- •Введение
- •Глава 1. Отходы производства и потребления
- •1.1. Электронная биржа отходов
- •1.2. Источники образования отходов производства и потребления. Классификация отходов
- •Источниками образования отходов являются:
- •1.3. Нормирование образования отходов
- •1.4. Методы определения классов опасности
- •Первичные показатели опасности компонентов отхода
- •6. По найденным относительным параметрам Хi определяем коэффициенты степени опасности Wi для каждого компонента отхода.
- •1.5. Полигоны для размещения опасных и твердых бытовых отходов
- •8. Коды для машинной обработки по видам территорий, на которых расположен объект хранения отходов
- •Глава 2. Утилизация твердых отходов производства
- •2.1. Зола и шлаки тепловых электростанций
- •2.2. Шлаки черной и цветной металлургии
- •2.3. Переработка строительных отходов
- •2.4. Отходы производства резин и амортизированных шин
- •2.5. Отходы производства пластмасс
- •2.6. Отходы торфяной и лесной промышленности
- •Углеродсодержащих отходов (торфа)
- •В процессах переработки биомассы
- •2.7. Зола и шлаки мусоросжигательных заводов
- •Глава 3. Утилизация жидких и пастообразных отходов производства
- •3.1. Кислые гудроны
- •Из кислого гудрона и асфальтов деасфальтизации
- •И битума бнк 45/190
- •По получению строительного и кровельного битума
- •3.2. Отработанные минеральные масла
- •Контактной очистки отработанных масел
- •Селективными растворителями («Ульрих-процесс»):
- •3.3. Нефте- и маслошламы
- •Эмульсионного шлама в топочный мазут:
- •Состав вспучивающей добавки представлен в табл. 3.8.
- •3.4. Отработанные смазочно-охлаждающие жидкости
- •3.5. Отходы растворителей
- •При производстве поливинилового спирта:
- •3.6. Отходы лакокрасочных материалов
- •И регенерированной эмали
- •3.7. Отходы подготовки природных вод
- •3.8. Осадки производственных сточных вод
- •Глава 4. Утилизация газообразных отходов
- •4.1. Пары органических растворителей
- •4.2. Диоксид углерода
- •4.3. Оксиды серы
- •Отходящих газов от оксида серы («реверс-процесс»):
- •От сернистых соединений:
- •Адсорбционные методы основаны на применении в качестве поглотителей активных углей, синтетических и природных цеолитов, оксидов металлов.
- •4.4. Оксиды азота
- •Отходящих производственных газов от оксидов азота:
- •4.5. Сероводород
- •В элементарную серу
- •Глава 5. Утилизация отходов потребления
- •5.1. Характеристика твердых бытовых отходов
- •5.2. Анализ наиболее распространенных и перспективных методов решения проблемы тбо
- •Захоронение тбо. Наибольшее распространение в России получил метод захоронения тбо. Причем этот метод подразделяется на два типа: организованное и неорганизованное.
- •Полигонов
- •5.3. Утилизация некоторых других видов промышленных и бытовых отходов
- •Глава 6. Плата за загрязнение окружающей среды
- •6.1. Расчет платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу от стационарных источников
- •6.2. Расчет платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу от передвижных источников
- •Загрязняющих веществ передвижными источниками (для различных видов топлива)
- •6.3. Расчет платы за сбросы загрязняющих веществ в поверхностные и подземные водные объекты
- •6.4. Расчет платы за размещение отходов
- •Загрязняющих веществ от стационарных и передвижных источников
- •Веществ в поверхностные и подземные водные объекты
- •(Состояние атмосферного воздуха и почвы), по территориям экономических районов Российской Федерации
- •(Состояние водных объектов), по бассейнам морей и рек
- •Глава 7. Экологическое право
- •Библиографический список
- •Приложение а федеральный классификационный каталог отходов
- •Приложение б Оформление проекта нормативов образования отходов
- •Производимой продукции, расчетно-аналитическим методом
- •Используемого сырья, расчетно-аналитическим методом
- •И промышленных сточных вод и водоподготовки
- •У индивидуального предпринимателя или юридического лица
- •Или обезвреживания отходов
- •На состояние окружающей среды
- •Перечень
- •Учебное издание
- •Соколов Эдуард Михайлович Москвичев Юрий Александрович,
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
3.5. Отходы растворителей
Многие технологические процессы в промышленности и на транспорте связаны с использованием органических растворителей, которые, выполнив свою роль, уносятся с воздухом вентиляционной системой, загрязняя окружающую среду, либо сливаются в накопители и заменяются свежими. Общее количество растворителей, ежегодно расходуемых предприятиями страны, приближаются к 0,5 млн. т. Все растворители относятся к легковоспламеняющимся жидкостям (ЛВЖ), являются пожаро-, взрывоопасными веществами. Их сброс в накопители, унос паров в атмосферу наносят серьезный ущерб окружающей среде.
По степени опасности ЛВЖ делят на три группы (табл. 3.10).
Отходы растворителей необходимо собирать и подвергать утилизации. Однако предприятия далеко не всегда утилизируют растворители, так как по экономическим соображениям не заинтересованы в их повторном использовании. Объясняется это тем, что многие методы регенерации растворителей экономически неэффективны.
Таблица 3.10. Температура вспышки ЛВЖ
Группа опасности ЛВЖ |
Температура вспышки в тигле, С |
||
закрытый |
открытый |
||
I – особо опасные II – постоянно опасные III – опасные |
|
< минус18 минус 18—23 23—26 |
<13 13—27 27—66 |
В основе рекуперации растворителей лежит адсорбция – поглощение паров вещества пористыми адсорбентами, например, углеродными (активными углями) или минеральными (силикагелем). Иногда в качестве поглотителей используют нелетучие жидкости (абсорбция). Процесс адсорбции наиболее эффективно происходит, когда размер пор адсорбента в несколько раз превышает размер поглощаемых молекул. Адсорбция резко уменьшается с повышением температуры из-за более энергичного теплового движения газовых молекул. Эта зависимость используется для выделения поглощаемых веществ из адсорбента.
Рекуперация растворителей может быть организована в периодическом и непрерывном цикле. В периодической схеме воздух, содержащий пары растворителя, проходит через неподвижный слой адсорбента, из которого после его насыщения извлекается утилизируемый растворитель.
В непрерывно действующих адсорберах движущийся слой поглотителя последовательно проходит зоны адсорбции и десорбции рекуперационной установки. К преимуществам таких установок относят достаточно высокие скорости обрабатываемых потоков, компактность оборудования, высокий коэффициент использования адсорбентов, сокращение энергозатрат на периодические нагрев и охлаждение адсорбера, возможность автоматизации процесса. Для осуществления непрерывного процесса в адсорберах нового поколения используется адсорбирующая угольная ткань, которая движется перпендикулярно газовому потоку.
Поскольку в промышленности широко распространено использование периодической технологии рекуперации растворителей, ниже рассмотрена работа установки такого типа, используемой в технологии производства поливинилового спирта. В этом производстве используют метанол, этанол, этилацетат, бензин и другие растворители. Суммарное содержание паров в отходящих газах достигает 80-90 г/м3. Учитывая, что объем отходящих газов составляет от 100 до 150 м3/мин, общий объем паров растворителей составляет от 12 до 20 т/сут. Выброс в атмосферу такого количества растворителей опасен для биосферы, не говоря уже о больших экономических потерях. Поэтому при производстве поливинилового спирта осуществляется рекуперация растворителей. Периодический процесс (рис. 3.12) проводится в четыре стадии: адсорбция, десорбция, сушка и охлаждение.
Паровоздушная смесь с помощью газодувки 1 направляется в адсорбер 2, где проходит через неподвижный слой адсорбента толщиной более 0,6 м. Наилучшим адсорбентом для паров и газовых выбросов является активный уголь. Отечественная промышленность производит несколько марок активных углей: АР-А, АР-Б, АР-В.
При прохождении адсорбера пары растворителей адсорбируются на поверхности активного угля, а очищенный воздух выбрасывается в атмосферу. После насыщения адсорбента парами растворителей подача паровоздушной смеси в адсорбер прекращается и начинается вторая стадия процесса, т.е. десорбция. В адсорбер с помощью газодувки 5 в течение 1,5-2 ч подается острый водяной пар с температурой от 110 до 115 °С. Десорбированные пары растворителя вместе с парами воды конденсируются в холодильнике 3, куда они попадают, выйдя из адсорбера. Образовавшийся конденсат стекает в декантатор 4, где происходит расслоение жидкости – смеси растворителей и воды.
Из декантатора вода сливается в оборотную систему водоснабжения, а смесь растворителей подается на ректификацию, где происходит их разделение и получение индивидуальных продуктов, использующихся повторно в процессе синтеза поливинилового спирта. После завершения десорбции паров растворителя процесс переходит в третью стадию: активный уголь сушат горячим воздухом с температурой от 105 до 110 °С, подогрев которого осуществляют калорифером 6. По окончании cyшки в адсорбер подается охлажденный воздух с температурой не более 30 С и наступает четвертая стадия процесса рекуперации – охлаждение адсорбента.
Рис. 3.12. Схема рекуперации растворителей
