1. Фаянс әдісі;

2. Буге – Тил әдісі;

3. Аррениус әдісі;

4. Кьельдал әдісі;

5. Кирсанов әдісі.

36. Емдік алдын алу ұйымдарынан зертханаға шағыммен новокаин келіп түсті, новокаинмен ерітілген бензилпенициллинді бұлшық етке енгізгенде науқаста ауыру және күйдіру сезімі байқалды. Бірінші кезекте химик-аналитик не жасауы керек?

A) тілдің ұшына новокаин ерітіндісінің тамшысын анестетикалық қасиетін байқау үшін тамызуы керек;

B) біріншілік ароматикалық аминге реакция жүргізу;

C) новокаин ерітіндісіінң тазалығына тәжірибе жүргізу;

D) новокаинге сандық анықтау жүргізу;

E) новокаин ерітіндісінің рН анықтау;

37. МФ сәйкес сандық анықтауы Кьелдель әдісі бойынша жүргізілетін препаратты атаңыз.

1. Асетилсалицил қышқылы;

2. фенилсалицилат;

3. Натрий салицилаты;

4. оксафенамид;

5. Натрий бензоаты.

38. ҚР МФ сәйкес зерттелетін сұйықтық келесі затпен салыстырылуға сәйкес келсе мөлдір деп есептеледі:

A) стандартты үлгі ерітіндісі;

B) зерттелетін затты дайындауға қолданылатын су немесе сұйықтық;

C) салыстыру суспензиясыIV;

D) салыстыру суспензиясыI;

E) салыстыру суспензиясыII.

39. Төменде көрсетілген иондардың біреуі хлорсутек қышқылы қатысында барий ерітіндісімен әрекеттескенде ақ тұнба береді:

A) нитрат-ион;

B) тетраборат-ион;

C) сульфат-ион;

D) фосфат-ион;

E) сульфид-ион.

40. ҚР МФ сәйкес капиллярлы әдіспен анықтайды:

A) қайнау температурасын;

B) балқу емпературасын;

C) айдау температурасын;

D) сұйықтықтың лайлылық дәрежесі;

E) сұйықтың айналу бұрышын.

41. Кьелдаль әдісі бойынша параллельді түрде бақылау тәжірибесін жүргізеді...

1. талдау нәтижелерінің нақтылығын жоғарылату үшін;

2. Эквивалент нүктесін анықтау үшін;

3. Қабылдағышта аммиактың бор ұышұылымен әрекеттесіп, аммонийдің тетригидроксиборатын түзетіндігін анықтау үшін;

4. (NH₄)HSO₄тің натрий гидроксидімен ыдырау өнімдерін салыстыру және қабылдағыштағы түзілген аммиакты қайта айдау.

5. Бор қышқылын анықтау үшін.

42. Азоттың жалпы мөлшерін білу арқылы анықталатын затты көрсетіңіз:

1. ақуыз;

2. хлоралгидрат;

3. аскорбин қышқылы;

4. резорцин;

5. ибупрофен.

43. Әсер етуші заты жалпы массадан 2мг немесе 2% кем емес бірдозалық контйнердегі инъекцияға арналған суспензияларды әсер етуші заттың құрамының біркелкілігін жеке баптағы көрсетілген көрсеткіштерге сай зерттеуде . ҚР МФ осы көрсеткішті анықтауға қандай нұсқау береді?

А) сұйық дәрілік заттардың көлемінде зерттеуге тұрақты болу керек;

В) сұйық дәрілік заттардың жалпы көлемінде зерттеуге тұрақты болу керек;

С) сұйық дәрілік заттардың номиналды көлемінде зерттеуге тұрақты болу керек;

D) дәрілік заттың дозалау бірлігінде зерттеуге тұрақты болу керек;

E) инъекциялық дәрілік заттардың номиналды көлемінде зерттеуге тұрақты болу керек;

44. «Сипаттама» бөлімінде субстанция үшін физикалық қасиеті және түсі сипатталады. Қажет жағдайда иісі және гигроскопиялығына ақпарат көрсетіледі. Субстанцияның рұқсат етілген түстілік диапозоны реңді шекте болу керек, мысалы «Кристалды ақ түсті немесе сарғыш реңі бар ұнтақ». Кейбір жағдайларда бөліктердің өлшемінің сандық диапозоны көрсетілуі мүмкін, сонымен қатар … зерттеу жүргізіледі

А) полярлығы;

В) кристалл формалары;

С)дәмі;

D)құрамындағы заттар;

E) қоспалар.

45. Инъекционды дәрілік заттарды дайындайтын ұнтақтар қатты формалы стерильді, контейнерлерге салынған заттар. Сәйкес көрсетілген стерильді сұйықтықпен араластырғанда олар тез арада мөлдір, бөліктерсіз ерітіндіге айналады. Еріген соң олар ..... қойылатын барлық талаптарға сай болу керек.

А) эмульсияларға;

В) пасталарға;

С) инъекционды дәрілік заттарға;

D) суппозиторияларға;

E) ішке қолданатын сұйық дәрілік заттарға.

46. Дәрілік заттардың потенциометриялық талдауында не анықтайды:

А) сыну көрсеткіші;

В) айналу бұрышы;

С) ЭДС өзгеруі;

D) жұтылу максимумы;

E) ұсталу уақыты.

47. Хлорсутек қышқылы натрий гидроксидімен потенциометрлік титрлегенде қандай тәуелділік анықталады?

А) толқын ұзындығының зат концентрациясына тәуелділігі;

В) титрант көлемінің өзгеруінен потенциал өзгеру тәуелділігі

С) сәулелену жиілігінің зат концентрациясына тәуелділігі;

D) реакция жылдамдығының температураға тәуелділігі;

E)сыну көрсеткішінің температураға тәуелділігі

48. Дәрілік заттардың сілтілігі қай әдіспен анықталады?

А) талданатын ерітіндінің түсін көзбен қарау арқылы;

В) талданатын ерітіндіге қосылған индикатор қағазының түсінің өзгеруін көз арқылы қарау арқылы;

С) талданатын ерітіндіге қосылған индикатор қағазының түсінің өзгеруін колориметриметриялық әдіс арқылы;

D) алкалиметриялық әдіс арқылы;

E) ацидиметриялық әдіс арқылы.

49. Препараттардың сапасын бағалау үшін физикалық қасиеттері қолданылады. Оптикалық айналы бұрышы қандай құрылғымен анықталады?

А) ареометр;

В) поляриметр;

С) рефрактометр;

D) потенциометр;

E) полярограф.

50. Қышқылдық пен негіздік өзгеруі дәрілік зат сапасына әсер етеді.Дәрілік заттарда қышқылдық пен негіздік анықтау үшін қандай ерітінділер қолданылады?

А) буферлі ерітінділер;

В) индикатор ерітінділері;

С) эталонды ерітінділер;

D) салыстыру ерітінділері;

E) қаныққан ерітінділер.

51. Ионигенді байланыспаған галоген атомдарын (хлор – нозепамдағы; хлор және бром – феназепамдағы) минералдаудан кейін анықтайды, ол үшін сілті ерітіндісімен қыздыруды қолданады немесе қыздыру шамының жалынымен мыс сымдарында препаратты өртеу арқылы анықтайды; жалын жасыл түске боялады. Осыдан басқа, галогеннің барын ... әдісімен анықтайды

А) тұндыру;

В) спекания со смесью «поташ и сода»;

С) оттекпен колбада өртеу ;

D) озолдау және аргентометрия әдісімен титрлеу;

E) озолдау және меркурометрия әдісімен титрлеу.

52. Органикалық дәрілік заттарды анықтаудың бейорганикалық заттарды анықтаудан арнайылығы …

A) сыну көрсеткішін анықтау;

B) катиондарға және аниондарға реакция анықтау;

С) функциональды топтарға реакция жүргізу;

D) еру қабілетін анықтау;

E) әсер етуші заттың мөлшерін анықтау.

53. Қышқылдық әсер көрсетуге негізделген органикалық препараттардың функциональды тобы:

1. азо- және диазо топтар;

2. алифатикалық және ароматикалық аминотоптар;

3. кето- және альдегидті топтар;

4. енольды және фенольды гидроксилдер;

5. метокси- және метилен топтары.

54. Препарат негізділігі қай әдіспен анықталады?

А) рефрактометриялық;

В) флуориметриялық;

С) буферлі ерітінді көмегімен колорометриялық;

D) + сұйық индикатор көмегімн титриметриялық;

E) полярографиялық.

55. МФ ХI «рН анықтау» бөлімі қосылған. рНты анықтау үшін қандай құрал қолданылады?

А) потенциометр;

В) поляриметр;

С) рефрактометр;

D) пикнометр;

E) полярограф.

56. Препарат сапасы физикалық константалармен анықталады. Фотометриялық әдіс негізделген ...

А) талданатын және эталонды ерітінділердің бояу интенсивтілігін көзбен салыстыруға;

В) талданатын ерітінділердің бояу интенсивтілігіне

С) УФ спектрде монохроматты сәуленің жұтылуы;

D) екі электродтан тұратын элементтің ЭДС мәнін өлшеу

E) көрінетін спектрде монохроматты емес сәуленің жұтылуы.

57. Препарат сапасы физикалық константалармен анықталады. Колориметриялық әдіс негізделген ...

А) көрінетін спектрде монохроматты емес сәуленің жұтылуы;

В) ультракүлгін спектрде монохроматты емес сәуленің жұтылуы;

С) талданатын және эталонды ерітінділердің бояу интенсивтілігі көзбен салыстыруғ;

D) талданатын заттың сныу көрсеткішін өлшеуге

E) сынған заттардың флюоресценция интенсивтілігінің өзгеруіне.

58. Мемлекеттік фармакопеяға ХІ кіретін жаңа көрсткіш құрғақ дәрілік формалардың сапасын бағалау:

А) зат концентрациясы;

В) қабаттың қалыңдығы;

С) сыну көрсеткішінің факторы;

D) ақтық дәрежесі;

E) жұтылған сәуленің толқын ұзындығы.

59. Пикнометрде хлороформның тығыздығы қандай дәлдікпен анықталады?

А) 0,0001;

В) 0,002;

С) 0,01;

D) 0,02;

E) 0,1.

60. «Ақтық дәрежесінің» сапа көрсеткіші келесідей дәрілік формаларда таралған:

А) таблеткаларда;

В) инъекцияларда;

С) жақпа майларда;

D) ұнтақтарда;

E) эмульсияларды.

61. МФда препарат сапасы физикалық константалармен анықталады. Қай дәрілік форма сапасын анықтау үшін рН қолданылады?

А) жақпа майлар;

В) тұндырмалар;

С) инъекциялық дәрілік формалар;

D) таблеткалар;

E) ұнтақтар.

62. МФ Х сәйкес дәрілік препарат ерітіндісінің боялуы келесі әдіспен анықталады:

A) қара фонда салыстырылатын пробиркаларды қарау;

B) ақ фонда салыстырылатын пробиркалардағы ерітінділерді қарау;

C) қызыл фонда салыстырылатын пробиркалардағы ерітінділерді қарау;

D) салыстырылатын пробиркалардағы ерітінділерді хроматографияны қолдану арқылы қарау;

E) салыстырылатын пробиркалардағы ерітінділерді фотоколориметрияны қолдану арқылы қарау;

63. Қандай дәрілік заттың сапа көрсеткішін анықтау үшін жалпы көлемі анықталады?

А) құрғақ дәрілік формалар;

В) сұйық дәрілік формалар;

С) жақпа майлар;

D) таблеткалар;

E) ұнтақтар;

64. ДЗ сапасын регламенттейтін негізгі құжат - бұл …

1. ҚР ДСМ бұйрықтары мен постановления;

2. Мемлекеттік фармакопея;

3. Республика аралық техникалық шарттар;

4. Методикалық нұсқаулар;

5. ДП қолдану бойынша нұсқаулар.

65. ҚР МФ сәйкес зерттелетін ерітіндінің «мөлдірлігін» анықтау үшін зерттелетін затты ... салыстырады.

1. Дайындау үшін қолданылған ерітіндімен;

2. Лайлылық эталоны № 5;

3. Екі есе ерітілген лайлылық эталоны № 5;

4. салыстыру суспензиясымен;

5. гидразина сульфаттан, гексаметилентетраминен және хлорсутек қышқылынан тұратын ерітіндімен.

66. Препарат негізділігін анықтау үшін титрленген ерітіндімен отмеривают ...

А) натрий гидроксидімен;

В) хлорсутек қышқылымен;

С) натрий тиосульфатпен;

D) натрий гидрокарбонатымен;

E) трилона Б.

67. Электромагнитті жұтылуға негізделген жұтылудың әдісінің негізгі заңы ...

А) масс әсер ету заңы;

В) элементтердің периодтық заңы;

С) Бугер-Ламберт-Бер заңы;

D) Буго-Тил заңы;

E) Зангер-Блек заңы.

68. МФ Х сәйкес қандай дәрілік затты дайындау үшін қышқылдығы анықталады?

А) жақпа майлар;

В) тұндырмалар;

С) көз тамшылары;

D) таблеткалар;

E) эмульсиялар.

69. Глюкозаның инъекционды ерітіндісінің сапа бағасы қай әдіспен анықталады?

А) иодометриялық;

В) иодатометриялық;

С) рефрактометриялық;

D) поляриметриялық;

E) бейтараптау.

70. МФ Х сәйкес аммоний тұздарының және аммиактың қоспаларын анықтайтын негізгі реактив:

1. Драгендорф реактиві;

2. Несслер реактиві;

3. Фелингреактиві;

4. Люголь реактиві;

5. Майер реактиві.

71. МФ Х сәйкес темір қоспаларын анықтайтын негізгі реактив:

1. барий сульфат ерітіндісі;

2. натрий гидроксид ерітіндісі;

3. сульфосалицил қышықлының ерітіндісі;

4. Күкіртқышқылының ерітіндісі;

5. Аммиак ерітіндісі.

72. МФ Х сәйкес мышьяк қоспаларын анықтайтын негізгі реактив:

1. Аммиак ерітіндісімен пропитанный қағаз;

2. сынап дихлоридімен пропитанный қағаз;

3. Бор қышқылымен пропитанный қағаз;

4. куркумды қағаз;

5. фенолфталеинмен пропитанный қағаз.

73. ауыр металл қоспаларын анықтайтын негізгі реактив:

1. натрий гидрокарбонат ерітіндісі;

2. натрий фосфат ерітіндісі;

3. натрий сульфид ерітіндісі;

4. Концентрлі күкірт қышқылының ерітіндісі;

5. алюминий ацетатының ерітіндісі.

74. МФ Х сәйкес кальций қоспаларын анықтайтын негізгі реактив:

1. Аммоний роданидінің рітіндісі;

2. Аммоний оксалатының ерітіндісі;

3. Аммоний рейнекатының ерітіндісі;

4. Калий йодид ерітіндісі;

5. Шараптас қышқылының ерітіндісі.

75. «Нитраттарды және нитриттерді» тазартылған суда анықтау үшін қолданылады:

1. Несслер реактиві;

2. Ізбес суы;

3. дифениламин;

4. күміс нитраты;

5. натрий гидрокарбонаты.

76. Несслера реактивінің құрамына кіреді:

A) аммоний молибдаты мен күкірт қышқылы;

B) құмырсқа қышқылы мен күкірт қышқылы;

C) концентрленген күкірт және азаот қышқылдары;

D) аммоний ванадаты және күкірт қышқылы;

E) калий(II) тетраиодогидраргидраты және калий гидроксиді.

77. «Аммоний тұздары мен аммиактың» қосылыстарын анықтау үшін X МФ ұсынады:

1. Бушард реактиві;

2. Несслер реактиві;

3. Люголь реактиві;

4. мыс сульфаты ерітіндісі;

5. Фреде реактиві.

78. Оттекте «көміртек диоксиді» қосылысын ... арқылы өткізгенде анықтайды:

1. калий йодид ерітіндісі;

2. кальций (барий) гидроксиді;

3. гидрокарбонат ерітіндісі;

4. аммоний оксалат ерітіндісі;

5. бром суы ерітіндісі.

79. Галогендерді сандық анықтауда Фольгард әдісімен титрлеу ... жүреді

1. бейтарап ортада;

2. азот қышқылы ортасында;

3. сілтілік ортада;

4. реакция ортасының маңызы жоқ;

5. сірке қышқылы ортасында;

80. «Кальций хлориді» препараты ауада дұрыс сақталмаған жағдайда өзінің құрамын өзгертеді, себебі:

1. желдетіледі;

2. айдалады;

3. суды жұтады;

4. ұшып кетеді;

5. криссталдық суын жоғалтады.

81. Жалпы фармакопеялық бап бойынша балқудың бастапқы және соңғы интервалы …

1. 2°-тан жоғары болмау керек;

2. 2°-тан жоғары болу керек;

3. 1°-тан жоғары болмау керек;;

4. 2°-тан жоғары болу керек;

5. 3°-тан жоғары болмау керек;

82. Сусыз титрлеуде хлорид-иондарын байланыстыру үшін … қосады

1. сірке қышқылын;

2. сірке ангидридін;

3. сынап (II)ацетатын;

4. метанол;

5. диметилформамид.

83. Сусыз титрлеуде әлсіз негіздік қасиеттерді күшейту үшін . . . қосады

1. амфотерлік ерітінділер;

2. протофильді ерітінділер;

3. апротонды ерітінділер;

4. протогенді ерітінділер;

5. дәрежелі еріткіштер.

84. Хлорид – иондары анықталады:

A) күміс нитраты сулы ерітіндісімен;

B) күміс нитраты ерітіндісімен аммиак қатысында;

C) күміс нитраты ерітіндісімен азот қышқылы қатысында;

D) күміс нитраты ерітіндісімен күкірт қышқылы қатысында;

E) күміс нитраты ерітіндісімен натрий гидроксиді қатысында.

85. Сомада хлоридтерді қандай талдау әдісімен анықтайды?

А) нейтрализация;

В) нитритометрия;

С) комплексонометрия;

D) броматометрия;

E) аргентометрия.

86. Дәрілік заттарды мырыш тұздарына сынау негізделген:

A) сульфацил қышқылының мырыш тұздарпымен ерімейтін тұнбалар түзуге қабілеттілігіне;

B) калий (II) гексацианоферраттың мырыш тұздары ерітіндісімен әрекеттесіп еріген қышқылдарда ерімейтін ақ тұнба немесе опалесценция түзуіне;

C) сірке қышқылы мен көміртегі диоксидін түзе әрекеттесуіне;

D) сульфид-иондарының мырыш тұздары ерітіндісімен қызыл – сары тұнба түзуіне;

E) аммоний оксалатының мырыш тұздарын тұндыру қабілеттілігіне.

87. Шекті көмірсутек препараттарында сульфидтер қосылысын анықтау үшін қандай реакция қолданылады?

А) қорғасын ацетатымен реакция;

В) концентрлі күкірт қышқылымен;

С) калий перманганатымен реакция;

D) фенолфталеинмен реакция;

E) калий броматымен реакция.

88. Неліктен кейбір дәрілік препараттарда "кептіру кезінде масса жоғалтуын" анықтау жүреді?

А) себебі бұл преператтардың ерітінділері күшті электролиттер;

В) себебі берілген преператтар гидраттар болып табылады;

С) бұл барлық препараттарда регламенттелетін міндетті параметр;

D) бұл көрсеткіш дәрілік заттарға сандық анықтау жүргізгенде тексеріледі;

E) себебі бұл препараттардың ерітінділері әлсіз электролиттер болып табылады.

89. Испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении …

А) еріткішпен (тазартылған сумен);

В) нақты қоспаға эталонды ерітіндімен;

С) негізгі реактивсіз препараттың ерітіндісімен;

D) негізгі реактиві бар препарат ерітіндісімен;

E) дифенилкарбазидтің спирттік ерітіндісімен.

90. Комплексонометриялық титрлеуде эквивалент нүктесінде ерітіндінің боялуы . . . түзілуіне негізделген

А) металл мен ЭДТА комплексі;

В) металл мен индикатор комплексі;

С) бос индикатор;

D) металл мен буферлік ерітінді комплексі;

E) металл мен сыналатын үлгі ерітіндісі комплексі.

91. Бос радикалдарды анықтауда қолданылатын әдіс:

А) нефелометрия;

В) турбидиметрия;

С) ЭПР;

D) ЯМР;

Е) потенциометрия.

92. Комплексонометриялық титрледе қолданылатын индикатор:

А) метилқызғылт;

В) калий хроматы;

С) қара арнайы қышқыл хром ;

D) фенолфталеин;

E) тимол көк.

93. Препарат молекуласындағы қандай функционалды топтар Кьельдаль әдісінде қолданылуы мүмкін

А) амидті;

В) спиртті;

С) фенол;

D) карбоксил;

Е) альдегид.

94. Адсорбционды индикаторлар... сандық талдау әдісінде қолданылады

А) сулы ортады қышқыл-негізді титрлеу;

В) сусыз ортада титрлеу;

С) броматометрия (тура және кері);

D) аргентометрия;

E) комплексонометрия.

95. дәрілік затты сандық талдау кезінде ҚР МФ-ға сәйкес талдауға … алынады

А) бір таблетканың массасы;

В) 10 ұнтақталған таблеткалардың массасы;

С) 20-дан кем емес ұнтақталған таблеткалардың массасы;

D) 3 ұнтақталған таблеткалар массасы;

Е)5 ұнтақталған таблеткалар массасы.

96. Тамырдағы сыйымдылығы 50млге дейінгі инъекцияға арналған ерітінді көлемін анықтау үшін калибрлік шприц қолданылады, ерітінді көлемі...

А) номиналды көлемнен аз болмау керек;

В) номиналды көлемнен көп болмауы керек

С) номиналды көлемге тең болуы керек;

D) номиналды көлемнен көп болу керек;

Е)70 млден көп болуы керек.

97. ХІ фармакопея бойынша таблеткалардың орташа массасы . . . өлшеумен анықталады

А) 10 таблетка дәлдікпен 0,0001 г;

В) 20 таблетка дәлдікпен 0,0001 г;

С) 10 таблетка дәлдікпен 0,001 г;

D) 20 таблетка дәлдікпен 0,001 г;

Е) 5 таблетка дәлдікпен 0,001 г.

98. Заттың жұқа қабатты сорбент бетінде бөлінуі хроматографияның қай түріне жатады:

А) бөлуші;

В) тұнбалы;

С) адсорбциялы;

D) ион алмасу;

Е) ЖЭСХ.

99. ИҚ спектроскопияда үлгіні талдауда дайындау үшін … қолданылады

А) су;

В) этил спирті;

С) эфир;

D) калий бромиді;

E) сірке ангидриді.

100. ИҚ-спектроскопия УК спектрофотометриядан … ерекшеленеді

А) областью электромагнитті спектр аймағымен;

В) жарықты жұту табиғатымен;

С) жарық фильтрімен;

D) жарық жұтқыштығының концентрацияға тәуелділігімен;

E) концентрацияны есепту әдісімен.

101. Х фармакопея бойынша таблеткалардың орташа массасы . . . өлшеумен анықталады

А) 10 таблетка дәлдікпен 0,0001 г;

В) 20 таблетка дәлдікпен 0,0001 г;

С) 10 таблетка дәлдікпен 0,001 г;

D) 20 таблетка дәлдікпен 0,001 г;

Е) 5 таблетка дәлдікпен 0,001 г.

102. УК спектрофотометрияның фотоколориметриядан айырмашылығы …

А) жарық жұтқыштығының ерітінді қалыңдығына тәуелділігінде;

В) заттың концентрациясын есептеу тәсілінде;

С) оптикалық спектрдің қолданылу аймағында;

D)жарық жұтқыштығыныңерітіндідегі зат концентрациясына тәуелділігінде;

Е) лайлылығын анықтауда.

103. Электромагнитті сәулеленудің жұтылуын өлшеуге негізделген әдістерді көрсет

А) УК спектрофотометрия;

В) ЖЭСХ;

С) рефрактометрия;

D) поляриметрия;

E) ГСХ.

104. Оптикалық әдістерге … жатады

А) амперометрия;

В) поляриметрия;

С) потенциометрия;

D) кулонометрия;

Е) комплексонометрия.

105. В контрольно-разрешительную систему МЗ РФ входят все организации, кроме …

А) Фармакологиялық мемлекеттік комитет;

В) Санэпидбақылау бойынша мемлекеттік комитет;

С) Жаңа шетелдік дәрілік заттарды тіркеу бойынша бюро;

D) Дәрілік заттар мен медициналық техниканы мемлекеттік бақылауды басқару;

Е) Фармакопеялық комитет.

106. Дәрілік заттарды зауытішілік бақылауға … кіреді

А) органолептикалық;

В) физикалық;

С) жазбаша;

D) операциялық;

E) қабылдау-тапсыру.

107. Қабылдау-тапсыру бақылауы кезінде … жүзеге асырылады

А) технологиялық регламенттің орындалуын тексеру;

В) жазбаша бақылау жүргізу;

С) сұрақтық бақылау жүргізу;

D) толық химиялық бақылау жасау;

E) барлық нормативті жұжаттарға сәйкестігіне талдау жасау.

108.Кезекті (таңдамалы) бақылау түріне … ұшырайды

А) алғаш рет шығарылатын дәрілік заттар;

В) ДЗ мен МТны мемлекеттік бақылауды басқару нұсқауымен таңдамалы дайындалатын ДЗ барлық сериялары;

С) белгілі кәсіпорында бірінші рет сериялы шығарылатын ДЗ;

D) тұтынушы мен жеткізіп беруші арасында ДЗ сапасына байланысты дау туған жағдайда;

E) құрамында наркотикалық заттары бар дәрілік заттар.

109. Тұтынушыны бақылау … іске асады

А) дәрілік заттар мен медициналық техниканы мемлекеттік бақылауды Басқару нұсқауымен;

В) Фармацевтикалық қызмет атқаратын физикалық және заңды тұлғалардың талаптарымен;

С) Мемлекеттік Фармакопеялық комитеттің шешімімен;

D) Фармацевтикалық қызметті жергілікті бақылау органдарының ұсынысымен;

E) Санэпидбақылау органдарының шешімімен.

110. Тұтынушыны бақылау … жүргізіледі

А) дәріхананың провизор–аналитиктерімен;

В) Дәрілік заттар мен медициналық техниканы мемлекеттік бақылауды басқарумен;

С) бақылау-аналитикалық лабораториялармен, дәрілік заттардың сапасын бақылау орталықтарымен;

D) ОТК химфарм кәсіпорындарымен;

E) Аймақтық стандартизация және метрология орталықтарымен.

111. Арбитражному контролю подвергаются лекарственные средства …

А) все серийно выпускаемые по новой технологии;

В) впервые поставляемые в производство;

С) переведенные на арбитражный контроль в связи с ухудшением их качества;

D) все серийно выпускаемые лекарственные средства

Е) ЛВ, не имеющие АНД.

112. Дәрілік заттарда сульфидтер қосылысын анықтауда . . . реакциясы қолданылады

А) қорғасын ацтатымен;

В) концентрлі күкірт қышқылымен;

С) калий перманганатымен;

D) фенолфталеинмен;

E) калий броматымен.

113.Дәрілік заттарды Фольгард әдісімен титрлеу қандай ортада жүреді?

А) әлсіз сілтілік;

В) күшті сілтілік;

С) азот қышқылы;

D) сірке қышқылы;

E) диметилформамид;

114.Фольгард әдісінде қолданылатын индикатор:

А) бромфенол көк;

В) алюмокалий квасцтар;

С) флюоресцеин;

D) теміраммоний квасцтар;

E) калия хромат.

115. Ионалмасу хроматографиясындағы сандық анықтау реті:

А) ионит дайындау - хроматографиялау- ионитті регенерациялау;

В) ионит дайындау- ионитті регенерациялау - хроматографиялау;

С) хроматографиялау- ионит дайындау - ионитті регенерациялау;

D) ионитті регенерациялау - ионит дайындау - хроматографиялау;

E) ионитті регенерациялау - хроматографиялау.

116. Хроматография әдісімен бөлу жұмысын орындау үшін . . . қажет:

А) хроматографиялық бағана;

В) капилярлар;

С) жоғары сырғымалар;

D) төмен сырғымалар;

E) айналмалы.

117. Ион алмасу хроматографиясындағы сандық анықтау операциялары:

А) қабат дайындау;

В) дақты анықтау;

С) ионитті дайындау;

D) әйнек пластинка дайындау;

E) пластинка дайындау.

118. ЖЭСХ әдісін қолданғанда адсорбент ретінде рөл атқарады:

А) селикагель;

В) металдар мен олардың комплекстері;

С) полимерлі адсорбент;

D) карбоксил топтары бар адсорбент;

E) аллюминий окисі.

119.абсолютті градуирлеу әдісіндеесептеу жүргізу үшін анықталадыт:

А) жұтылу спектрі;

В) R_f;

С) пик ұзындығы;

D) ұсталу уақыты;

E) R_с.

120. ГСХ артықшылығы:

А) қарапайын құрылғы;

В) миллиграмдарда анықтау мүмкіндігі;

С) жоғары эффективті;

D) тиімді;

E) диапозоны кең.

121. ГСХ әдісінде детектор ретінде . . . қолданылады:

А) спектрофотометрия;

В) рефрактометрия;

С) масс-спектрометрия;

D) кулонометрия;

E) жалынды ионизация.

122. Ион алмасу хроматографиясы келесі анықтау әдісімен жүргізіледі:

А) аргентометрия;

В) куприметрия;

С) нитритометрия;

D) комплексонометрия;

E) нейтрализация.

123. Аммоний ионын . . . анықтауға болады