1. легкие

2. сердце

3. Почки ⃰

4. надпочечники

5. бронхи

1253. КАКАЯ ПРОБА ПРИМЕНЯЕЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ КАЛЬЦИЯ В МОЧЕ:

1. проба Ланге

2. проба Бенедикта

3. проба Сулковича ⃰

4. проба Зимницкого

5. проба Розина

1254. КАКОЙ МЕТОД ПРОФИЛАКТИКИ РАХИТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ЧАЩЕ:

1. физиологический

2. метод витаминных толчков ⃰

3. метод дробных доз

4. метод ударных доз

5. прерывистый метод

1255. УКАЖИТЕ КУРСОВУЮ ДОЗУ ВИТАМИНА D ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ РАХИТА:

1. 100 000 – 300 000 ЕД

2. 400 000 – 600 000 ЕД ⃰

3. 700 000 – 900 000 ЕД

4. 1 000 000 – 1 200 000 ЕД

5. 1 300 000 – 1 500 000 ЕД

1256. МАНИФЕСТАЦИИ ЦЕЛИАКИИ ПРЕДШЕСТВУЕТ:

1. Введение в рацион глиадинсодержащих продуктов.

2. Введение в рацион молочных продуктов.

3. Введение в рацион фруктов.

4. Введение в рацион рыбы.

5. Введение в рацион бобовых.

1257. ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. энтерит

2. целиакия

3. болезнь Уиппла

4. кишечная лимфангиэктазия

5. синдром короткой кишки

1258.ВВЕДЕНИЕ В РАЦИОН ПИТАНИЯ МОЛОКА И МОЛОКОСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ ПРОВОЦИРУЕТ ДИАРЕЮ ПРИ:

1. Целиакии

2. Непреносимости белков коровьего молока, лактазной недостаточности

3. Сахаразной, изомальтазной недостаточности

4. Пищевой аллергии и псевдоаллергии

5. Энтеропатическом акродермите

1259.СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ КОПРОЛОГИЧЕСКИМ НАРУШЕНИЕМ:

1. Большое количество жирных кислот в копрограмме

2. Большое количество нейтрального жира в копрограмме

3. Большое количество лейкоцитов в копрограмме

4. Большое количество крахмала в копрограмме

5. Большое количество омыленных жиров в копрограмме

1260. СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ ПРИ ЦЕЛИАКИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ КОПРОЛОГИЧЕСКИМ НАРУШЕНИЕМ:

1. Большое количество жирных кислот в копрограмме

2. Большое количество нейтрального жира в копрограмме

3. Большое количество лейкоцитов в копрограмме

4. Большое количество крахмала в копрограмме

5. Большое количество омыленных жиров в копрограмме

1261. НАЛИЧИЕ АНТИГЛИАДИНОВЫХ АНТИТЕЛ В КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ПРИ:

1. Хроническом неспецифическом энтерите

2. Муковисцидозе

3. Целиакии

4. Болезни Уиппла

5. Вторичной лактазной недостаточности

1262. ПОТОВЫЙ ТЕСТ (СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРИДОВ ПОТА) ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМ ПРИ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА:

1. Непреносимость белка коровьего молока

2. Муковисцидоз

3. Болезнь Уиппла

4. Лактазная недостаточность

5. Синдром короткой кишки

1263. МЕКОНИАЛЬНЫЙ ИЛЕУС РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:

1. Пищевой аллергии

2. Целиакии

3. Муковисцидозе

4. Синдроме короткой кишки

5. Болезни Уиппла

1264.ОДНИМ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Рвота

2. Полифекалия

3. Боли в животе

4. Выпадение прямой кишки

5. Отрыжка

1265.БОЛЬНЫМ С СИНДРОМОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ НАЗНАЧАЕТСЯ ДИЕТА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ:

1. Углеводов

2. Жиров

3. Белков

4. Микроэлементов

5. Витаминов

1266.ПРИ СИНДРОМЕ МАЛЬАБСОРБЦИИ 1 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА:

1. До 10%

2. 10—20%

3. 30-40%

4. Более 50%

5. Более 20%

1267. ПРИ СИНДРОМЕ МАЛЬАБСОРБЦИИ 2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА:

1. До 10%

2. 10—20%

3. 30-40%

4. Более 50%

5. Более 20%

1268. ПРИ СИНДРОМЕ МАЛЬАБСОРБЦИИ 3 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА:

1. До 10%

2. 10—20%

3. 30-40%

4. Более 50%

5. Более 20%

1269. ЖИРНЫЙ, ПРИЛИПАЮЩИЙ К УНИТАЗУ СТУЛ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:

1. Экссудативной энтеропатии

2. Экскретоной недостаточности поджелудочной железы

3. Целиакии

4. Синдроме короткой кишки

5. Лактазной недостаточности

1270. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ВЕРИФИКАЦИИ ЦЕЛИАКИИ НЕОБХОДИМО СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:

1. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости

2. Компьютерная томография органов брюшной полости

3. Ректороманоскопия

4. Эндоскопическое исследование тонкой кишки с биопсией

5. Дыхательный тест

1271. ЗАПОДОЗРИТЬ НАЛИЧИЕ СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ МОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ СЛЕДУЮЩЕГО СИМПТОМА:

1. Рвота

2. Тенезмы

3. Снижение массы тела

4. Боли в околопупочной области

5. Отрыжка

1272. ГЛЮТЕН СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРОДУКТ:

1. Картофель

2. Пшеничная мука

3. Греча

4. Рис

5. Кукуруза

1273. МУКОВИСЦИДОЗ ЭТО:

1. Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования

2. 2.Осложнение хронического панкреатита

3. Наследственное заболевание, сцепленное с полом

4. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования

5. Нарушение дизэмбриогенеза

1274. ЦЕЛИАКИЯ ЭТО:

1. Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования

2. 2.Осложнение хронического энтерита

3. Наследственное заболевание, сцепленное с полом

4. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования

5. Нарушение дизэмбриогенеза

1275. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1. Витамины

2. Блокаторы кислотопродукции

3. Ферментные препараты

4. Препараты железа

5. Сорбенты

1276. НАЛИЧИЕ АНТИТЕЛ К ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛЮТАМИНАЗЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМО ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ :

1. Муковисцидоза

2. Целиакии

3. Лактазной недостаточности

4. Болезни Уиппла

5. Дисбактериоза кишечника

1277. К ПЕРВИЧНЫМ ДЕФИЦИТАМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ:

1. Синдром Луи-Бар

2. Синдром Ди-Джорджи

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Вискотта-Олдрича

5. Синдром Брутона

1278. К ПЕРВИЧНЫМ ДЕФИЦИТАМ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ:

1. Синдром Дункана

2. Синдром Брутона

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Гуда

5. Синдром Луи-Бар

1279. К ПЕРВИЧНЫМ КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСИТСЯ:

1. Синдром Брутона

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Гуда

5. Синдром Ди-Джорджи

1280. СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ ЭТО:

1. Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования

2. Хроническая вирусная инфекция

3. Наследственное заболевание, сцепленное с полом

4. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования

5. Приобретенное нарушение органогенеза

1281. ПРИ СИНДРОМЕ БРУТОНА ОТМЕЧАЕТСЯ:

1. Недостаточность IgA

2. Недодостаточность IgМ

3. Недодостаточность IgG

4. Недостаточность иммуноглобулинов всех классов

5. Недостаточность фагоцитоза

1282. ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ:

1. Синдроме Дункана

2. Синдроме Брутона

3. Синдроме Ди-Джорджи

4. Синдроме Гуда

5. Синдроме Луи-Бар

1283. КАКОЙ ИЗ ВЫШЕУКАЗАННЫХ СИНДРОМОВ ОТНОСИТСЯ К КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ:

1. Синдром Брутона

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Ди-Джорджи

4. Синдром Дункана

5. Избирательная недостаточность иммуноглобулинов

1284. КАКОЙ ИЗ ВЫШЕУКАЗАННЫХ СИНДРОМОВ ОТНОСИТСЯ К КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ:

1. Селективный дефицит IgA

2. Синдром Ди-Джорджи

3. Синдром Луи-Бар

4. Синдром Брутона

5. Синдром Гуда

1285. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ:

1. Синдрома Луи-Бар

2. Синдрома Ди-Джорджи

3. Синдрома Гуда

4. Синдрома Вискотта-Олдрича

5. Синдрома Незелофа

1286. АТАКСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ:

1. Синдрома Брутона

2. Синдрома Луи-Бар

3. Синдрома Незелофа

4. Синдрома Вискотта-Олдрича

5. Недостаточности фагоцитоза

1287. АРТРИТ МОЖЕТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ:

1. Недостаточности гуморального иммунитета

2. Недостаточности клеточного иммунитета

3. Наследственном цинк-зависимом иммунодефиците

4. Недостаточности фагоцитоза

5. Синдроме «ленивых лейкоцитов»

1288. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:

1. Рентгенография органов грудной клетки

2. Исследование уровня иммуноглобулинов крови

3. Ультразвуковое обследование лимфатических узлов

4. Компьютерная томография вилочковой железы

5. Биопсия кожи

1289. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНОЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ:

1. Протеинограмма в биохимическом анализе крови

2. Анализ крови на Т и В лимфоциты, фракции Т лимфоцитов

3. Трансаминазы крови

4. Рентгенография органов грудной клетки

5. Ультразвуковое исследование лимфатических узлов

1290. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ИММУНОДЕФИЦИТА:

1. Синдром Дункана

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Гуда

5. Синдром Брутона

1291. ДЛЯ КАКОГО ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ХАРАКТЕРНА СКЛОННОСТЬ К ОБРАЗОВАНИЮ ОПУХОЛЕЙ:

1. Синдром Дункана

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Ди-Джорджи

4. Синдром Гуда

5. Синдром Луи-Бар

1292. КАКОЕ ЗВЕНО ТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛЕЧЕНИИ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ У ДЕТЕЙ:

1. Переливание крови

2. Переливание тромбоцитарной массы

3. Введение человеческого иммуноглобулина

4. Введение иммуномодуляторов

5. Введение факторов свертывания крови

1293. ОСНОВНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ТЕРАПИИ ДЕФЕКТОВ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА:

1. Удаление тимуса

2. Удаление паращитовидных желез

3. Пересадка донорского костного мозга

4. Переливание крови

5. Переливание свежезамороженной плазмы

1294. ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ ПОРОКИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ ДАННОМ ИММУНОДЕФИЦИТЕ:

1. Синдром Луи-Бар

2. Синдром Ди-Джорджи

3. Синдром Гуда

4. Синдром Вискотта-Олдрича

5. Синдром Незелофа

1295. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ:

1. Переливания крови

2. Переливания нативной плазмы

3. Вакцинации

4. Стернальной пункции

5. Введения человеческого иммуноглобулина

1296. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЛУИ-БАР:

1. Аутосомно-доминантное заболевание

2. Аутосомно-рецессивное заболевание

3. Сцепленное с полом заболевание

4. Дефект органогенеза

5. Развивается на фоне перенесенной вирусной инфекции

КАРДИОРЕВМАТОЛОГИЯ

1297.ПРИ ПОЛНОЙ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ ОПЕРАЦИЯ ПОКАЗАНА

1. в 6-12 месяцев

2. старше 1 года

3. в период новорожденности

4. в подростковом возрасте

5. старше 5 лет

1298. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОДЫШЕЧНО-ЦИАНОТИЧЕСКОГО ПРИСТПА ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ИСПОЛЬЗУЮТ

1. дигоксин, диуретики

2. препараты калия, магния

3. промедол, кордиамин

4. увлажненный кислород

5. но-шпа, мебеверин

1299.С ОБОГАЩЕНИЕМ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРОТЕКАЕТ