Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Testy_Gosy_s_otvetami.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.84 Mб
Скачать
  1. инфекционный эндокардит

  2. Тетрада Фалло

  3. транспозиция магистральных сосудов

  4. дефект межжелудочковой перегородки

  5. открытое овальное окно

1375.ПРИЧИНА ФОРМИРОВАНИЯ ПРИОБРЕТЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ

  1. фиброэластоз эндокарда

  2. острый приобретенный миокардит

  3. системная красная волчанка

  4. инфекционный эндокардит

  5. констриктивный перикардит

1376.ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ПРИОБРЕТЕННОГО МИОКАРДИТА ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

  1. ревматизме

  2. септическом кардите

  3. поствирусном кардите

  4. системной красной волчанке

  5. системном варианте ЮРА

1377.ДЛЯ ПРИОБРЕТЕННОГО МИОКАРДИТА У ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА ХАРАКТЕРНО

  1. снижение зубца Т на ЭКГ

  2. ускорение СОЭ более 40 мм\ч

  3. гипергаммаглобулинемия

  4. повышение уровня ЦИК

  5. грубый диастолический шум в точке Боткина

1378.ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТСЯ ЭНДОКАРД

  1. митрального клапана

  2. аортального клапана

  3. трикуспидального клапана

  4. клапана легочной артерии

  5. пристеночный эндокард

1379.ДЛЯ ИНФЕНКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА ХАРАКТЕРНО

  1. лихорадка

  2. поражение аортального клапана

  3. ускорение СОЭ

  4. гиперкоагуляция

  5. все перечисленное

1380.В ДИАГНОСТИКЕ ПРИОБРЕТЕННОГО МИОКАРДИТА НАИБОЛЬШЕЕ ЗАНЧЕНИЕ ИМЕЕТ

  1. рентгенография сердца

  2. ЭКГ

  3. исследование функции внешнего дыхания

  4. исследование гемостаза

  5. исследование крови на стерильность

1381.ДЛЯ ОСТРОГО МИОКАРДИТА НА ЭХО-КГ ХАРАКТЕРНО

  1. Увеличение полостей сердца, снижение фракции выброса

  2. Уменьшение полостей сердца, нормальная фракция выброса

  3. Наличие вегетации на клапанах

  4. Наличие порока клапана

  5. Признаки эластофиброза, снижение фракции выброса

1382.ДЛЯ ОСТРОГО ФИБРИНОЗНОГО ПЕРИКАРДИТА ХАРАКТЕРНО

  1. острая боль в области сердца

  2. боль в гипогастрии

  3. лейкопения

  4. Брадикардия

  5. дисфагия

1383.ДЛЯ ОСТРОГО СУХОГО ПЕРИКАРДИТА ХАРАКТЕРНО

  1. акцент 2 тона над легочной артерией

  2. ослабление 1 тона на верхушке

  3. ритм галопа

  4. шум трения перикарда

  5. грубый систолический шум над всей областью сердца

1384.ПРИ ОСТРОМ ФИБРИНОЗНОМ ПЕРИКАРДИТЕ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ

  1. Тахикардия

  2. шум трения перикарда

  3. боль за граудиной

  4. снижение АД

  5. все перечисленное

1385.ДЛЯ ОСТРОГО ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА ХАРАКТЕРНО

  1. нормальная звучность тонов

  2. глухость сердечных тонов

  3. шум трения перикарда

  4. грубый систолический шум над всей областью сердца

  5. расщепление 2 тона над легочной артерией

1386.ДЛЯ ОСТРОГО ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА ХАРАКТЕРНО

  1. осиплость голоса, дисфагия, боль в эпигастрии

  2. боль в области сердца, шум трения перикарда

  3. боль в животе, дизурия

  4. боль в животе, тошнота, рвота, жидкий стул

  5. экспираторная одышка, ортопное, частый сухой кашель

1387. ПРИЧИНА КОНСТРИКТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА

  1. ювенильный ревматодиный артрит

  2. системные васкулиты

  3. туберкулезная инфекция

  4. паразитозы

  5. вирусная инфекция

1388.ШУМ ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА МОЖНО ВЫСЛУШАТЬ

  1. в межлопаточном пространстве

  2. над зоной абсолютной тупости сердца

  3. на небольшом участке в четвертом межреберье слева

  4. правильного ответа нет

  5. все ответы правильные

1389.ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СУХОГО ПЕРИКАРДИТА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. рентгенография

  2. эхокардиография

  3. ЭКГ

  4. холтеровское мониторирование

  5. велоэргометрия

1390.ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. аускультация

  2. ЭКГ

  3. холтеровское мониторирование

  4. эхокардиография

  5. рентгенография

1391.ПРИ ЭКССУДАТИВНОМ ПЕРИКАРДИТЕ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ

  1. одышка

  2. глухость тонов сердца

  3. расширение границ сердечной тупости

  4. тахикардия и парадоксальный пульс

  5. все перечисленное

1392.СНИЖЕНИЕ СОКРТАИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

  1. тетрады Фалло

  2. гипертрофической кардиомиопатии

  3. дилатационной кардиомиопатии

  4. рестриктивной кардиомиопатии

  5. коарктации аорты

1393.ПРИ ЭХО-КГ ДЛЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ХАРАКТЕРНО

  1. гипертрофия межжелудочковой перегородки

  2. увеличение полости левого желудочка

  3. увеличение полости правого желудочка

  4. гипертрофия предсердия

  5. уменьшение полости правого желудочка

1394.ДЛЯ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ХАРАКТЕРНО

  1. гипертрофия левого желудочка

  2. увеличение полости левого желудочка

  3. гипертрофия правого желудочка

  4. гипертрофия межжелудочковой перегородки

  5. увеличение полости обоих желудочков

1395.ВЫСОКУЮ АРТЕРИЛАЬНУЮ ГИПЕРТНЕЗИЮ ЧАЩЕ ОБУСЛАВЛИВАЕТ

  1. порок развития сосудов почки

  2. пиелонефрит

  3. вегето-сосудистая дистония

  4. тиреотоксикоз

  5. внутричерепная гипертензия

1396. ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТНЕЗИИ ХАРАКТЕРНО

  1. головная боль, головокружения, тошнота, рвота

  2. головная боль, тошнота, рвота, менингеальные знаки

  3. головная боль, рвота, боли в животе, запах ацетона

  4. повышение температуры, боли в животе, жидкий стул

  5. боли в животе, дизурия

1397.ОБМОРОЧНЫЕ СОСТОЯНИЯ ПРИ ВСД ОБУСЛОВЛЕНЫ

  1. вазовагальными реакциями

  2. удлинением интервала QT

  3. раздражением синокаротидного синуса

  4. синдромом слабости синусового узла

  5. атриовентрикулярной блокадой высоких градаций

1398.ВСД ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ

  1. 1-3 лет

  2. До 1 года

  3. 3-8 лет

  4. 10-15 лет

  5. Старше 20 лет

1399.В ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ВСД ВКЛЮЧАЕТСЯ

  1. Кардиоинтервалография

  2. Компьютерная томография органов грудной клетки

  3. Генетическое обследование

  4. Микционная цистоуретрография

  5. Проба Шалкова

1400.ВАГОИНСУЛЯРНЫЙ КРИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

  1. понижение АД, понижением температуры тела, брадикардией

  2. понижением АД, повышением температуры тела, брадикардией

  3. повышением АД, повышением температуры тела, тахикардией

  4. повышением АД, понижением температуры тела, тахикардией

  5. понижение АД, понижением температуры тела, тахикардией

1401.В основе патогенеза системной красной волчанки лежит

  1. образование органоспецифических антител к антигенам ядер клеток

  2. образование органоспецифических антител к антигенам эпителия почечной ткани

  3. образование органоспецифических антител к антигенам стромы соединительной ткани

  4. образование органоспецифических антител к хрусталику глаза

  5. образование органоспецифических антител к клеткам эндокарда

1402.Для системной красной волчанки характерны гематологические изменения

  1. эритроцитоз с тромбопенией

  2. нейтрофильный лейкоцитоз с анемией

  3. изолированная тромбоцитопения

  4. панцитопения

  5. эозинофилия и лимфоцитоз

1403.Симптом сетчатого ливедо при системной красной волчанке это

  1. петехиальные или пурпурозные элементы на коже конечностей

  2. эритематозные высыпания на открытых участках кожи

  3. фолликулярный гиперкератоз в области предплечий

  4. синевато-фиолетовые пятна образующие сетку на коже

  5. периодически развивающаяся ишемия пальцев

1404.Критерием диагностики дерматомиозита является

  1. асимметричная слабость мышц плечевого и тазового пояса и передних сгибателей шеи

  2. симметричная слабость мышц плечевого и тазового пояса и передних сгибателей шеи

  3. боль в области поясничных мышц

  4. боль в коленных суставах

  5. геморрагическая сыпь над симметричными суставами

1405.Диагностическими биохимическими маркерами при дерматомиозите являются

  1. повышение сывороточных показателей мочевины и креатинина

  2. повышение всех показателей липидограммы

  3. повышение сывороточных показателей билирубина, АлТ, АсТ

  4. повышение сывороточных показателей КФК, ЛДГ, альдолазы

  5. повышение эластазы-1 в сыворотке крови

1406.Достоверными диагностическими критериями поражения кожи при дерматомиозите являются

  1. гелиотропная окраска век, чешуйчатый эритематозый дерматит тыла кистей и околосуставных областей

  2. симметричная мелкоточечная геморрагическая сыпь над суставами

  3. очаги десквамативного шелушения и атрофии кожи

  4. макулопапулезная сыпь в области скуловых костей

  5. увеличение плотности кожи с появлением ее спаянности с нижележащими тканями

1407.Завершающая стадия поражения кожи при системной склеродермии характеризуется

  1. появлением плотного отека кожи, подлежащих тканей, кожа приобретает лилово-розовую окраску

  2. увеличивается плотность кожи, уменьшается ее эластичность, отмечается спаянность кожи с подлежащими тканями, невозможность взятия кожной складки

  3. изменение температуры кожи

  4. истончение кожи с появлением характерного блеска, нарушение пигментации

  5. значительное повышение активности сальных желез за счет их гипертрофии на фоне

формирования кожных язв

1408.Вторичный серонегативный спондилоартрит может развиться при

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]