- •«Микробиология, вирусология микробиологиялық зерттеу техникасымен» пәнінен стандарттар. Стандарт 1:
- •Стандарт 2:
- •Стандарт 4:
- •Стандарт 5: Лабораториялық жағдайда микроорганизмдерді өсіру үшін қоректік орталарды дайындау және залалсыздандыру
- •Стандарт 6:
- •Стандарт 8:
- •Стандарт 9: Анаэробты микроорганизмдердің таза өсімін бөліп алу техникасы
- •Стандарт 10: Зерттеу материалынан немесе микроб өсімінен микроскопиялық зерттеуге бекітілген микропрепараттарды дайындау техникасы
- •Стандарт 11:
- •Стандарт 12:
- •Стандарт 14:
- •Стандарт 15:
- •Стандарт 16:
- •Стандарт 17: Микробиологиялық зерттеу жүргізу үшін лабораториялық ыдыстарды залалсыздандыру және дайындау техникасы
- •Стандарт 18:
- •Стандарт 19:
- •Стандарт 20:
- •Стандарт 21:
- •Стандарт 24:
- •Стандарт 25:
- •Стандарт 27:
- •Стандарт 28: Серологиялық гелдегі преципитация реакциясын қою техникасы
- •Стандарт 29:
- •Стандарт 30:
- •Стандарт 31:
- •Стандарт 32
- •Стандарт 33:
- •Стандарт 34:
- •Стандарт 35:
- •Стандарт 36:
- •Стандарт 37:
- •Стандарт 38:
- •Стандарт 39:
- •Стандарт 40:
- •Стандарт 41:
- •Стандарт 42:
- •Стандарт 43:
- •Стандарт 44:
- •Стандарт 45:
- •Стандарт 46:
- •Стандарт 47:
- •Стандарт 48:
- •Стандарт 49:
- •Стандарт 50:
- •Стандарт 51:
- •Стандарт 52:
- •Стандарт 53:
- •Стандарт 54:
- •Стандарт 55:
- •Стандарт 56:
- •Стандарт 57:
- •Стандарт 59:
- •Стандарт 60:
- •Стандарт 61:
- •Стандарт 62:
- •Стандарт 63:
Стандарт 59:
Сарыпта (бруцеллезде) аллергиялық сынама,
бактериологиялық, серологиялық диагностикалау ерекшеліктері.
Сарып диагностикасындағы биологиялық сынаманың маңызы
Мақсаты: зерттеу материалынан бруцеллез қоздырғышын бөліп алу және идентификациялау, зерттеу протоколын толтыру.
Зерттеу әдістер: микроскопиялық, бактериологиялық, серологиялық
Зерттеу материалдары: секциялық материал, ликвор
Әрекеттің алгоритмы:
Антибиотикпен ем басталғанға дейін материалды алыңыз;
Қоректік ортамен флаконға себін жасаңыз, бір ай бойы инкубациялаңыз;
Өсімділік, морфологиялық қасиеттері бойынша идентификация жүргізіңіз;
АР арнамалы сарысумен идентификация жүргізіңіз (шыныдағы микроагглютинация) – Хедельсон реакциясы;
Қан алуды аурудың 5-ші күннен 6-шы күнге дейін жүргізіңіз;
Райт реакциясын жүргізіңіз;
Шыныда макроагглютинация жүргізіңіз (ерітілмеген сарысумен);
Иммунофлюоресценция әдісін қолданыңыз;
ТЕГАР (тікелей емес гемагглютинация реакциясын) қолданыңыз;
Сынама қою үшін бруцеллин препаратын қолданыңыз;
Тері ішіне 0,1 мл бруцеллинді енгізіңіз, 24-48 сағаттан кейін нәтижесін қараңыз.
Стандарт 60:
Түйнеме бацилласын бөліп алу және идентификациясын
жүргізудегі зерттеудің бірінші, екінші, үшінші және төртінші
этаптарының (күн) әдістері мен материалдары
Мақсаты: зерттеу материалынан түйнеме бацилласын бөліп алу және идентификациялау, зерттеу протоколын толтыру.
Зерттеу әдістері: микроскопиялық, бактериологиялық, биологиялық, аллергиялық, Асколи преципитация реакциясы
Зерттеу материалдары: көпіршік, карбункул құрамы, жұлынған струп (терілік), қақырық (өкпелік), нәжіс (ішектік), қан (септикалық), топырақ, жануар жүні (Асколи реакциясы үшін)
Әрекеттің алгоритмы:
Зерттеудің бірінші күні:
Түйнеме қоздырғышымен жұмысты қатаң режимді жағдайда жүргізіңіз;
Материалдан жағынды дайындап, Грам бойынша бояңыз;
Материалдан жағынды дайындап, капсуласын анықтау үшін Гинс бойынша бояңыз;
Материалды ақ тышқанға, теңіз шошқасына, қоянға жұқтыруға болады;
Материалды ЕПА және ЕПС себелеңіз.
Зерттеудің екінші күні:
Таза өсім алу үшін күдікті колонияны қиғаш агарға себелеңіз;
Сорпа өсімнен антракоидты ажырату үшін аспалы тамшы дайындаңыз;
Тест бар пробиркадан жағынды дайындаңыз, метилен көгімен бояңыз;
Өлген жануардың мүшесінен жағын ізін дайындап, бояңыз;
Себіннен жағын дайындаңыз, бояңыз.
Зерттеудің үшінші күні:
ЕПА және ЕПС себінінен бацилланың капсуласыз түрі өседі;
Қантқа, лакмусты сүтке, желатинге, 2% қаны бар ортаға себін жасаңыз;
Түйнемелік бактериофагпен сынама қойыңыз.
Зерттеудіңтөртінші күні:
Жоғарыда жүргізілген себіндердің қорытындысын жасаңыз.
Стандарт 61:
«Микроорганизмдердің физиологиялық биохимиялық қасиеттерінің диагностикалық маңызы – көмірсу ыдырату қабілеті»
Көмірсулар микроб клеткасының қоректік және құрылымдық материалы болып табылады.
Моносахаридтер мен полисахаридтер: глюкоза, фруктоза, галактоза, олигосахаридтер: крахмал т.б. бөлінеді.
Сахаролитикалық ферменттерге тест энтеробактерия және т.б. ажырату үшін қойылады.
Тест принципі: микроб көмірсуды қолданғанда қышқыл мен газ түзу қабілетіне негізделген, сондықтан ортаның түстік индикаторы өзгереді.
Әрекеттің алгоритмы:
Тест жүргізу этаптары: зерттелетін өсімді пробиркадағы сұйық немесе жартылай сұйық 3-5 мл көлемінде Гисс ортасына («түрлі-түсті қатар») көмірсу және индикатор анықтауға себелеңіз;
Көмірсу ыдырағанда қышқыл түзу нәтижесінде (рН өзгереді) ортаның түсі өзгереді;
Гисс ортасында моно және олигосахаридтерді: глюкоза, лактоза, мальтоза, сахароза, галактоза, арбиноза және т.б. жиі қолданыңыз;
18-сағаттық микроб өсімінің суспензиясын себелеңіз, ол 0,5-1 млрд 0,1мл шамасында құрайды, индикатордың көптеген жалған реакцияларын жоққа шығару үшін қолданылады;
Анаэробты жағдайда ферментативті қасиетін зерттеу үшін жаңа дайындалған қоректік ортаға стерильді вазелин майын жағыңыз;
«Түрлі-түсті қатарда» бақылау эталонды штаммамен себіні бар пробирка болып табылады. (оң және теріс мәнді бақылау);
«Түрлі-түсті қатарда» бақылау себін жасалмаған Гисс ортасы бар пробирка болып саналады;
Бақылау қоректік орта ластанғанда жалған реакция түзілуін болдырмауға мүмкіндік береді.
Қорытынды этап: биохимиялық реакцияның нәтижесі зерттелетін микробтың 24-48 сағаттан кейін өсуіне тәуелді.
Баяу өсетіндерге бақылау мерзімін 96 сағатқа дейін, кейде 7-10 күнге созылады;
Гисс ортасында агар-агарды қолданыңыз, тереңінде және бетінде газ көпіршіктерінің түзілуін бақылауға мүмкіндік береді;
Сұйық Гисс қоректік ортасын қолданғанда Дюрхема түтігін газды анықтау үшін енгізіңіз;
Залалсыздандыруда Гисс ортасындағы түтікті түбін жоғары қаратып орналастырамыз, ауа қоректік ортамен ығысады;
Сахаролитикалық фермент синтездеуші микроорганизм көмірсуды органикалық қышқылдарға дейін ыдыратады;
Органикалық қышқылдардың түзілуі ортаның рН өзгертеді, сондықтан индикаторға байланысты түсі де өзгереді.
