- •Оглавление
- •Список сокращений
- •Правила безопасной работы в химической лаборатории – 45 мин
- •Семинар - 45 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Сравнительный анализ фс фармакопей различных стран
- •Защита лабораторной работы – 30 мин.
- •Лабораторно-практическое занятие № 2 Общие реакции подлинности лекарственных средств различных химических классов
- •Бромиды
- •Железо (II)
- •Железо (III)
- •Кальций
- •Нитраты
- •Нитриты
- •Сульфаты
- •Сульфиты
- •Фосфаты
- •Хлориды
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест - 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Общие фармакопейные реакции подлинности
- •Лабораторно-практическое занятие № 3 Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота». Часть 1
- •1. Семинар – 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота»
- •Растворимость левомицетина
- •4. Защита лабораторной работы – 30 мин
- •Лабораторно-практическое занятие № 4 Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота». Часть 2
- •Испытание на соли аммония.
- •Испытание на соли железа.
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Оценка чистоты лекарственных средств: определение допустимых и недопустимых примесей
- •Лабораторно-практическое занятие № 5 Оценка качества лекарственных средств по показателю «количественное определение»
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Количественное определение действующего вещества в лекарственной субстанции титриметрическим методом
- •Лабораторно-практическое занятие № 6 Контрольная работа №1 «Общие вопросы фармацевтической химии»
- •Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно-практическая работа № 7 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов VII группы периодической системы элементов
- •1. Препараты галогенов: раствор йода спиртовой 5% и раствор йода спиртовой 10%
- •Количественное определение в основе количественного определения лежит реакция взаимодействия йода с натрия тиосульфатом в присутствии калия йодида:
- •Препараты галогенидов: кислота хлороводородная, натрия хлорид,
- •Реакции подлинности
- •1. Реакция на хлориды
- •Количественное определение.
- •2.3. Натрия хлорид (Natrii chloridum)
- •Реакции подлинности:
- •2.4. Калия хлорид (Kalii chloridum)
- •Реакции подлинности
- •Количественное определение (по хлорид ионам)
- •2.5. Бромиды и йодиды
- •Светло-желтый
- •Количественное определение
- •Натрия фторид (Natrii fluoridum)
- •Реакции подлинности
- •Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест - 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементов VII группы псэ
- •Лабораторно-практическое занятие № 8 Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов
- •VI группы периодической системы элементов
- •1. Кислород (Oxygenium)
- •2. Вода очищенная (Aqua purificata). Вода для инъекций (Aqua pro Injectionibus). Вода для инъекций в ампулах (Aqua pro Injectionibus in Ampullis)
- •Оценка чистоты
- •Хранение
- •Раствор пероксида водорода (Solutio Hydrogenii peroxydi diluta) h2o2
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •Магния пероксид (Magnesii peroxidum) MgO.MgO2
- •5. Гидроперит (Tabulettae Hydroperiti)
- •6. Тиосульфат натрия (Natrii thiosulfas)
- •1. Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов VI группы
- •Провести фармацевтический анализ субстанции натрия тиосульфата по показателям:
- •Лабораторно-практическое занятие № 9 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов V группы периодической системы элементов
- •Реакции подлинности
- •Количественное определение Метод обратной перманганатометрии включает следующие стадии: Взаимодействие натрия нитрита с известным избытком титранта – калия перманганатом:
- •Висмута нитрат основной (Bismuthi subnitras)
- •Количественное определение Для количественного определения действующего вещества используют метод комплексонометрии.
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементами V группы периодической системы элементов
- •Лабораторно-практическое занятие № 10 Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов III-IV групп периодической системы элементов
- •Борная кислота (Acidum boricum) h3bo3
- •2. Натрия тетраборат (Natrii tetraboras) Na2b4o7. 10h2o
- •Для натрия тетрабората характерны те же реакции подлинности, что и для кислоты борной, образующейся при подкислении соли:
- •3. Алюминия гидроксид и алюминия фосфат (Aluminii hydroxydum Al(oh)3, Aluminii phosphas AlPo4)
- •Зеленовато-голубой
- •1. Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) NaHco3
- •2. Лития карбонат (Lithii Carbonas) Li2co3
- •Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест - 15 мин
- •Какими физическими свойствами (внешний вид, растворимость) обладает борная кислота?
- •Какими физическими свойствами (внешний вид, растворимость) обладает лития карбонат?
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементов III-IV групп
- •Лабораторно-практическое занятие № 11 Контрольная работа № 2 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов VII, VI, V, IV, III групп периодической системы элементов
- •1. Контрольный тест - 45 мин
- •2. Подготовка ответа на вопросы билета – 45 мин
- •3. Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно - практическое занятие №12 Фармацевтический анализ лекарственных средств s-элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе магния
- •1. Магния окись (Magnesii oxydum) MgO
- •Реакции подлинности
- •2. Магния сульфат (Magnesii sulfas) MgSo4.7н2о
- •Реакции подлинности
- •Лекарственные средства на основе кальция
- •1. Кальция хлорид (Calcii chloridum) CaCl2
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •2. Кальция сульфат жженый (Calcii sulfas ustus) CaSo4.1/2h2o
- •Лекарственные средства на основе бария
- •Оценка чистоты. Недопустимые примеси: растворимые в воде соли бария, карбонат бария, сульфиды, фосфаты, сульфиты и другие восстанавливающие вещества.
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин Образцы вопросов контрольного теста:
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс s-элементов I-II групп псэ
- •Задание 2. Проведите фармацевтический анализ субстанции кальция хлорида по показателям:
- •Лабораторно-практическое занятие № 13 Фармацевтический анализ лекарственных средств d-элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе меди
- •Меди сульфат (Cupri sulfas) CuSo4.5н2о
- •Реакции подлинности.
- •Лекарственные средства на основе серебра
- •1. Серебра нитрат (Argenti nitras) AgNo3
- •Реакции подлинности
- •2. Коллоидные препараты серебра
- •2.1. Колларгол (Collargolum)
- •2.2. Протаргол (Protargolum)
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •Лекарственные средства на основе цинка
- •1. Цинка оксид (Zinci oxydum) ZnO
- •Белый тетрагидроксицинкат натрия (раствор)
- •Красно-фиолетовый
- •2. Цинка сульфат (Zinci sulfas) ZnSo47h2o
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин Образцы тестовых вопросов
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс d- элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе железа
- •1. Железа(II) сульфат (Ferri(II) sulfas) FeSo4.7н2о
- •Определение подлинности
- •2. Железа(II) фумарат (Ferrosi fumaras)
- •3. Железа глюконат (Ferri gluconas)
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •1. Платин (Platinum)
- •Определение подлинности
- •Испытания на чистоту
- •2. Цисплатин (Cisplatinum)
- •Определение подлинности
- •Испытания на чистоту
- •3. Циклоплатам ( Cicloplatamum)
- •Определение подлинности
- •Гадодиамид Gadodiamide
- •Определение подлинности
- •Испытания на чистоту
- •Магневист (Гадопентетовая кислота)
- •Определение подлинности
- •Оценка чистоты
- •Радиофармацевтические препараты
- •Гомеопатические лекарственные средства
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс d-элементов VIII группы псэ
- •Контрольный тест - 45 мин
- •Подготовка ответа на вопросы билета – 45 мин
- •Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно-практическое занятие № 16 Фармацевтический анализ лекарственных средств – галогенпроизводных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров
- •Лекарственные средства – галогенопроизводные ациклических алканов
- •Хлорэтил (Aethylii chloridum)
- •Фторотан (Phthorothanum)
- •Лекарственные средства на основе спиртов
- •Спирты как лекарственные средства
- •Спирт этиловый 95% (Spiritus aethylicus)
- •Количественное определение
- •Глицерин (Glycerinum)
- •Оценка чистоты
- •Лекарственные средства на основе эфиров
- •Эфир медицинский (Aether medicinalis)
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •Н итроглицерин (Nitroglycerinum)
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лекарственных средств на основе спиртов
- •Лабораторно-практическое занятие № 17 Фармацевтический анализ лекарственных средств альдегидов и углеводов
- •Лекарственные средства альдегидов
- •Раствор формальдегида (Solutio Formaldehydi)
- •Хлоралгидрат (Chloralum hydratum)
- •Количественное определение
- •Гексаметилентетрамин (Hexamethylentetraminum)
- •Количественное определение
- •Лекарственные средства на основе углеводов
- •Глюкоза (Glucosum)
- •Галактоза (Galactosum)
- •Сахароза (Saccharum)
- •Л актоза (Lactosum)
- •Крахмал (Amyla)
- •1. Семинар - 90 мин
- •2.Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс альдегидов и углеводов
- •Задание 3.
- •Лабораторно-практическое занятие № 18 Итоговое занятие
- •Приложения
- •Приложение 1
- •Правила безопасной работы в лаборатории
- •Основные меры предосторожности
- •Частные фармакопейные статьи к лабораторно-практическому занятию№1
- •Приложение 2 Общие фармакопейные статьи (Государственная фармакопея XI) определение температуры плавления
- •Определение температурных пределов перегонки
- •Определение плотности
- •Растворимость
- •Определение показателя преломления (рефрактометрия)
- •Определение оптического вращения (поляриметрия)
- •Определения, основанные на измерении поглощения электромагнитного излучения
- •Спектрофотометрия
- •Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях
- •Определение степени белизны порошкообразных лекарственных средств
- •Определение рН
- •Определение окраски жидкостей
- •Испытание на соли аммония.
- •Испытание на соли цинка. Растворы, содержащие ионы цинка, в зависимости от концентрации образуют с раствором гексацианоферрата (II) калия белый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах.
- •Приложение 4 Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов VII группы псэ (ер, перевод с английского)
- •Фармакологическая группа
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Калия йодид (Kalii iodidum)
- •Натрия фторид (Natrii fluoridum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Натрия хлорид (Natrii chloridum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Приложение 5
- •Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов VI группы псэ
- •(Ер, перевод с английского)
- •Вода очищенная (Aqua purificata)
- •Общая характеристика
- •Получение
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Вода очищенная в резервуарах
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •Общая характеристика
- •Испытание на чистоту (определение примесей)
- •Стерильная вода для инъекций
- •Испытание на чистоту (определение примесей)
- •Раствор водорода пероксида (3%) (Solutio Hydrogenii peroxydi 3%)
- •Хранение. В защищенном от света месте. Если раствор не содержит стабилизатор, хранить при температуре ниже 150с. Магния пероксид (Magnesii peroxydum)
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. Растворите 50 мг в 5 мл разбавленной азотной кислоты и разбавьте до 15 мл водой. Раствор соответствует нормам испытаний на предельное содержание на хлориды (0,1 %).
- •Хранение. В защищенном от света месте. Натрия тиосульфат (Natrii thiosulfas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Приложение 6
- •Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов V группы псэ
- •(Ер, перевод с английского)
- •Висмута субнитрат (Bismuthi subnitras)
- •Адсорбенты, обволакивающие. Антисептики и дезинфицирующие.
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Натрия тетраборат (Natrii tetraboras) (Бура Borax)
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Количественное определение
- •Алюминия гидроксид (Aluminii hydroxidum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Алюминия фосфат (Aluminii рhosphaS)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей). Кислотность. РН 4% водной суспензии, свободной от углекислоты, 5,5-6,5.
- •Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Лития карбонат (Lithii carbonas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Определение подлинности
- •Испытание на затвердевание
- •Кальция хлорид (Сalcii chloridum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Магния сульфат (Magnesii sulfas)
- •Магния оксид (Magnesii oxidum)
- •Определение подлинности
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. Разбавьте 10 мл раствора с до 15 мл водой. Раствор сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 100 мкг/мл (ррm).
- •Серебра нитрат (Argenti nitras)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Цинка оксид (Zinci oxydum)
- •Определение подлинности
- •Цинка сульфат (Zinci sulfas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. 3,3 мл раствора с, разбавленного до 15 мл водой сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 300 мкг/мл (ррm).
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. Разбавьте 3,3 мл раствора с до 10 мл водой и добавьте 5 мл разведенной азотной кислоты. Раствор сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 300 мкг/мл (ррm).
- •Железа глюконат
- •Железа фумарат
- •Цисплатин (Cisplatinum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Йодированный [I 125] альбумин для инъекций, меченный.
- •Натрия йодида [i131] раствор
- •Приложение 12 Частные фармакопейные статьи для лс галогенпроизводных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров
- •Приложение 13 Частные фармакопейные статьи для лс альдегидов и углеводов
Алюминия фосфат (Aluminii рhosphaS)
AlPO4 Мr 121.95
Фармакологическая группа
Адсорбенты, обволакивающие. Антациды.
Описание. Белый порошок, возможно образование распадающихся агрегатов частиц. Практически не растворим в воде, растворим в разбавленных минеральных кислотах; практически не растворим в этаноле (96%) и в растворах гидроксидов щелочных металлов.
Определение подлинности
А. Раствор в 2М хлороводородной кислоте даёт характерные реакции на соли алюминия (см. Общие реакции).
Б. Раствор в 2М азотной кислоте даёт реакции, характерные на фосфаты (см. Общие реакции).
Испытание на чистоту (определение примесей). Кислотность. РН 4% водной суспензии, свободной от углекислоты, 5,5-6,5.
Мышьяк. Растворите 0,4 г в 18 мл хлороводородной кислоты и разбавьте до 50 мл водой. 25 мл раствора сравнить с эталоном на мышьяк. Содержание мышьяка не должно превышать 5 мкг/мл (ррm).
Тяжелые металлы. Растворите 1,2 г препарата в 20 мл 1М хлористоводородной кислоте и 10 мл воды, добавьте 0,5 мл азотной кислоты и кипятите 30 секунд. Охладите, добавьте 2 г аммония хлорида и 2 г аммония тиоцианата и экстрагируйте с двумя 10-мл количествами смеси эквивалентных частей изоамилового спирта и эфира. К водному слою добавьте 2 г лимонной кислоты и разбавьте до 40 мл водой. 12 мл этого раствора сравните с эталоном на тяжелые металлы. Содержание тяжелых металлов не должно превышать 70 мкг/мл (ррm). Приготовьте стандарт, используя стандартный раствор свинца – 2 мкг/мл (ррm) свинца.
Хлориды. Растворите 0,24 г препарата в 10 мл 2М азотной кислоты, вскипятите, охладите, доведите объем раствора до 1000 мл водой и профильтруйте. 15 мл фильтрата сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 1,4%.
Сульфаты. Растворите 0,17 г препарата в 10 мл 2М хлороводородной кислоты, вскипятите, охладите, доведите объем раствора до 100 мл водой и профильтруйте. 15 мл фильтрата, к которому добавлено 2 мл 2М хлороводородной кислоты сравните с эталоном на сульфаты. Содержание сульфат-ионов не должно превышать 0,6%.
Растворимые фосфаты. Не более, чем 1%, в пересчёте на фосфаты, определяемые по следующей методике. Встряхивайте 5 г препарата с 150 мл воды в течение 2 часов, профильтруйте до тех пор, пока фильтрат будет прозрачным и промойте фильтр 50 мл воды. Добавьте к фильтрату и смывной жидкости воды до получения 250 мл, хорошо перемешайте и разбавьте 10 мл до 100 мл водой. К 5 мл этого раствора добавьте 4 мл 0,1М серной кислоты, 1 мл раствора аммоний молибдат-серной кислоты, 2 мл реагента метиламинофенол сульфата и 5 мл воды. Хорошо перемешайте, дайте постоять 15 минут и добавьте воды до получения 25 мл. Дайте постоять в течение 15 минут и измерьте абсорбцию этого раствора в двухсантиметровой кювете при 730 нм. Рассчитайте содержание растворимых фосфатов по калибровочной кривой, приготовленной путем обработки соответствующих аликвот 0,00286% раствора калия дигидроортофосфата, 0.00286% раствора калия дигидроортофосфата соответствует 0,0020% РО43-.
Количественное определение.
Растворите 0.8 г препарата в 15 мл 2М растворе хлороводородной кислоты, в случае необходимости нагрейте для получения раствора, охладите и добавьте 2М раствор хлороводородной кислоты для получения 100 мл раствора. К 10 мл добавьте 25 мл 0.05М ЭДТА натрия, затем капельно 13.5М раствора аммония до получения щелочного раствора по лакмусовой бумаге. Аккуратно нагрейте до кипения и кипятите в течение 5 минут, охладите и добавьте 10 мл раствора, приготовленного путём растворения 7.7 г аммония ацетата в 50 мл воды и прибавления 6 мл ледяной уксусной кислоты. Доведите водой до получения раствора 100 мл. Доведите рН до 4.5 с помощью ледяной уксусной кислоты и добавьте 2 мл 0.025% раствора дитизона в этаноле (96%). Добавьте этанол (96%) к двойному объёму раствора и титруйте 0,05М раствором цинка хлорида до изменения окраски на красную. Повторите операцию без исследуемой субстанции. Разница между титрованиями показывает количество требуемого ЭДТА.
1мл ЭДТА натрия соответствует 6.098 мг AlPO4. Алюминий фосфат состоит, главным образом, из гидрата алюминия ортофосфата. Он содержит не менее 80% AlPO4.
