Тестовые вопросы по неврологии кафедры патофизиологии:

1.При частичном удалении участков мозга:

A) особых изменений в ЦНС нет

B) усиливается процесс возбуждения

C) возникает запредельное торможение

D) активизируются условные рефлексы

2.Патофизиологический анализ последствий перерезки спинного мозга ниже продолговатого мозга показал:

A) дыхание не изменяется

B) усиливается дыхание и повышается АД

C) дыхание полностью останавливается, АД резко снижается

D) появляется дыхание Куссмауля, резко повышается АД

3.Нейродистрофический процесс в органах и тканях при патологии нервной системы обусловлен нарушением:

A) чувствительной функции

B) двигательной функции

C) трофической функции

D) регуляторной функции

4.Спинальный шок это результат

A) функционального расстройства нервной системы

B) разрыв спинного мозга

C) угнетающего влияния головного мозга

D) повреждения головного мозга

5.Что не относится к основным механизмам соматосенсорных расстройств по уровню организации ана­лизатора

A) органный

B) рецепторный

C) проводниковый

D) центральный

6.Нервная трофика ткани реализуется

A) симптатической нервной системой

B) парасимпатической нервной системой

C) специфическим трофическим нервом

D) обыкновенным нервом

7.Патофизиологический анализ последствий повреждения дыхательного центра показал, что

A) дыхание усиливается, АД повышается

B) дыхание и АД не изменяется

C) дыхание урежается, АД слегка снижается

D) возникает остановка дыхания

8.Что не относится к патогенетическим факторам, вызывающим отек мозга

A) гемодинамический

B) онкотический

C) осмотический

D) клеточный

9.К периферическому источнику боли не относится

A) раздражение тканевых рецепторов

B) продукты распада тканей, действующие на нервные ткани

C) регенерирующие чувствительные нервы

D) генераторный очаг в головном мозге

10.Причины уменьшения поступления глюкозы в головном мозге

A) гипогликемия

B) снижение мозгового кровообращения

C) анемия

D) ацидоз

11.Процент утилизации глюкозы из плазмы крови головным мозгом

A) 1.5%

B) 2.10%

C) 20%

D) 40%

12.Пути поступления патогенных агентов (вирусы полиомиелита, бешенства и др.) в ЦНС.

A) ЖКТ

B) дыхательные пути

C) лимфатическая система

D) нервные волокна

13.Причины повышения патологической проницаемости гематоэнцефалического барьера.

A) гипотония

B) острая артериальная гипертензия

С) локомоторные нарушения

D) гипероксия

14.Чем может быть обусловлен дефицит торможения нейронов?

A) действием столбнячного токсина

B) заболеванием внутренних органов

C) действием высокой температуры

D) действием электрического тока

15.Какими рефлексами не проявляется процесс растормаживания спинальных центров?

A) рефлексом Бабинского

B) глотательным рефлексом

C) сосательным рефлексом

D) болевым рефлексом

16.На каком уровне происходят нарушения при денервационном синдроме:

A) постсинаптических нейронов

B) пресинаптических нейронов

C) в аксоне

D) в дендрите

17.Чем проявляется деафферентация нейрона?

A) снижением возбудимости нейрона

B) повышение возбудимости нейрона

C) дегенерацией нейрона

D) гипертрофией нейрона

18.Чем обеспечивается распространение возбуждения по аксону?

A) поступлением калия в аксон

B) поступлением глюкозы в аксон

C) поступлением натрия в аксон

D) поступлением белка в аксон

19.Что не относится к нарушениям аксонального транспорта?

A) нарушение быстрого аксотока

B) нарушение медленного асотока

C) нарушение ретроградного аксотока

D) нарушение терминального аксотока

20.Причина энергетического дефицита в нейроне?

A) сахарный диабет

B) гипогликемия

C) несахарный диабет

D) стресс

21.Чем проявляется энергетический дефицит нейронов?

A) развитием алколоза

B) повышением содержания молочной кислоты в головном мозге

C) повышением содержания электролитов в головном мозге

D) повышением содержания глюкозы в головном мозге

22.Чем проявляется избыток кальция в нейроне?

A) растормаживанием нейрона

B) гипоактивацией нейронов

C) фосфолипазным гидролизом

D) энергетическим дефицитом

23.Признаки центрального паралича

A) мышечная гипотония

B) гипорефлексия

C) отсутсвие клонусов

D) мышечная гипертония

24.Признаки периферического паралича

A) повышение мышечного тонуса

B) гипоррефлексия

C) нарушение электровозбудимости мышц

D) отсутствие фибриллярных и васкулярных подергиваний

25.Что не влияет на рецепторный механизм нарушения чувствительности?

A) количество рецепторов в тканях

B) плотность рецепторов в тканях

C) длительность действия раздражителя

D) отсутствие нейротрофического контроля

26.Что относится к системе восприятия и передачи болевого сигнала?

A) симпатическая нервная система

B) парасимпатическая нервная система

C) ноцицептивная нервная система

D) аксональная система

27.Что лежит в основе теории боли «воротного контроля» Мелзака и у Уолла?

A) недостаточность тормозных механизмов воротного контроля

B) возбуждение тормозных механизмов воротного контроля

C) возбуждение ЦНС

D) угнетение ЦНС

28.Что не является главным в патогенетической основе неврозов?

A) нарушение силы нервных процессов

B) нарушение подвижности нервных процессов

C) нарушение уравновешенности нервных процессов.

D) действие внешних факторов

29.Какие факторы не способствуют экспериментальному воспроизведению неврозов у животных?

A) отсутствие ограничений «рефлекса-инстинкта свободы»

B) нарушение естественного суточного режима

C) изменение обычных и стадно-иерархических отношений

D) предварительная астенизация нервной системы

30.Что не наблюдается при экспериментальных неврозах?

A) невроз с преобладанием процесса возбуждения

B) невроз с преобладанием процесса торможения

C) невроз патологической подвижности подкорковых нервных процессов

D) невроз с сочетанием процессов торможения и возбуждения

31.Этиопатогенез спинального шока

A) необратимое угнетение двигательных рефлексов, осуществляющихся ниже повреждения спинного мозга

B) необратимое угнетение вегетативных рефлексов, осуществляющихся ниже повреждения спинного мозга

C) активирующее влияние головного мозга на спинной мозг

D) обратимые угнетения двигательных и вегетативных рефлексов, осуществляющихся ниже повреждения спинного мозга

32.Продолжительность спинального шока у человека

A) несколько минут

B) несколько дней

C) несколько месяцев

D) год и более

33.Какая функция ЦНС нарушается при патологии дендритов?

A) интегративная функция

B) процессы возбуждения

C) процессы торможения

D) восприятие боли

34.Когда происходит исчезновение импульсной активности нейронов при полной ишемии мозга?

A) 5-6 минут

B) 3-4 минуты

C) 20-30 секунд

D) 60 минут

35.Время возникновения необратимых нарушений в головном мозге при полной ишемии

A) 5-6 минут

B) 3-4 минуты

C) 20-30 секунд

D) 60 минут

36.Что лежит в основе развития патологического процесса в ЦНС?

A) действие физических факторов

B) действие химических факторов

C) действие социальных факторов

D) формирование вторичных эндогенных механизмов вследствие повреждений

37.Как изменяется чувствительность деиннервированных структур?

A) снижается

B) не изменяется

C) повышается к биологически активным веществам

D) снижается к морфологическим средствам

38.Чем обусловлена деполяризация мембран нейрона?

A) входом калия

B) выходом калия

C) входом кальция

D) инактивацией натриевых каналов

39.Что происходит с нейроном при нелетальной ишемизации?

A) гипоактивация нейронов

B) дегенерация нейронов

C) апоптоз нейронов

D) гиперактивация нейронов

40.Механизм гиперактивации нейронов при ишемии

A) снижение возбуждающих аминокислот в синаптической щели

B) снижение чувствительности глутаматных (ХНМДА) рецепторов

C) открытие кальций-натриевых каналов

D) угнетение внутриклеточных протеаз или липаз.

41.Причины токсических судорог:

A) чрезмерное возбуждение подкорковых структур

B) чрезмерное возбуждение коры головного мозга

C) нарушение белкового обмена

D) угнетение подкорковых структур

42.Причины развития клонических судорог:

A) угнетение подкорковых структур

B) возбуждение подкорковых структур

C) чрезмерное возбуждение коры головного мозга

D) угнетение коры головного мозга