Количественный анализ Гравиметрия.

246. Запись “2,5324 г” указывает, что масса определена с точностью:

A) 1 г

Б) 0,1 г

В) 0,01 г

Г) 0,0001 г

247. В основе гравиметрического анализа лежит:

1. точное измерение массы

Б) использование исходных растворов приблизительной концентрации

2. растворы реактивов к анализируемому раствору приливают в избытке

Г) верно все вышеперечисленное

248. Для кристаллических осадков рекомендуемая масса гравиметрической формы в г:

1. 

_Б)

2. 

_Г)

249. В гравиметрии масса навески определяется:

1. характером исходного анализируемого вещества

Б) характером вещества осадителя

2. характером осаждаемой формы

Г) температурой прокаливания осадка

250. При определении содержания магния, гравиметрической формой является соединение состава:

1. 

Б)

2. 

_Г)

251. В гравиметрическом факторе , величина в знаменателе это:

A) формула определяемого вещества

Б) навеска

В) осадитель

Г) формула весовой формы

252. При гравиметрическом определении магния весовой формой является соединение:

1. 

_Б)

В)

Г)

253. Гравиметрическую форму определения никеля получают с:

A) реактивом Ильинского

Б) концентрированным раствором аммиака

В) 8-оксихинолином

Г) диметилглиоксимом

254. Наиболее пригодный для гравиметрического определения алюминия метод основанный на осаждении:

A) оксихинолином

Б) аммиаком

В) гидроксидом калия

Г) фосфатом калия

255. При получении осадка целесообразно использовать в качестве осадителя:

A)

Б)

В)

Г)

256. При осаждении кальция целесообразно использовать осадитель:

A)

Б)

В)

Г)

257. Максимальная концентрация вещества в пересыщенном растворе, при которой последний ещё остается устойчивым, называется:

А) сверхрастворимость;

Б) растворимость;

В) нерастворимость;

Г) надрастворимость

258. При малых значениях относительного пересыщения преобладает:

А) образование небольшого количества крупных кристаллов;

Б) образование небольшого количества мелких кристаллов;

В) образование большого количества мелких кристаллов;

Г) образование большого количества очень мелких кристаллов

258. Укажите процесс, который должен преобладать при осаждении, чтобы полу­чился крупнокристаллический осадок:

А) скорость осаждения частиц;

Б) скорость образования центров кристаллизации;

В) скорость роста центров кристаллизации;

Г) скорость пептизации

258. Укажите условие, которое требуется соблюдать, чтобы выпал крупнокристаллический осадок:

А) быстро добавлять осадитель;

Б) медленно добавлять осадитель;

В) не оставлять осадки для «старения»;

Г) фильтровать сразу после осаждения

258. Укажите прием, приводящий к полной коагуляции коллоидных систем, а значит и более полному осаждению аморфных осадков:

А) медленно добавление осадителя;

Б) осаждение из горячих растворов;

В) «старение» осадка;

Г) нет правильного ответа

258. Основная причина потерь при промывании аморфных осадков во­дой:

А) солевой эффект; В) пептизация;

Б) ионизация вещества в растворе; Г) коагуляция

258. Аморфные осадки во избежание пептизации следует промывать:

А) раствором сильного электролита; В) холодной водой;

Б) горячей водой; Г) раствором осадителя

258. Если осадок постороннего малорастворимого вещества образуется медленно и выпадает уже после того, как выпал осадок целевого компонента, то идет процесс:

А) совместного осаждения;

Б) последующего осаждения;

В) окклюзии;

Г) инклюзии

258. На поверхности кристаллического осадка ВаSO₄ (концентрации примесей равны) в первую очередь будут адсорбироваться ионы:

А) AI³⁺; Б) SO₄^2­–; В) Na⁺; Г) H⁺

258. Явление попадания первоначально адсорбированной на поверхности осадка примеси внутрь осадка носит название:

А) адсорбции;

Б) изоморфизма;

В) окклюзии;

Г) инклюзии

258. Если в исходном растворе наряду с определяемым ионом присутствуют ионы, имеющие близкий размер и заряд и образующие с ионом-осадителем осадок, характеризующийся таким же строением кристаллической решетки, что и осаждаемая форма, происходит процесс:

А) изморфного соосаждения;

Б) совместного осаждения;

В) последующего осаждения;

Г) адсорбции

258. Самым трудным с точки зрения устранения последствий является вид соосаждения:

А) адсорбция;

Б) окклюзия;

В) изоморфизм;

Г) инклюзия

258. Укажите, какой из приемов промывания осадка приведет к наиболее эффективной его очистке от адсорбированных примесей:

А) однократное промывание большим объемом промывной жидко­сти;

Б) многократное промывание малыми объемами промывной жидко­сти;

В) однократное промывание декантацией;

Г) однократное промывание малым объемом раствора осадителя

258. Кристаллические осадки, чтобы избежать потерь от растворения их в промывной жидкости, следует промывать:

А) раствором постороннего электролита; В) холодной водой;

Б) разбавленным раствором осадителя; Г) горячей водой

258. Укажите оптимальную массу навески аморфного и кристаллического осадка:

А) 0,1 г и 0,1 – 0,5 г;

Б) 0,5 г и 0,1 – 0,5 г;

В) 0,1 г и 0,1 – 0,2 г;

Г) 0,1 г и 0,5 г

258. Укажите формулу, позволяющую вычислить гравиметрический фактор для опреде­ления железа (III), если использовать метод осаждения в виде гидроксида:

А) F= M(Fe)/M(Fe₂O₃);

Б) F= M(Fe)/M(Fe(OH)₂);

В) F=M(Fe)/M(Fe₂O₃·nH₂O);

Г) F=2·M(Fe)/M(Fe₂O₃)

258. Укажите формулу, позволяющую вычислить гравиметрический фактор для определения кальция в образце СаО, если гравиметрической формой является CaSO₄:

А) F = M(CaO)/M(CaSO₄);

Б) F = M(Ca)/M(CaSO₄);

В) F = M(CaSO₄)/M(CaO);

Г) F = M(Ca)/M(CaO)

258. При определении ионов кальция его осаждают в виде СаС₂О₄ и прокаливают до СаО. Гравиметрической формой является:

А) Са; Б) СаСО₃; В) СаС₂О₄; Г) СаО

258. Магний определяют в образце MgО. Образец растворяют в разбавленной НСI, осаждают магний в виде MgNH₄PO₄, прокаливают до Mg₂P₂O₇. Гравиметрической формой является:

А) Мg; Б) MgО; В) MgNH₄PO₄; Г) Mg₂P₂O₇

258. К осаждаемой форме в гравиметрии предъявляют следующее требование:

А) осадок должен быть практически нерастворим;

Б) осадок должен быть мелкокристаллическим;

В) осадок должен содержать примеси;

Г) осадок должен быть хорошо растворим

258. К гравиметрической форме предъявляют следующее требование:

А) гравиметрическая форма должна быть хорошо растворима;

Б) гравиметрическая форма должна быть устойчивым стехиометрическим соединением известного состава;

В) желательно, чтобы молярная масса гравиметрической формы была меньше молярной массы определяемого вещества;

Г) гравиметрическая форма должна содержать примеси