- •Введение
- •Глава 1. Отходы производства и потребления
- •1.1. Электронная биржа отходов
- •1.2. Источники образования отходов производства и потребления. Классификация отходов
- •Источниками образования отходов являются:
- •1.3. Нормирование образования отходов
- •1.4. Методы определения классов опасности
- •Первичные показатели опасности компонентов отхода
- •6. По найденным относительным параметрам Хi определяем коэффициенты степени опасности Wi для каждого компонента отхода.
- •1.5. Полигоны для размещения опасных и твердых бытовых отходов
- •8. Коды для машинной обработки по видам территорий, на которых расположен объект хранения отходов
- •Глава 2. Утилизация твердых отходов производства
- •2.1. Зола и шлаки тепловых электростанций
- •2.2. Шлаки черной и цветной металлургии
- •2.3. Переработка строительных отходов
- •2.4. Отходы производства резин и амортизированных шин
- •2.5. Отходы производства пластмасс
- •2.6. Отходы торфяной и лесной промышленности
- •Углеродсодержащих отходов (торфа)
- •В процессах переработки биомассы
- •2.7. Зола и шлаки мусоросжигательных заводов
- •Глава 3. Утилизация жидких и пастообразных отходов производства
- •3.1. Кислые гудроны
- •Из кислого гудрона и асфальтов деасфальтизации
- •И битума бнк 45/190
- •По получению строительного и кровельного битума
- •3.2. Отработанные минеральные масла
- •Контактной очистки отработанных масел
- •Селективными растворителями («Ульрих-процесс»):
- •3.3. Нефте- и маслошламы
- •Эмульсионного шлама в топочный мазут:
- •Состав вспучивающей добавки представлен в табл. 3.8.
- •3.4. Отработанные смазочно-охлаждающие жидкости
- •3.5. Отходы растворителей
- •При производстве поливинилового спирта:
- •3.6. Отходы лакокрасочных материалов
- •И регенерированной эмали
- •3.7. Отходы подготовки природных вод
- •3.8. Осадки производственных сточных вод
- •Глава 4. Утилизация газообразных отходов
- •4.1. Пары органических растворителей
- •4.2. Диоксид углерода
- •4.3. Оксиды серы
- •Отходящих газов от оксида серы («реверс-процесс»):
- •От сернистых соединений:
- •Адсорбционные методы основаны на применении в качестве поглотителей активных углей, синтетических и природных цеолитов, оксидов металлов.
- •4.4. Оксиды азота
- •Отходящих производственных газов от оксидов азота:
- •4.5. Сероводород
- •В элементарную серу
- •Глава 5. Утилизация отходов потребления
- •5.1. Характеристика твердых бытовых отходов
- •5.2. Анализ наиболее распространенных и перспективных методов решения проблемы тбо
- •Захоронение тбо. Наибольшее распространение в России получил метод захоронения тбо. Причем этот метод подразделяется на два типа: организованное и неорганизованное.
- •Полигонов
- •5.3. Утилизация некоторых других видов промышленных и бытовых отходов
- •Глава 6. Плата за загрязнение окружающей среды
- •6.1. Расчет платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу от стационарных источников
- •6.2. Расчет платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу от передвижных источников
- •Загрязняющих веществ передвижными источниками (для различных видов топлива)
- •6.3. Расчет платы за сбросы загрязняющих веществ в поверхностные и подземные водные объекты
- •6.4. Расчет платы за размещение отходов
- •Загрязняющих веществ от стационарных и передвижных источников
- •Веществ в поверхностные и подземные водные объекты
- •(Состояние атмосферного воздуха и почвы), по территориям экономических районов Российской Федерации
- •(Состояние водных объектов), по бассейнам морей и рек
- •Глава 7. Экологическое право
- •Библиографический список
- •Приложение а федеральный классификационный каталог отходов
- •Приложение б Оформление проекта нормативов образования отходов
- •Производимой продукции, расчетно-аналитическим методом
- •Используемого сырья, расчетно-аналитическим методом
- •И промышленных сточных вод и водоподготовки
- •У индивидуального предпринимателя или юридического лица
- •Или обезвреживания отходов
- •На состояние окружающей среды
- •Перечень
- •Учебное издание
- •Соколов Эдуард Михайлович Москвичев Юрий Александрович,
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
В процессах переработки биомассы
Процесс |
Первичный продукт |
Степень превращения на сырье, мас. доли, % |
Анаэробное усвоение |
Метан |
5 – 15 |
Брожение (целлюлоза) |
Этанол |
10 – 20 |
Термическое превращение |
Синтез- газ |
50 – 70 |
2.7. Зола и шлаки мусоросжигательных заводов
При сжигании твёрдых бытовых отходов (ТБО) образуются золошлаковые отходы, которые обычно вывозятся и складируются на свалках и в отвалах. Для этих целей отводятся земельные участки, пригодные для использования в сельском хозяйстве. Такие отвалы являются источником загрязнения окружающей среды (атмосферы и грунтовых вод). Отсутствие свободных территорий вблизи мусоросжигательных заводов (МСЗ) приводит к значительным затратам на транспортировку шлака, существенному расходу горючесмазочных материалов. В России и за рубежом ведутся определённые работы по использованию золошлаковых отходов в производстве строительных материалов (как наиболее материалоемкой отрасли).
При термическом обезвреживании (сжигании) твёрдых бытовых отходов образуются золошлаковые отходы, содержащие 3-6 % от массы сухого топлива летучей золы и 20-30 % нелетучих очаговых остатков – шлак.
Образующиеся от сжигания отходов зола и шлак представляют собой сложные минеральные композиции, имеющие силикатную основу с широким колебанием содержания основных компонентов. Состав и свойства шлака изменяются в зависимости от состава ТБО, конструкции колосниковой решётки, топочного объёма, напора и распределения дутьевого воздуха. К важнейшим показателям, определяющим возможность последующего использования шлака, относятся: минералогический, химический и гранулометрический состав, влажность, содержание недожига, истинная насыпная плотность, пористость, абразивность, адгезионные свойства.
По минералогическому составу шлак преимущественно представлен кварцем, альбитом, мелитом, а также оксидами железа, алюминия, карбонатами и сульфатами. При использовании шлака большое значение имеет его влажность, т.к. влага, попавшая в него при охлаждении, удерживается поверхностью отдельных его составляющих и капиллярами. В ходе транспортировки шлака, его складирования и обработки, влажность шлака не должно превышать 2 %, однако на практике оно нередко достигает 8 %. Насыпная плотность шлака составляет 1500-2500 кг/м3. Зола отличается более высоким, чем шлак, содержанием щёлочи Nа2О + К2О.
В состав летучей золы входит до 20 % сульфатов, а также большое количество растворимых в воде микропримесей, таких как соли свинца, цинка, ртути, особенно кадмия, хлоридов и фторидов. Высокая концентрация в летучей золе вредных растворимых в воде примесей делает её непригодной для использования в сельском хозяйстве, а в ряде случаев и в качестве строительного материала. Особенностью золы, препятствующей её широкому использованию, является высокое содержание недожига. Повышенные потери с недожигом свидетельствуют о недостаточно удачной конструкции топки и неправильно организованном топочном процессе. Летучая зола представляет собой полидисперсный материал с насыпной плотностью 150-500 кг/м3. Содержание тяжёлых металлов, хлора и фтора непосредственно в золе и шлаке МСЗ приведено в таблице 2.2.
Принципиальная схема переработки отходов (рис. 2.3) включает их сортировку, магнитную сепарацию, дробление, а также помол части отходов в порошок с последующим производством строительных материалов: керамической плитки, крупногабаритных плит, огнеупорного кирпича и т.д.
Таблица 2.2. Содержание различных металлов в золе и шлаке МСЗ
Наименование |
Содержание, мг/кг |
|||||||||
Рb |
Zn |
i |
Сd |
Сr |
Сu |
Нg |
SO3 |
Cl |
F |
|
Шлак |
2000 |
7700 |
230 |
5 |
9600 |
1300 |
1 |
800 |
400 |
2 |
Смесь золы и шлака |
2100 |
14900 |
200 |
40 |
2300 |
1100 |
2 |
1000 |
- |
2 |
Зола |
6300 |
18200 |
270 |
290 |
1200 |
1000 |
4 |
7500 |
- |
3 |
Утилизация золошлаковых отходов МСЗ. Шлаковые отходы могут быть использованы в полном объеме при производстве асфальтобетона, а также при производстве цементных бетонов низких марок (фундаментальные блоки, товарный бетон).
Утилизация отходов от сжигания мусора в асфальтобетон возможна только после их переработки в кондиционные щебень, песок и минеральный порошок.
Принципиальная схема переработки отходов включает их сортировку, магнитную сепарацию, дробление, а также помол части отходов в порошок, с последующим производством строительных материалов: керамической плитки и крупногабаритных плит.
Производство огнеупорного кирпича и сухих смесей для кладочных огнеупорных растворов из золошлаковых отходов состоит из следующих технологических узлов:
приемки шлака и лом шамота;
приемки золы;
приемки и дозировки фосфатного связующего;
сортировки шлака;
отбора металлолома и его прессования в брикеты;
дробления шлака;
приемки отсортированного шлака, смешения и нейтрализации, расфасовки и затаривания сухой смеси;
смешения и приготовления сырой огнеупорной смеси;
прессования огнеупорного кирпича;
термообработки огнеупорного кирпича;
склад готовой продукции (кирпич, сухая смесь).
EMBED PBrush
Обезвреживание золы-уноса. При сжигании ТБО нельзя полностью исключить образование вторичных вредных веществ, так как в топочном пространстве неизбежна возгонка тяжёлых металлов и образование высокотоксичных соединений – диоксинов. Наличие высокоэффективной пылегазоочистки обеспечивает защиту атмосферы от вредных выбросов, путем локализации их в золе-уносе. Содержание в золе-уносе тяжёлых металлов и диоксинов существенно превосходит нормативные уровни и зола-унос относится к категории опасных отходов. Большинство исследователей считает, что наиболее экологически эффективным способом обезвреживания золы-уноса является ее плавление. В мировой практике обезвреживание золы-уноса плавлением осуществляют в специальных автономных плавильных установках (вращающиеся газовые печи и электрические плавильные печи).
При обезвреживании золы-уноса в газовых печах требуется оснащение установки высокоэффективными аппаратами пылегазоочистки, т.к. отходящие газы высокотемпературных плавильных печей содержат большое количество вредных веществ. При этом выход золы-уноса при сжигании ТБО мусоросжигающих установок мал и агрегатная производительность плавильных печей невелика (1-2 т/ч), поэтому удельные капитальные затраты большие.
В связи с этим при плавке золы-уноса в автономной установке предпочтение отдается электрическим печам, т.к. количество газов, требующих очистки, в них существенно меньше, что значительно упрощает и удешевляет систему пылегазоочистки, несмотря на высокие капитальные и эксплуатационные затраты собственно на электропечи.
В связи с тем, что выход золы-уноса невелик и при использовании газовых печей объем отходящих газов от установки обезвреживания золы-уноса не превышает 5 %, представляется перспективным использовать существующую систему пылегазоочистки мусоросжигающих установок для очистки отходящих газов от установки обезвреживания золы-уноса.
Использование теплоты сгорания природного газа первоначально на процесс плавления золы-уноса с последующим использованием ее в топочном производстве МСУ позволяет практически с минимальными энергетическими затратами осуществлять обезвреживание золы-уноса.
Производство шлакоблоков. В последнее время в различных технологических процессах находят все большее применение активированные гуминовые кислоты, одним из характерных свойств которых является фиксация (приведение в нерастворимую форму) солей тяжелых металлов.
Гуминовые кислоты – сложная смесь аморфных органических веществ, широко распространенных в природе.
Применение гуминовых кислот в цементных бетонах на основе золы МСЗ дает возможность получить композиции для изготовления бордюрных камней, мелкоштучных дорожных изделий и др.
Предлагаемый комплекс по производству золоблоков состоит из следующих основных участков:
цех для производства золоблоков;
смесительная установка;
склад золоблоков.
В состав смесительной установки входят:
бункеры для золы и продукта очистки газов с системой транспортировки;
два силоса для цемента с системой транспортировки;
система хранения, разбавления и дозировки гуминовых кислот;
смеситель для приготовления бетонной смеси с системой загрузки, дозирования и транспортировки.
Получение гранулированного шлака. Суть метода заключается в высокотемпературной обработке минеральных составляющих отходов ТБО в электрошлаковой ванне.
Процесс осуществляется следующим образом. Минеральная часть отходов с помощью транспортной системы поступает в шлаковую ванну, нагретую до температуры 1400-1600 °С, где она плавится, образуя в верхней части ванны шлак, а в нижней металл, осаждающийся на поде печи. Нагрев осуществляется с помощью графитовых (угольных) электродов. Через специальное приспособление в шлак добавляют флюсы для получения расплава нужного состава, а также известняк для его вспенивания. Через барабан предусматривается подача минеральной части отходов (шлака), который имеет высокое содержание СаО и MgO, а также до 16 % FeO. Оксид железа используется для окисления избыточного углерода и повышения выхода металла.
Благодаря высокой температуре (1500-1600 °С) в шлаковой ванне минеральная часть отходов и металл расплавляются. Вследствие различной плотности эти материалы легко могут быть слиты через лотки, расположенные на различных уровнях.
Выделяющиеся дымовые газы собираются в подвесном пространстве печи и по дымоходу отводятся в систему пылегазоочистки.
Жидкий металл из печи поступает в приемный желоб грануляционной установки и небольшой струей сливается в грануляционный бак, в котором при погружении частиц в воду происходит их охлаждение.
Жидкий шлак через приемный желоб поступает в гранулятор, в котором расплавленный шлак размельчается и в виде капель расплава по охлаждаемым водой направляющим экранам поступает в нижнюю часть медленно вращающегося барабана, частично заполненного водой. Частицы шлака, попадая в воду, охлаждаются и при помощи горизонтальных перфорированных полос, расположенных внутри барабана, вычерпываются из воды, обезвоживаются и подсушиваются за счет собственного остаточного тепла.
Выходящие из печи дымовые газы направляются по газоходу в ловушку, представляющую собой герметичный сосуд, в котором находится сорбент, предназначенный для абсорбции соединений вредных веществ, таких как производные хлора и других галогенов. Температура в ловушке должна быть не менее 1200 °С, а время пребывания в нём газа не менее 2 с, что гарантирует окончательное разложение диоксиновых соединений.
Таким образом, в рассмотренной установке помимо получения полезных продуктов происходит их обезвреживание за счёт перевода золы в нерастворимое состояние.
