбуждающее действие

3. угнетающее действие

4. не оказывают действия

21. Совместите:

ЛС Механизм действия

1. пилокарпин а) обратимо ингибирует холинэстеразу

2. армин б) стимулирует м-холинорецепторы

3. галантамин в) реактивирует холинэстеразу

4. аллоксим г) необратимо ингибирует холинэстеразу

22. М-холиноблокаторы:

1. метацин

2. дитилин

3. прозерин

4. платифиллин

5. скополамин

6. атропин

23. М-холиноблокатор природного происхождения:

1. платифиллин

2. метацин

3. пирензепин

4. мидриацид

24. М-холиноблокаторы вызывают:

1. сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

2. расширение зрачков и повышение внутриглазного давления

3. спазм аккомодации

4. паралич аккомодации

5. тахикардию

6. брадикардию

7. усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез

8. снижение секреции бронхиальных и пищеварительных желез

9. повышение тонуса гладких мышц внутренних органов

10. снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

25. М-холиноблокаторы вызывают все эффекты, за исключением:

1. мидриаз

2. паралич аккомодации

3. брадикардия

4. снижение тонуса гладких мышц

5. снижение секреции желез

26. Для действия атропина характерно:

1. снижение АД

2. сужение зрачка

3. снижение перистальтики кишечника

4. брадикардия

27. Влияние атропина на глаз:

1. суживает зрачок

2. расширяет зрачок

3. вызывает спазм аккомодации

4. вызывает паралич аккомодации

5. улучшает отток внутриглазной жидкости, снижает внутриглазное давление

6. затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление

28. Влияние атропина на центры блуждающих нервов:

1. угнетает

2. возбуждает

3. не влияет

29. Влияние атропина на просвет бронхов:

1. расширяет

2. суживает

3. не влияет

30. Влияние атропина на AV-проводимость:

1. улучшает

2. затрудняет

3. не влияет

31.Влияние атропина на секрецию пищеварительных, бронхиальных желез:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

32. При отравлении атропином наблюдается:

1. гипосаливация

2. гиперсаливация

3. расширение зрачка, светобоязнь

4. сужение зрачка

5. сухость кожных покровов, жажда

6. потливость

7. гипертермия

8. брадикардия

9. тахикардия

33. Действие платифиллина на гладкую мускулатуру кишечника:

1. стимулирует

2. расслабляет

3. не влияет

34. Показания к применению атропина:

1. гиперацидный гастрит

2. гипацидный гастрит

3. повышение артериального давления

4. бронхоспазм

5. гиперсаливация

6. гипосаливация

7. атония кишечника

8. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

9. кишечная и почечная колики

10. предупреждение рефлекторной брадикардии

35. Атропин противопоказан:

1. при спастических болях

2. при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

3. при глаукоме

4. при затруднении атриовентрикулярной проводимости

5. при гипертрофии предстательной железы

36. Функциональный антагонист при отравлении атропином:

1. налоксон

2. кофеин

3. прозерин

4. унитиол

37. Для лечения бронхиальной астмы применяют:

1. мидриацид

2. ипратропия бромид

3. пирензепин

4. тровентол

38. Блокируют проведение нервных импульсов в ганглиях:

1. прозерин

2. пентамин

3. дитилин

4. бензогексоний

39. К ганглиоблокаторам относят:

1. прозерин

2. атропин

3. диплацин

4. гигроний

40. Для управляемой гипотензии применяют:

1. пентамин

2. гигроний

3. бензогексоний

4. арфонад

41. Показания к применению ганглиоблокаторов:

1. атония ж-к-т и мочевого пузыря

2. гипертонический криз

3. глаукома

4. гипотония

5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

42. Основным показанием к применению ганглиоблокаторов служит:

1. бронхиальная астма

2. боли спастического характера

3. гипертонический криз

4. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

43. Возможное опасное осложнение при применении ганглиоблокаторов:

1. сухость слизистых оболочек

2. запоры

3. расширение зрачка, нарушение аккомодации

4. ортостатический коллапс

44. К периферическим миорелаксантам относят:

1. фторотан

2. тубокурарин хлорид

3. прозерин

4. дитилин

5. скополамин

45. Периферические миорелаксанты:

1. улучшают нервно-мышечную передачу

2. затрудняют нервно-мышечную передачу

3. блокируют вегетативные ганглии

46. Последовательность действия миорелаксантов:

1. мышцы конечностей

2. мышцы туловища

3. диафрагма, межреберные мышцы

4. мимическая мускулатура лица и шеи

47. К миорелаксантам антидеполяризующего типа относят все препараты, кроме:

1. тубокурарина хлорида

2. панкурония бромида

3. пипекурония бромида

4. дитилина

48. Функциональный антагонист при передозировке миорелаксантов (антидеполяризующего типа):

1. атропин

2. кофеин

3. прозерин

4. унитиол

49. Длительность миорелаксации, вызываемой тубокурарином:

1. 5-10 мин

2. 20- 40 мин

3. 2 часа

Эталоны ответов:

1-2, 517-2, 4, 633-2 49-2

2-1 18-2, 334-1, 4, 5, 8, 9, 10

3-2 19-1, 335-3, 5

4-520-2;36-3

5-421-1-б; 2-г; 3-а; 4-в 37-2, 4

6-2, 422-1, 4, 5, 6 38-2, 4

7-2, 4, 623-139-4

8-1, 4, 524-2, 4, 5, 8, 1040-2, 4

9-2, 525-3 41-2, 5

10-226-3 42- 3

11-1, 3, 527-2, 4, 643-4

12-228-144-2, 4

13-329-145-2

14-4 30-146-4, 1, 2, 3

15-1, 631-247-4

16-2, 632-1, 3, 5, 7, 948-3