- •1. Назвіть головну функцію т-хелперів:
- •2. Які імуноглобуліни синтезуються першими при повторному потраплянні антигену до організму?
- •3. Виберіть правильне та найповніше визначення. Віл-інфекція це:
- •*Парентеральний шлях поширення віл;
- •Тривала інфекційна хвороба, що розвивається внаслідок інфікування вірусом імунодефіциту людини (віл) та характеризується прогресуючим ураженням імунної системи;
- •Фагоцитоз
- •Аденовірусна інфекція
- •Аденовірусна інфекція
- •Вірусоносійство віл
Тривала інфекційна хвороба, що розвивається внаслідок інфікування вірусом імунодефіциту людини (віл) та характеризується прогресуючим ураженням імунної системи;
*Остання стадія ВІЛ-інфекції, що супроводжується розвитком опортуністичних інфекцій та злоякісних пухлин;
Захворювання, викликане ВІЛ;
Стадія безсимптомного перебігу хвороби, викликаної ВІЛ;
Кінцева стадія ВІЛ-інфекції;
24. Який із Т-лімфотропних вірусів є збудником ВІЛ?
HTLV-I
*HTLV-II
HTLV-Ш
HTLV-ІV
25. ВІЛ має тропізм до:
Нервової системи, астроцитів;
Кровоносної системи, ендотеліоцитів;
Статевої системи, сперматозоїдів;
Гуморальної системи, залозистого епітелію.
*Імунної системи, Т-хелперів;
26. Джерелом інфекції при ВІЛ-інфекції є:
Хворі на СНІД;
Вірусоносії;
Хворі та вірусоносії;
*ВІЛ-інфіковані;
Мавпи.
27. Шляхи передачі ВІЛ:
*Статевий, парентеральний, перинатальний;
Статевий, парентеральний;
Статевий, перинатальний;
Перинатальний, парентеральний.
28. В якій із біологічних рідин організму ВІЛ знаходиться в найбільшій концентрації?
*Все перераховане
Слина
Сеча
Сперма
Кров
29. Найчастіше ураження кишечника при ВІЛ-інфекції спричиняють:
найпростіші
умовно-патогенні мікроби
гриби
*всі перераховані
30. Назвіть ознаки лімфаденопатії, за наявності яких, лікар повинен запідозрити у хворого ВІЛ-інфекцію:
*наявність збільшених лімфовузлів двох і більше груп (не рахуючи пахових), понад два місяці за відсутності причин аденопатії
тривалість аденопатії 1-2 тижні
збільшені лімфовузли болючі при пальпації, шкіра над ними гіперемована
наявність збільшених лімфовузлів двох і більше груп
31. Хвора звернулась до лікаря зі скаргами на підвищення температури тіла до фібрильних цифр, міалгію, болі в горлі. Об'єктивно: поліаденопатія, ознаки фарингіту, збільшення печінки та селезінки. В анамнезі 2 тижні тому незахищений статевий контакт з ВІЛ інфікованим. Запропонуйте всі можливі лабораторні дослідження для встановлення нозологічного діагнозу:
Визначення антитіл до ВІЛ через 1,3,6 місяців від контакту;
Визначення антитіл до ВІЛ та кількості CD4+ -клітин;
*Визначення в сироватці крові антигену р24, РНК ВІЛ; з наступним підтвердженням шляхом визначення антитіл;
Визначення антитіл до аденовірусної інфекції, інфекційного мононуклеозу, грипу та ВІЛ.
Визначення антитіл до хламідій, ЕBV та ВІЛ.
32. При огляді ВІЛ-інфікованого відмічається збільшення пахвинних та пахових груп лімфовузлів. Лімфовузли розміром до 1 см., не болючі, рухомі. Шкіра над ними не змінена. З боку внутрішніх органів - без патології. Дані лабораторних досліджень в межах норми. Сформулюйте діагноз:
*ВІЛ-інфекція, І клінічна стадія (безсимптомна ВІЛ-інфекція);
ВІЛ-інфекція, І клінічна стадія (стадія персистуючої генералізованої лімфаденопатії);
ВІЛ-інфекція, І клінічна стадія. Інфекційний мононуклеоз.
ВІЛ-інфекція, ІІІ клінічна стадія (СНІД-АК). Лімфогранулематоз;
33. Хворий 32 роки. Скаржиться на схуднення, пронос протягом 1,5 місяці, виражена загальна слабкість. Об'єктивно: вага на момент огляду 68 кг.(півроку тому 77 кг.), поліаденопатія. Язик густо обкладений білим нальотом. Мигдалики рихлі, рожеві, чисті, гіпертрофія ІІ ступеня. Зів чистий, рожевий. З боку внутрішніх органів - без видимої патології. Загальний аналіз крові: лейкопенія, лімфопенія, підвищене ШОЕ. Аналіз на антитіла проти ВІЛ - позитивний. Ваш діагноз?
ВІЛ-інфекція, ІІ клінічна стадія;
*ВІЛ-інфекція, ІІІ клінічна стадія. Кандидоз ротової порожнини;
ВІЛ-інфекція, ІV клінічна стадія;
Дизентерія, затяжний перебіг, середньо-важка форма;
Гострий лейкоз, кандидоз ротової порожнини.
34. Особливості клініки специфічного (ВІЛ-асоційованого) енцефаліту:
*процес має дифузний характер, прогресуючий перебіг, швидко розвиваються інтелектуально-мнестичні розлади аж до повної деменції
хронічний рецидивний перебіг із періодичними загостреннями та довгими ремісіями
блискавичний перебіг, парези, паралічі, епілептиформні напади
процес має вогнещевий характер, прогресуючий перебіг, з часом розвиваються бульбарні розлади
35. Функція плазматичних клітин:
