- •Оглавление
- •Список сокращений
- •Правила безопасной работы в химической лаборатории – 45 мин
- •Семинар - 45 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Сравнительный анализ фс фармакопей различных стран
- •Защита лабораторной работы – 30 мин.
- •Лабораторно-практическое занятие № 2 Общие реакции подлинности лекарственных средств различных химических классов
- •Бромиды
- •Железо (II)
- •Железо (III)
- •Кальций
- •Нитраты
- •Нитриты
- •Сульфаты
- •Сульфиты
- •Фосфаты
- •Хлориды
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест - 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Общие фармакопейные реакции подлинности
- •Лабораторно-практическое занятие № 3 Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота». Часть 1
- •1. Семинар – 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота»
- •Растворимость левомицетина
- •4. Защита лабораторной работы – 30 мин
- •Лабораторно-практическое занятие № 4 Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота». Часть 2
- •Испытание на соли аммония.
- •Испытание на соли железа.
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Оценка чистоты лекарственных средств: определение допустимых и недопустимых примесей
- •Лабораторно-практическое занятие № 5 Оценка качества лекарственных средств по показателю «количественное определение»
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Количественное определение действующего вещества в лекарственной субстанции титриметрическим методом
- •Лабораторно-практическое занятие № 6 Контрольная работа №1 «Общие вопросы фармацевтической химии»
- •Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно-практическая работа № 7 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов VII группы периодической системы элементов
- •1. Препараты галогенов: раствор йода спиртовой 5% и раствор йода спиртовой 10%
- •Количественное определение в основе количественного определения лежит реакция взаимодействия йода с натрия тиосульфатом в присутствии калия йодида:
- •Препараты галогенидов: кислота хлороводородная, натрия хлорид,
- •Реакции подлинности
- •1. Реакция на хлориды
- •Количественное определение.
- •2.3. Натрия хлорид (Natrii chloridum)
- •Реакции подлинности:
- •2.4. Калия хлорид (Kalii chloridum)
- •Реакции подлинности
- •Количественное определение (по хлорид ионам)
- •2.5. Бромиды и йодиды
- •Светло-желтый
- •Количественное определение
- •Натрия фторид (Natrii fluoridum)
- •Реакции подлинности
- •Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест - 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементов VII группы псэ
- •Лабораторно-практическое занятие № 8 Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов
- •VI группы периодической системы элементов
- •1. Кислород (Oxygenium)
- •2. Вода очищенная (Aqua purificata). Вода для инъекций (Aqua pro Injectionibus). Вода для инъекций в ампулах (Aqua pro Injectionibus in Ampullis)
- •Оценка чистоты
- •Хранение
- •Раствор пероксида водорода (Solutio Hydrogenii peroxydi diluta) h2o2
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •Магния пероксид (Magnesii peroxidum) MgO.MgO2
- •5. Гидроперит (Tabulettae Hydroperiti)
- •6. Тиосульфат натрия (Natrii thiosulfas)
- •1. Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов VI группы
- •Провести фармацевтический анализ субстанции натрия тиосульфата по показателям:
- •Лабораторно-практическое занятие № 9 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов V группы периодической системы элементов
- •Реакции подлинности
- •Количественное определение Метод обратной перманганатометрии включает следующие стадии: Взаимодействие натрия нитрита с известным избытком титранта – калия перманганатом:
- •Висмута нитрат основной (Bismuthi subnitras)
- •Количественное определение Для количественного определения действующего вещества используют метод комплексонометрии.
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементами V группы периодической системы элементов
- •Лабораторно-практическое занятие № 10 Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов III-IV групп периодической системы элементов
- •Борная кислота (Acidum boricum) h3bo3
- •2. Натрия тетраборат (Natrii tetraboras) Na2b4o7. 10h2o
- •Для натрия тетрабората характерны те же реакции подлинности, что и для кислоты борной, образующейся при подкислении соли:
- •3. Алюминия гидроксид и алюминия фосфат (Aluminii hydroxydum Al(oh)3, Aluminii phosphas AlPo4)
- •Зеленовато-голубой
- •1. Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) NaHco3
- •2. Лития карбонат (Lithii Carbonas) Li2co3
- •Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест - 15 мин
- •Какими физическими свойствами (внешний вид, растворимость) обладает борная кислота?
- •Какими физическими свойствами (внешний вид, растворимость) обладает лития карбонат?
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементов III-IV групп
- •Лабораторно-практическое занятие № 11 Контрольная работа № 2 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов VII, VI, V, IV, III групп периодической системы элементов
- •1. Контрольный тест - 45 мин
- •2. Подготовка ответа на вопросы билета – 45 мин
- •3. Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно - практическое занятие №12 Фармацевтический анализ лекарственных средств s-элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе магния
- •1. Магния окись (Magnesii oxydum) MgO
- •Реакции подлинности
- •2. Магния сульфат (Magnesii sulfas) MgSo4.7н2о
- •Реакции подлинности
- •Лекарственные средства на основе кальция
- •1. Кальция хлорид (Calcii chloridum) CaCl2
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •2. Кальция сульфат жженый (Calcii sulfas ustus) CaSo4.1/2h2o
- •Лекарственные средства на основе бария
- •Оценка чистоты. Недопустимые примеси: растворимые в воде соли бария, карбонат бария, сульфиды, фосфаты, сульфиты и другие восстанавливающие вещества.
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин Образцы вопросов контрольного теста:
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс s-элементов I-II групп псэ
- •Задание 2. Проведите фармацевтический анализ субстанции кальция хлорида по показателям:
- •Лабораторно-практическое занятие № 13 Фармацевтический анализ лекарственных средств d-элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе меди
- •Меди сульфат (Cupri sulfas) CuSo4.5н2о
- •Реакции подлинности.
- •Лекарственные средства на основе серебра
- •1. Серебра нитрат (Argenti nitras) AgNo3
- •Реакции подлинности
- •2. Коллоидные препараты серебра
- •2.1. Колларгол (Collargolum)
- •2.2. Протаргол (Protargolum)
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •Лекарственные средства на основе цинка
- •1. Цинка оксид (Zinci oxydum) ZnO
- •Белый тетрагидроксицинкат натрия (раствор)
- •Красно-фиолетовый
- •2. Цинка сульфат (Zinci sulfas) ZnSo47h2o
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин Образцы тестовых вопросов
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс d- элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе железа
- •1. Железа(II) сульфат (Ferri(II) sulfas) FeSo4.7н2о
- •Определение подлинности
- •2. Железа(II) фумарат (Ferrosi fumaras)
- •3. Железа глюконат (Ferri gluconas)
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •1. Платин (Platinum)
- •Определение подлинности
- •Испытания на чистоту
- •2. Цисплатин (Cisplatinum)
- •Определение подлинности
- •Испытания на чистоту
- •3. Циклоплатам ( Cicloplatamum)
- •Определение подлинности
- •Гадодиамид Gadodiamide
- •Определение подлинности
- •Испытания на чистоту
- •Магневист (Гадопентетовая кислота)
- •Определение подлинности
- •Оценка чистоты
- •Радиофармацевтические препараты
- •Гомеопатические лекарственные средства
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс d-элементов VIII группы псэ
- •Контрольный тест - 45 мин
- •Подготовка ответа на вопросы билета – 45 мин
- •Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно-практическое занятие № 16 Фармацевтический анализ лекарственных средств – галогенпроизводных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров
- •Лекарственные средства – галогенопроизводные ациклических алканов
- •Хлорэтил (Aethylii chloridum)
- •Фторотан (Phthorothanum)
- •Лекарственные средства на основе спиртов
- •Спирты как лекарственные средства
- •Спирт этиловый 95% (Spiritus aethylicus)
- •Количественное определение
- •Глицерин (Glycerinum)
- •Оценка чистоты
- •Лекарственные средства на основе эфиров
- •Эфир медицинский (Aether medicinalis)
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •Н итроглицерин (Nitroglycerinum)
- •Реакции подлинности
- •Оценка чистоты
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лекарственных средств на основе спиртов
- •Лабораторно-практическое занятие № 17 Фармацевтический анализ лекарственных средств альдегидов и углеводов
- •Лекарственные средства альдегидов
- •Раствор формальдегида (Solutio Formaldehydi)
- •Хлоралгидрат (Chloralum hydratum)
- •Количественное определение
- •Гексаметилентетрамин (Hexamethylentetraminum)
- •Количественное определение
- •Лекарственные средства на основе углеводов
- •Глюкоза (Glucosum)
- •Галактоза (Galactosum)
- •Сахароза (Saccharum)
- •Л актоза (Lactosum)
- •Крахмал (Amyla)
- •1. Семинар - 90 мин
- •2.Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс альдегидов и углеводов
- •Задание 3.
- •Лабораторно-практическое занятие № 18 Итоговое занятие
- •Приложения
- •Приложение 1
- •Правила безопасной работы в лаборатории
- •Основные меры предосторожности
- •Частные фармакопейные статьи к лабораторно-практическому занятию№1
- •Приложение 2 Общие фармакопейные статьи (Государственная фармакопея XI) определение температуры плавления
- •Определение температурных пределов перегонки
- •Определение плотности
- •Растворимость
- •Определение показателя преломления (рефрактометрия)
- •Определение оптического вращения (поляриметрия)
- •Определения, основанные на измерении поглощения электромагнитного излучения
- •Спектрофотометрия
- •Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях
- •Определение степени белизны порошкообразных лекарственных средств
- •Определение рН
- •Определение окраски жидкостей
- •Испытание на соли аммония.
- •Испытание на соли цинка. Растворы, содержащие ионы цинка, в зависимости от концентрации образуют с раствором гексацианоферрата (II) калия белый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах.
- •Приложение 4 Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов VII группы псэ (ер, перевод с английского)
- •Фармакологическая группа
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Калия йодид (Kalii iodidum)
- •Натрия фторид (Natrii fluoridum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Натрия хлорид (Natrii chloridum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Приложение 5
- •Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов VI группы псэ
- •(Ер, перевод с английского)
- •Вода очищенная (Aqua purificata)
- •Общая характеристика
- •Получение
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Вода очищенная в резервуарах
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •Общая характеристика
- •Испытание на чистоту (определение примесей)
- •Стерильная вода для инъекций
- •Испытание на чистоту (определение примесей)
- •Раствор водорода пероксида (3%) (Solutio Hydrogenii peroxydi 3%)
- •Хранение. В защищенном от света месте. Если раствор не содержит стабилизатор, хранить при температуре ниже 150с. Магния пероксид (Magnesii peroxydum)
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. Растворите 50 мг в 5 мл разбавленной азотной кислоты и разбавьте до 15 мл водой. Раствор соответствует нормам испытаний на предельное содержание на хлориды (0,1 %).
- •Хранение. В защищенном от света месте. Натрия тиосульфат (Natrii thiosulfas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Приложение 6
- •Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов V группы псэ
- •(Ер, перевод с английского)
- •Висмута субнитрат (Bismuthi subnitras)
- •Адсорбенты, обволакивающие. Антисептики и дезинфицирующие.
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Натрия тетраборат (Natrii tetraboras) (Бура Borax)
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Количественное определение
- •Алюминия гидроксид (Aluminii hydroxidum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Алюминия фосфат (Aluminii рhosphaS)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей). Кислотность. РН 4% водной суспензии, свободной от углекислоты, 5,5-6,5.
- •Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Лития карбонат (Lithii carbonas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Определение подлинности
- •Испытание на затвердевание
- •Кальция хлорид (Сalcii chloridum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Магния сульфат (Magnesii sulfas)
- •Магния оксид (Magnesii oxidum)
- •Определение подлинности
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. Разбавьте 10 мл раствора с до 15 мл водой. Раствор сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 100 мкг/мл (ррm).
- •Серебра нитрат (Argenti nitras)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Цинка оксид (Zinci oxydum)
- •Определение подлинности
- •Цинка сульфат (Zinci sulfas)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. 3,3 мл раствора с, разбавленного до 15 мл водой сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 300 мкг/мл (ррm).
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Хлориды. Разбавьте 3,3 мл раствора с до 10 мл водой и добавьте 5 мл разведенной азотной кислоты. Раствор сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 300 мкг/мл (ррm).
- •Железа глюконат
- •Железа фумарат
- •Цисплатин (Cisplatinum)
- •Определение подлинности
- •Испытание на чистоту (определение примесей).
- •Йодированный [I 125] альбумин для инъекций, меченный.
- •Натрия йодида [i131] раствор
- •Приложение 12 Частные фармакопейные статьи для лс галогенпроизводных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров
- •Приложение 13 Частные фармакопейные статьи для лс альдегидов и углеводов
Хранение. В защищенном от света месте. Натрия тиосульфат (Natrii thiosulfas)
Na2S2O3. 5H2O Мr248.2
Фармакологическая группа
Противопаразитарные средства. Антидоты.
Применяется как дезинтоксикационное, противовоспалительное, десенсибилизирующее, противочесоточное средство.
Описание: Прозрачные, бесцветные кристаллы, выветривается в сухом воздухе. Хорошо растворим в воде, практически нерастворим в спирте. При T 490C плавится в кристаллизационной воде.
Определение подлинности
А. Обесцвечивает раствор йода в йодиде калия.
I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
Б. К 0,5 мл раствора С добавьте 0,5 мл воды и 2 мл раствора серебра нитрата. Образуется белый осадок, быстро переходящий в желтоватый, а затем в черный цвет.
В. К 2,5 мл раствора С добавьте 2,5 мл воды и 1 мл кислоты хлороводородной. Образуется осадок серы и выделяется газ, который дает голубое окрашивание на йодкрахмальной бумаге:
Г. Даёт реакции на натрий (см. Общие реакции).
Испытание на чистоту (определение примесей).
Раствор С. Растворите 10 г препарата в воде без углекислоты, приготовленной из воды очищенной, и доведите объем раствора до 100 мл тем же растворителем.
Прозрачность раствора. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным.
рН. рН раствора С – 6-8,4.
Сульфаты и сульфиты. Разбавьте 2,5 мл раствора С до 100 мл дистиллированной водой. К 3 мл этого раствора вначале добавьте 2 мл раствора KI3 и продолжайте прибавлять по каплям до появления слабо желтого устойчивого окрашивания. Разбавьте до 15 мл водой очищенной. Раствор сравните с эталоном на сульфаты. Содержание сульфат-ионов не должно превышать 0,2%.
Сульфиды. К 10 мл раствора С добавьте 0,05 мл свежеприготовленного 50 г/л раствора натрия нитропруссида. Раствор не должен быть фиолетовым.
Тяжелые металлы. К 10 мл раствора С добавьте 0,05 мл раствора натрия сульфида. Через 2 минуты коричневый цвет раствора не должен быть более интенсивным, чем в стандартном растворе. Содержание тяжелых металлов не должно превышать 10 мкг/мл (ррm). Приготовьте стандарт, используя стандартный раствор свинца – 1 мкг/мл (ррm) свинца.
Количественное определение.
Растворите 0,5 г вещества в 20 мл воды и титруйте 0,05М йода, используя 1 мл раствора крахмала, прибавленного в конце титрования, как индикатор.
1мл 0,05М йода соответствует 24,82 мг Na2S2O3 .5H2O.
Лекарственного вещества в субстанции должно быть не менее 99,0% и не более 101,0% в пересчёте на абсолютно сухое вещество.
Хранение. В герметичной таре.
Приложение 6
Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов V группы псэ
(Ер, перевод с английского)
Висмута субнитрат (Bismuthi subnitras)
Bi5O(OH)9(NO3)4 1461,99
Фармакологическая группа
Адсорбенты, обволакивающие. Антисептики и дезинфицирующие.
Описание: Белый порошок, практически не растворим в воде и спирте. Растворим в минеральных кислотах с разложением.
Определение подлинности
Приготовление раствора С1: взболтайте 5 г вещества при постепенном нагревании в 10 мл воды, добавьте 20 мл азотной кислоты. Нагревайте до растворения, охладите и доведите до 100 мл водой.
Приготовление раствора С2: поместите 1 г вещества в 20 мл колбу и добавьте 2 мл азотной кислоты, не содержащей свинца. Оставьте на некоторое время для растворения, при необходимости слегка нагрейте. Добавьте 10 мл воды, встряхните и добавьте небольшими порциями 4,5 мл раствора аммония, не содержащего свинца; встряхните, охладите, доведите объем раствора до 20 мл водой, снова встряхните до осаждения твердых частиц. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным.
А. Разведите 1 мл раствора С1 до 5мл водой, добавьте 0.3 мл раствора калия йодида. Образуется чёрный осадок, который растворяется при добавлении 2 мл раствора калия йодида и раствор становится оранжевым.
Bi(NO3)3 + 3KI → BiI3↓ + 3KNO3
BiI3 + KI → K[BiI4]
B. Даёт реакцию (б) на висмут (см. Общие реакции).
С. Даёт реакцию на нитраты (см. Общие реакции).
D. рН раствора С2 (2.2.3) не более 2.0
Испытание на чистоту (определение примесей).
Кислотность. Суспензируйте 1 г вещества в 15 мл воды и несколько раз встряхните. Дайте отстояться в течение 5 минут и профильтруйте. К 10 мл фильтрата добавьте 0,5 мл раствора фенолфталеина. Для изменения окраски должно потребоваться не более чем 0,5 мл 0,1М раствора натрия гидроксида.
Хлориды. К 5 мл раствора С1 добавьте 3 мл азотной кислоты и доведите объем раствора до 15 мл водой. Раствор сравните с эталоном на хлориды. Содержание хлоридов не должно превышать 200 мкг/мл (ррm).
Медь. Не более чем 50 мкг/мл (ррm) свинца, определенного методом атомно-абсорбционной спектрометрии.
Свинец. Не более чем 20 мкг/мл (ррm) меди, определенной методом атомно-абсорбционной спектрометрии.
Серебро. Не более чем 25 мкг/мл (ррm) меди, определенной методом атомно-абсорбционной спектрометрии.
Вещества, не осаждаемые аммиаком. К 20 мл раствора С1 добавьте концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и профильтруйте. Промойте осадок водой и выпарьте его, затем высушите досуха. Добавьте 0,3 мл разведенной серной кислоты и прокалите. Остаток не должен быть более 10 мг (1%).
Сухой остаток. Не более чем 3%, при высушивании 1 г вещества при 1000 –1050С.
Количественное определение.
Растворите при нагревании 0.25 г вещества в 10 мл смеси, состоящей из 2 частей кислоты хлорной и 5 частей воды. К горячему раствору добавьте 200 мл воды и 50 мг растертого ксиленолового оранжевого. Титруйте 0,1 моль/л раствором натрия эдетата до появления жёлтой окраски.
1мл 0.1М эдетата натрия соответствует 20.90 мг Bi
Висмут субнитрат содержит не менее 71% и не более 74% висмута, рассчитанное на сухое вещество.
Приложение 7
Частные фармакопейные статьи для ЛС р-элементов III-IV групп ПСЭ
(ЕР, перевод с английского)
Борная кислота (Acidum boricum)
H3BO3 Мr 61,8
Фармакологичекая группа.
Антисептики и дезинфицирующие средства
Используется только для наружного применения.
Существует в виде нескольких лекарственных форм. 2-3% растворы, порошки, мази на основе борной кислоты. При передозировке вызывает жжение, покраснение кожных покровов и слизистых.
Описание: Бесцветные, блестящие чешуйчатые кристаллы или мелкий белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде, очень хорошо растворим в горячей воде. Хорошо растворим в спирте. Не имеет запаха. При длительном нагревании более 100°С борная кислота теряет часть воды и переходит в метаборную кислоту, а затем в тетраборную кислоту, после стадии стекловидной массы превращается в борный ангидрид. Растворы борной кислоты в воде имеют рН=3,8-4,8.
Определение подлинности.
А. Растворить 0,1 г вещества в кипящей воде и 5,0 мл метанола, прибавить 0,1 мл раствора серной кислоты и поджечь раствор. Край пламени должен иметь зеленую окраску.
В. Испытание включает тест на кислоту с индикаторами метиловым красным (оранжевая или красная окраска) или бромтимоловым голубым (желтая окраска).