- •Глава 1. Природа звука, уравнение звуковой волны
- •Глава 2. Основные характеристики звуковых волн.
- •2.1. Скорость звука.
- •2.2. Распространениезвуковых волн.
- •2.3. Интенсивность звука
- •2.4. Объективные характеристики звука.
- •2.5. Субъективные характеристики звука.
- •Глава 3. Эффект Доплера для звука
- •Закон Гука
- •Основное уравнение молекулярно-кинетической теории
- •Вывод основного уравнения мкт
- •Средняя квадратичная скорость молекул — среднее квадратическое значение модулей скоростей всех молекул рассматриваемого количества газа
- •19. Распределение Больцмана
- •3 Ср, cv и связь между ними (уравнения Майера)
- •Частные случаи первого закона термодинамики для изопроцессов
- •Частные случаи первого закона термодинамики для изопроцессов
- •Изобарный]
- •Вывод формулы для теплоёмкости в данном процессе[]
- •Содержание
- •Электростатика
- •Потенциал точечного заряда
- •Потенциал гауссовой объёмной плотности заряда
- •Сущность и формулировки второго закона термодинамики
- •Следствия
- •Уравнение состояния
- •Вывод уравнения
- •Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса
- •Критические параметры
- •Приведённые параметры
- •Недостатки уравнения Ван-дер-Ваальса
- •30. Твердые тела. 2. Кристаллические тела. 3. Моно- и поликристаллы. 4. Аморфные тела. .5. Упругость. 6. Пластичность.
- •Абсолютная влажность]
- •Относительная влажность
- •Оценка относительной влажности[править | править вики-текст]
- •Пересыщенный водяной пар[править | править вики-текст]
- •Средства и методы контроля
- •Значение
- •В цветоводстве
- •Выделение фаз[править | править вики-текст]
- •Единицы измерения и особенности определения понятия «влажность»
- •Методы определения
- •Влажность воздуха[править | править вики-текст]
- •Величины измерения влажности газа
Выделение фаз[править | править вики-текст]
Выделение фаз — превращение гомогенной системы в двух- или многофазную — широко используется в науке и технике.
Кристаллизация позволяет получать чистые вещества.
При высоких давлениях может наблюдаться такое явление, как расслоение в системе газ — газ. На возможность существования гетерогенного равновесия в газовой смеси выше критической температуры было указано ещё Ван-дер-Ваальсом, и затем это явление было проанализировано Камерлинг-Оннесом и Кеезомом. Экспериментальное доказательство наличия такого явления было впервые получено на примере системы аммиак — азот в 1941 году. Вначале предполагалось, что ограниченная взаимная растворимость наблюдается лишь в газовых смесях, содержащих полярный компонент (аммиак, сероводород). Однако впоследствии было установлено расслоение смесей гелий — диоксид углерода, гелий — этилен и гелий — пропан. В системе гелий — этилен существование поверхности раздела фаз при ограниченной взаимной растворимости газов было подтверждено визуальными наблюдениями и фотографированием мениска между двумя газовыми фазами.
При расслоении смеси газов иногда наблюдается так называемое баротропное явление — перемена местами двух сосуществующих фаз при увеличении давления. К примеру, в двойной системе NH3(ж.) — N2(г.) фаза, более богатая аммиаком, имеет большую плотность. Однако при расслоении смеси (90 °C, 1800 ат (~1,84 кбар)) фаза, более богатая аммиаком, имеет уже меньшую плотность и поднимается вверх[7].
Водяной пар — газообразное состояние воды. Не имеет цвета, вкуса и запаха. Содержится в тропосфере.
Образуется молекулами воды при её испарении. При поступлении водяного пара в воздух он, как и все другие газы, создаёт определённое давление, называемое парциальным.[1] Оно выражается в единицах давления — паскалях. Водяной пар может переходить непосредственно в твёрдую фазу — в кристаллы льда. Количество водяного пара в граммах, содержащегося в 1 кубическом метре, называют абсолютной влажностью воздуха.
Насы́щенный пар — это пар, находящийся в термодинамическом равновесии с жидкостью или твёрдым телом того же состава[1].
Давление насыщенного пара связано определённой для данного вещества зависимостью от температуры. Когда внешнее давление падает ниже давления насыщенного пара, происходит кипение (жидкости) или возгонка (твёрдого тела); когда оно выше — напротив, конденсация или десублимация.
Вла́жность — показатель содержания воды в физических телах или средах. Для измерения влажности используются различные единицы, часто внесистемные.
Влажность зависит от природы вещества, а в твёрдых телах, кроме того, от степени измельчённости или пористости. Содержание химически связанной, так называемой конституционной воды, например гидроокисей, выделяющейся только при химическом разложении, а также воды кристаллогидратной не входит в понятие влажности.
Единицы измерения и особенности определения понятия «влажность»
Влажность обычно характеризуется количеством воды в веществе, выраженным в процентах (%) от первоначальной массы влажного вещества (массовая влажность) или её объёма (объёмная влажность).
Влажность можно характеризовать также влагосодержанием, или абсолютной влажностью — количеством воды, отнесённым к единице массы сухой части материала. Такое определение влажности широко используется для оценки качества древесины.
Эту величину не всегда можно точно измерить, так как в ряде случаев невозможно удалить всю неконденсированную воду и взвесить предмет до и после этой операции.
Относительная влажность характеризует содержание влаги по сравнению с максимальным количеством влаги, которое может содержаться в веществе в состоянии термодинамического равновесия. Обычно относительную влажность измеряют в процентах от максимума.