- •Раздел 2. Мдк 01.02.2 Порядок отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
- •Тема 2.1. Федеральный закон рф «Об обращении лекарственных средствах».
- •Тема 2.1. Федеральный закон рф «Об обращении лекарственных средствах».
- •1. Лекарственные средства. Лекарственные препараты. Фальсифицированное лекарственное средство. Недоброкачественное лекарственное средство. Регистрационный номер.
- •2. Пути государственного регулирования отношений в сфере обращения лекарственных средств.
- •4. Государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется посредством:
- •3. Порядок розничной торговли лекарственными средствами. Информация о лекарственных средствах, отпускаемых по рецепту врача и без рецепта врача.
- •Тема 2.2. Розничная торговля лекарственными средствами.
- •Тема 2.2. Розничная торговля лекарственными средствами.
- •Тема 2.2. Розничная торговля лекарственными средствами.
- •1. Наличие информации на стенде в торговом зале
- •2. Учредительные документы и договоры
- •3. Фармацевтический порядок.
- •4. Санитарный режим.
- •5. Охрана труда и пожарная безопасность.
- •6. Организация работы сотрудников
- •7. Внутренние документы по организации работы аптек
- •Тема 2.2. Розничная торговля лекарственными средствами.
- •1. Правила мерчандайзинга, касающиеся товара.
- •2. Правила мерчандайзинга, касающиеся представления товара.
- •3. Правила мерчандайзинга, касающиеся pos – материалов.
- •4. Правила мерчандайзинга зрительного восприятия.
- •Тема 2.3. Отпуск лекарственных средств аптеками лечебно – профилактических учреждений.
- •Тема 2.3. Отпуск лекарственных средств аптеками лечебно – профилактических учреждений.
- •Тема 2.3. Отпуск лекарственных средств аптеками лечебно – профилактических учреждений.
- •Тема 2.4. Санитарный режим в аптечных организациях.
- •Тема 2.4. Санитарный режим в аптечных организациях.
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •Тема 2.4. Санитарный режим в аптечных организациях.
- •5. Санитарное содержание помещений, оборудования инвентаря
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •Тема 2.5. Федеральный закон рф «о наркотических средствах и психотропных веществах». Хранение наркотических средств и психотропных веществ.
- •Тема 2.5. Федеральный закон рф№ 3 от 8 января 1998 года «о наркотических средствах и психотропных веществах». Хранение наркотических средств и психотропных веществ.
- •Тема 2.5. Федеральный закон рф «о наркотических средствах и психотропных веществах». Хранение наркотических средств и психотропных веществ.
- •Тема 2.5. Федеральный закон рф «о наркотических средствах и психотропных веществах». Хранение наркотических средств и психотропных веществ.
- •Тема 2.6. Отпуск лекарственных средств по рецептам
- •Тема 2.6. Отпуск лекарственных средств по рецептам
- •1. Нормативные документы, регламентирующие оформление рецептов и порядок отпуска лекарственных средств.
- •2. Формы рецептурных бланков. Требования к их оформлению. Обязательные реквизиты и дополнительные. Срок действия рецепта.
- •Тема 2.6. Отпуск лекарственных средств по рецептам
- •3. Оформление рецептов хроническим больным. Отпуск по рецептам длительного действия. Синонимическая замена выписанного лекарственного средства.
- •4. Нормы единовременного отпуска. Сроки обслуживания выписанных рецептов. Сроки хранения рецептов.
- •Тема 2.7. Бесплатное и льготное обеспечение лекарственными средствами в рамках оказания государственной социальной помощи.
- •1. Нормативно – правовая база лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан.
- •2. Особенности оформления рецептов. Цифровое кодирование
- •3. Срок действия рецепта. Сроки хранения.
- •Тема 2.8. Отпуск лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
- •Тема 2.8. Отпуск лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
- •1. Организация рабочего места провизора по приему рецептов.
- •Тема 2.8. Отпуск лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
- •Тема 2.9. Порядок безрецептурного отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
- •Тема 2.9. Порядок безрецептурного отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
- •Тема 2.9. Порядок безрецептурного отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
- •2. Аптечные киоски, аптечные магазины. Оснащение мест продажи.
- •Тема 2.9. Порядок безрецептурного отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
- •Тема 4.1. Основы фармацевтической этики и деонтологии.
- •Раздел 4. Фармацевтическая этика и деонтология.
- •Тема 4.1. Основы фармацевтической этики и деонтологии.
- •Тема 4.2. Техника продаж.
- •Тема 4.2.1. Контакт с потребителем. Установление доверия с покупателем
- •Тема 4.2.2. Выявление потребностей покупателя
- •Тема 4.2.3. Работа с возражениями покупателей. Усиление достоинств и преобразование недостатков товара
- •Тема 4.2.4. Техника завершения покупки.
- •Тема 5.1. Правовые основы консультирования и информирования потребителей фармацевтических услуг
3. Срок действия рецепта. Сроки хранения.
1.16. Специальные рецепты на наркотическое средство и психотропное вещество действительны в течение 5 дней со дня выписки; рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, - в течение 10 дней.
Рецепты на лекарственные препараты (за исключением подлежащих предметно-количественному учету), выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов бесплатно и со скидкой, действительны в течение 1 месяца со дня выписки, а в случае выписки таких рецептов указанным категориям граждан, достигшим пенсионного возраста, срок действия рецепта составляет 3 месяца со дня выписки. Для лечения затяжных и хронических заболеваний гражданам пенсионного возраста могут выписываться рецепты на лекарственные препараты на курс лечения до 3-х месяцев.
Практическое занятие: Отпуск лекарственных средств в рамках оказания государственной социальной помощи
Самостоятельная работа студентов: работа с законодательными актами и другими нормативными документами, регламентирующими ДЛО отдельных категорий граждан, заполнение первичных учетных документов по ДЛО
Тема 2.8. Отпуск лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
Лекция №4 (33)
Тема 2.8. Отпуск лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
1. Организация рабочего места по приёму рецептов и отпуску лекарств. Регистрация рецептов. Виды регистрации: квитанционный, чековый, жетонный.
2. Оформление лекарственной формы. Отпуск изготовленных лекарственных форм.
1. Организация рабочего места провизора по приему рецептов.
Рабочее место организуется в торговом зале аптеки.
Площади отдела, имеющееся оборудование и оснащение соответствуют действующим строительным нормам (СниП), нормам технического и хозяйственного оснащения.
Рабочее место провизору-технологу по приему рецептов оборудовано секционным столом, шкафом с двумя поворотными секциями со встроенными вертушками для приготовления лекарственных средств, вертушкой для готовых лекарственных средств, шкафом для хранения лекарственных средств, содержащих вещества списка А, холодильником, контрольно - кассовым аппаратом. При приеме рецептов провизоры-технологи используют различные средства механизации и оргтехники, позволяющие быстро и оперативно обрабатывать поступающую рецептуру и с малой утомляемостью выполнять другие производственные операции.
На рабочем месте необходимо иметь следующую документацию: действующий прейскурант цен; последнее издание Государственной фармакопеи; таблицы высших разовых и суточных доз; таблицы проверки доз в жидких лекарственных формах; таблицы растворимости препаратов; справочную литературу по несовместимости лекарственных препаратов; отдельные приказы Минздрава РФ и инструктивные материалы; справочную литературу по лекарственным средствам с указанием их синонимов и способов употребления; журнал для регистрации неправильно выписанных рецептов; справочный лист с указанием, в каких ближайших аптеках имеется тот или иной медикамент, в котором отказано в данной аптеке; список врачей с номерами их телефонов и адресами лечебных учреждений. Рабочие места оборудуются в соответствии с характером выполняемой работы. При этом соблюдаются следующие правила:
- на рабочем месте не должно быть предметов, которые не требуются в процессе работы;
- каждый предмет должен иметь постоянное место; - все часто
используемые в работе предметы должны находиться пол рукой;
- провизор-технолог при пользовании различными предметами не должен делать лишних движений.
В соответствии с действующим положением на провизора-технолога по приему рецептов и отпуску лекарственных средств возлагаются следующие обязанности:
-прием рецептов и требований, проверка правильности их оформления, совместимости ингредиентов и соответствие прописанных доз возрасту больного, определение стоимости лекарственного средства и оформление соответствующей документации;
-учет поступающих рецептов и передача их для изготовления прописанных лекарственных средств;
- контроль за правильностью прописанных врачами рецептов и информирование своего непосредственного руководителя о всех случаях нарушения врачами правил прописывания рецептов;
- регистрация лекарственных средств, отсутствующих и отказываемых населению, ежедневная информация об этом руководителей отдела или аптеки;
- отпуск по рецептам готовых лекарственных средств.
Рецептурно-производственный отдел выполняет следующие функции:
- отпуск безрецептурных готовых лекарственных форм
- отпуск рецептурных препаратов по рецептам врачей
- отпуск индивидуально изготовленных лекарственных средств и внутриаптечной заготовки
- отпуск по льготным рецептам
Работа на рабочем месте провизора по приему рецептов и отпуску лекарств.
Работа с рецептами. Экспертиза рецептов, проверка правильности их оформления.
Принимая рецепт для индивидуального изготовления лекарственного средства, провизор-технолог обязан внимательно его прочесть, уточнить возраст больного, обратить внимание на дату выписки рецепта, совместимость и дозы выписанных ингредиентов.
Особое внимание обращается на лекарственные средства, предназначенные для детей, а также содержащие в своем составе ядовитые, наркотические и сильнодействующие вещества. С целью привлечения внимания провизора-технолога или фармацевта по изготовлению лекарственных средств наименования ядовитых, наркотических веществ и этилового спирта подчеркивают в рецепте красным.
При приеме рецепта, в котором выписано лекарственное. средство, содержащее наркотические или приравненные к ним средства, провизор-технолог обязан проверить норму, единовременного отпуска этих веществ по одному рецепту. Рецепт, выписанный с нарушением правил или содержащий несовместимые лекарственные вещества и другие ошибки, погашается штампом «Рецепт недействителен» и регистрируется в специальном журнале,
Если рецепт выписан неправильно, оригинал рецепта погашается штампом «Рецепт недействителен». По рецептам, в которых названия ингредиентов указаны не на латинском языке, лекарственные средства больным отпускают, но рецепт погашается штампом «Рецепт недействителен», и регистрируются в специальном журнале.
Если рецепт выписан неправильно, то не следует показывать это больному, чтобы не подрывать авторитет врача. Если ошибка, допущенная врачом в рецепте, исправима, то провизор-технолог обязан связаться с ним по телефону, уточнить название препарата, его дозировку, фармакологическую совместимость и др., после чего отпустить лекарственное средство. В случае если решить вопрос по телефону невозможно, то рекомендуется копию рецепта положить в конверт со своими замечаниями, а больному предложить снова обратиться к врачу. Провизор обязан оповещать врача или ЛПУ о всех неправильно выписанных им рецептам, объяснять ошибки и вести учет неправильно выписанных рецептов.
Отпуск лекарственных средств.
Одним из самых ответственных моментов в работе аптеки является отпуск лекарственных средств экстемпорального изготовления.
Перед отпуском приготовленного в аптеке лекарственного средства провизор-технолог должен внимательно проверить соответствие:
- упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам, входящих в них ингредиентов;
-оформления лекарственных средств требованиям действующих нормативных документов;
-указанных в рецепте доз лекарственных средств списка А и Б возрасту больного;
-номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, этикетке и рецепте;
-копий рецептов прописям рецептов.
Кроме того, провизор-технолог или другое лицо, отпускающее лекарственное средство, проверяет следующие данные:
-наличие подписей лиц, принявших рецепт, приготовивших и проверивших качество лекарственного средства;
-указан ли способ употребления лекарственного средства;
-цвет, прозрачность, консистенцию и внешний вид лекарственного средства, а также соответствие прописанных ингредиентов и их количества в рецепте, записи фармацевта на паспорте рецепта.
Только после проверки правильности этих данных провизор-технолог может выдать лекарственное средство больному, разъясняя ему способ употребления и хранения в домашних условиях. Одновременно он расписывается в выдаче лекарственного средства на оборотной стороне рецепта и в паспорте рецепта.
Лекарственные средства выдают по предъявлению квитанции (жетона, чека). В случае утери квитанции провизор-технолог может выдать лекарственное средство при условии, если больной правильно укажет фамилию, время, когда было заказано лекарственное средство, его стоимость и другие данные. Случаи выдачи лекарственных средств без квитанции (жетона, чека) регистрируют в специальном журнале.
Учет лекарственных форм индивидуального изготовления
Наиболее распространенными способами учета являются квитанционная и жетонная формы.
При квитанционном способе ведется квитанционный журнал, лист которого делится на 3 части:
1 часть – указывается номер лекарства, ФИО больного, стоимости лекарственной формы, ее наименования. Эта часть остается в аптеке, служит для учета лекарственных форм, изготовленных в аптеке.
На 2-ой части указывается номер лекарства, вид лекарственной формы, ФИО пациента, даты и времени изготовления лекарства, стоимость. Эта часть выдается на руки пациенту.
3-я часть делится еще на две части с указанием на каждой номера: на первой части указывается «приготовил», «проверил», «отпустил» и наклеивается на рецепт; вторая часть – на упаковку отпускаемого лекарства.
По этим номерам изготовленные лекарственные формы расставляются на вертушке в РПО для отпуска пациентам.
Жетонная форма считается более удобной. После таксировки рецепта фармацевт выдает больному жетон с номером. Жетоны могут отличаться по цвету и форме для обозначения лекарственной формы. В журнале регистрируется ФИО больного, вид лекарственной формы, стоимость и номер лекарства, который должен совпадать с номером жетона.
Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных организациях различных форм собственности
1. Все лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях), оформляются соответствующими этикетками.
2. Этикетки для оформления лекарств, приготовляемых индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, .в зависимости от способа их применения, подразделяются на:
- этикетки для лекарств внутреннего употребления с надписью "Внутреннее", "Внутреннее детское";
- этикетки для лекарств наружного применения с надписью "Наружное";
- этикетки на лекарства для парентерального введения с надписью "Для инъекций";
- этикетки на глазные лекарства с надписью "Глазные капли", "Глазная мазь".
3. Аптечные этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля:
внутренние - зеленый,
наружные - оранжевый,
глазные капли и глазные мази - розовый,
для инъекций - синий.
4. На всех этикетках для оформления лекарств, приготовленных индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть типографским способом отпечатаны предупредительные надписи, соответствующие каждой лекарственной форме:
для микстур "хранить в прохладном и защищенном от света месте", "перед употреблением взбалтывать";
для мазей, глазных мазей и глазных капель - "хранить в прохладном и защищенном от света месте";
для капель внутреннего употребления - "хранить в защищенном от света месте";
для инъекций - "стерильно".
Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись "беречь от детей".
5. На лекарства, которые прописаны в лекарственных формах, не указанных в п.4 и требуют особых условий хранения, обращения и применения, соответствующие предупредительные надписи наклеиваются.
6. Размеры этикеток определены в соответствии с размерами посуды, в которой отпускаются лекарства. Этикетки должны иметь следующие размеры:
- для флаконов емкостью от 10 до 100 мл - 63x30 мм, выше 100 мл - 90x48 мм;
- для флаконов емкостью свыше 200 мл - 120x50 мм;
- для пакетов - 70x50 мм;
- для коробок и пакетов с лекарствами индивидуального приготовления - 70x43 мм;
- для коробок с лекарствами внутриаптечной заготовки и фасовки - 70x50 мм;
- для банок емкостью 10-30 г - 66x20 мм, свыше 30 г - 81 х27 мм.
7. Лекарства, приготовляемые индивидуально, в зависимости от лекарственной формы и назначения лекарства, следует оформлять соответствующими видами этикеток:
"Микстура", "Капли", "Порошки", "Глазные капли", "Глазная мазь", "Мазь", "Наружное", "Для инъекций".
Суппозитории, глобули, капли в нос оформляются этикетками с надписью "Наружное", лекарственная форма указывается от руки.
8. На всех этикетках для оформления лекарств индивидуального приготовления должны быть следующие обозначения:
- эмблема (чаша со змеей);
- наименование аптечного учреждения (предприятия);
- местонахождение аптечного учреждения (предприятия);
- № ... рецепта;
- Гр….. (фамилия больного);
- способ применения (внутреннее, наружное, для инъекций) или вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.);
- подробный способ применения (для микстур: "по .... ложке ... раз в день ... еды"; для капель внутреннего употребления: по ... капель ... раз в день ... еды", для порошков: "по ... порошку ... раз в день ... еды"; для глазных капель: "по ... капель ... раз в день ... в глаз"; для остальных лекарственных форм, применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения, которое заполняется от руки или штампом. На этикетках для инъекций должно быть обязательно предусмотрено место для написания состава лекарства и указания способа его применения или введения;
- дата приготовления....
- годен до
- цена
- "беречь от детей"
На этикетках для оформления микстур, капель для внутреннего употребления, мазей, глазных капель и глазных мазей, кроме обозначений, перечисленных в п.8, должны быть напечатаны соответствующие предупредительные надписи, указанные в п.4 настоящих правил.
9. Текст аптечных этикеток, предназначенных для оформления лекарств, приготовляемых индивидуально, а также способ применения должны быть напечатаны на русском или местном языке.
10. Лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях) в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, следует оформлять соответственно назначению следующими видами этикеток: "Внутреннее", "Глазные капли", "Глазная мазь", "Мазь", "Наружное", "Для инъекций".
11. На всех этикетках для оформления лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть следующие обозначения:
- эмблема (чаша со змеей);
- местонахождение аптечного учреждения (предприятия);
- наименование аптечного учреждения (предприятия);
- способ применения (внутреннее, наружное, для инъекций) или вид лекарственной формы (мазь, глазные капли, капли в нос и т.д.);
- дата приготовления ...
- годен до ....
- серия ...
- цена ...
- "беречь от детей".
На этикетках "Внутреннее" (предназначенных для оформления микстур и капель для внутреннего употребления), "Глазные капли", "Глазная мазь", "Мазь", кроме обозначений, перечисленных в п.11, должны быть напечатаны соответствующие предупредительные надписи, указанные в п.4 настоящих правил.
12. Текст аптечных этикеток, предназначенных для оформления лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, а также их наименования и необходимые предупредительные надписи, рекомендуется печатать типографским способом.
Наименование лекарств, имеющих ограниченное применение в пределах одного аптечного учреждения (предприятия), наносятся на этикетку штампом или от руки.
13. Серия обозначается цифрой, соответствующей порядковому номеру по журналу фасовочных работ рядом с датой изготовления лекарства.
14. Предупредительные надписи,- наклеиваемые на лекарства, имеют следующий текст и сигнальные цвета:
- "перед употреблением взбалтывать" - на белом фоне зеленый шрифт;
- "хранить в защищенном от света месте"- на синем фоне белый .шрифт;
- "хранить в прохладном месте"- на голубом фоне белый шрифт;
- "детское" - на зеленом фоне белый шрифт;
- "для новорожденных" - на зеленом фоне белый шрифт;
- "обращаться с осторожностью" - на белом фоне красный шрифт;
- "сердечное" - на оранжевом фоне белый шрифт;
- "беречь от огня" - на красном фоне белый шрифт.
15. Особо ядовитые вещества (сулема, цианид и оксицианид ртути) оформляются одной предупредительной этикеткой черного цвета с обозначением белым шрифтом названия ядовитого лекарственного средства на русском (или местном) языке с изображением скрещенных костей и черепа и надписью "яд" и "обращаться осторожно" в соответствии с действующим приказом.
16. Лекарственные препараты, приготовляемые для лечебно- профилактических учреждений, в зависимости от вида лекарственной формы и способа применения, следует оформлять следующими видами этикеток: "Внутреннее", "Внутреннее детское", "Наружное", "Глазные капли", "Глазная мазь", "Для инъекций".
Примечание: Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения на этикетках могут печататься или наклеиваться предупредительные надписи, предусмотренные п. 14.
17. На всех этикетках для оформления лекарственных препаратов, приготовляемых для лечебно-профилактических учреждений, должны быть следующие обозначения:
- местонахождение аптечного учреждения (предприятия)
- наименование аптечного учреждения (предприятия)
- больница № ...
- отделение ....
- дата (приготовления) ....
- срок годности, дней ... . •
- приготовил ..., проверил ..., отпустил ...
- анализ № ....
- способ применения ("внутреннее", "наружное", "для инъекций") или вид лекарственной формы (глазная мазь, глазные капли и т.д.);
- состав лекарственного препарата (предусматривается пустое место для указания состава).
На этикетках для инъекций должен быть указан подробный способ применения лекарства: "Внутривенно", "Внутривенно (капельно)", "Внутримышечно".
18. Состав лекарственного препарата пишется от руки или наносится штампом. Наименования лекарственных препаратов, часто встречающихся в рецептуре аптек, могут быть напечатаны типографским способом.
19. Все обозначения в тексте этикеток, способ применения и предупредительные надписи должны быть напечатаны типографским способом на русском или местном языках.
Лекция №5 (34)
