599.Хронический миелолейкоз

1. возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

2. относится к миелопролиферативным заболеваниям

3. является врожденным заболеванием крови

4. встречается в странах Средиземноморья

5. сопровождается панцитопенией

600.РОДОНАЧАЛЬНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ВСЕХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1. 1)бластная клетка

2. 2)стволовая клетка

3. 3)макрофаг

4. 4)полипотентная клетка - предшественница

5. 5)унипотентная клетка - предшественница

601.ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

1. острых лимфобластных лейкозов

2. лимфопролиферативных заболеваний

3. неспецифических лимфаденитов

4. лимфом

5. инфекционных заболеваний с лимфаденопатией

602.БИОПСИЯ ЛИМФОУЗЛА НЕОБХОДИМА ДЛЯ

1. подтверждения диагноза

2. исключения других лимфопролиферативных заболеваний

3. определения гистологического варианта заболевания

4. определения прогноза заболевания

5. всего перечисленного

603.ЛИХОРАДКА ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ

1. сопровождается ознобом

2. сопровождается зудом

3. всегда субфебрильная

4. купируется без лечения

5. купируется на фоне химиотерапии

604.НАРУШЕНИЕ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА МОЖНО ВЫЯВИТЬ ПРИ

1. определении времени свертывания крови

2. определении времени кровотечения

3. определении тромбинового времени

4. подсчете числа тромбоцитов

5. определении всех показателей коагулограммы

605.ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ

1. гемограммы

2. пункции костного мозга

3. пункции селезенки

4. пункции печени

5. пункции лимфоузла

606.АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

1. является единственным эффективным методом лечения острого лейкоза

2. является одним из этапов лечения острого лейкоза

3. дает осложнения, несовместимые с жизнью

4. невозможна без наличия совместимого донора

5. никогда не применяется для лечения острого лейкоза

607.ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. увеличением числа мегакариоцитов в костном мозге

2. снижением числа мегакариоцитов в костном мозге

3. увеличением периферических лимфоузлов

4. увеличением печени

5. увеличением селезенки

608. ДИАГНОСТИКА ГЕМОФИЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ

1. времени свертываемости крови

2. времени кровотечения

3. плазминогена

4. фактора свертывания крови

5. ОАК

609. ЛЕЧЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА ВКЛЮЧАЕТ

1. свежезамороженную плазму

2. сухую плазму

3. эритроцитарную массу

4. тромбоконцентрат

5. криопреципитат

610.ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ

1. лейкозах

2. септических состояниях

3. иммунном гемолизе

4. кровотечении

5. ОРВИ

611. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ

1. гипохромия, микроцитоз и сидеробласты в стернальном пунктате

2. гипохромия, микроцитоз и мишеневидные эритроциты

3. гипохромия, микроцитоз и повышение железосвязывающей способности сыворотки

4. гипохромия, микроцитоз и понижение железосвязывающей способности сыворотки

5. гипохромия, микроцитоз и положительная десфераловая проба

612. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА ПРИ ИММУННОМ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1. профилактику и лечение инфекционных осложнений

2. обязательное назначение глюкокортикоидов

3. переливание одногруппной крови

4. назначение химиотерапии

5. проведение трансплантации костного мозга

613.УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ

1. лимфогранулематоза

2. хронического миелолейкоза

3. эритремии

4. гемолитической анемии

5. железодефицитной анемии

614.ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРИН ДЛЯ

1. наследственного сфероцитоза

2. болезни Маркиафавы - Микели

3. болезни Жильбера

4. анемий хронических заболеваний

5. ДВС-синдрома

615.ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА ОБРАЗУЕТСЯ В