- •1. Предмет и задачи вирусологии. Связь вирусологии с другими биологическими дисциплинами.
- •2.Лизогенизация бактерий фазмидами. Использование фазмид в качестве векторов при изучении геномов бактерий.
- •3. Определения вируса. Отличие вируса от клеточных организмов. Особенности вирусов как живых организмов.
- •4. Особенности организации и репликации вирусов растений отличающих их от вирусов животных и бактерий.
- •6.Строение вирусов. Простые и сложные капсиды. Биохимический состав вирусных частиц.
- •7. Принципы классификации вирусов. Основные семейства вирусов животных и человека.
- •8. Медленные вирусные инфекции.
- •9. Вирусологические методы выделения и изучения вирусов
- •10. Генетика вирусов. Типы вирусных мутантов. Дефектные вирусные частицы.
- •11. Генетические взаимодействие между вирусами (комплементация, рекомбинация). Негенетическое взаимодействие вирусов (интерференция, фенотипическое смешение).
- •12. Структура геномов вирусов. Типы днк и рнк геномов.
- •Вирусы с непрерывным и сегментированным геномами. Кодирующая способность вирусного генома.
- •Основные гипотезы происхождения вирусов и факты их подтверждающие. Возможные пути эволюции вирусов.
- •Особенности строения вирусов бактерий и функции ее отдельных структур. Систематика вирусов бактерий.
- •Наиболее значительные достижения вирусологии и перспективы ее развития. Значение вирусологии в жизни человека
- •17. Титр бактериофага, методы его определения. Медоды выявление вирусов животных и растений. В методичке
- •18. Методы получения фаголизатов и их использование на практике..
- •19) Вирусологические методы исследования
- •25.Три состояния бактериофага. Механизмы лизогенизации и индукции профага лямбда.
- •26. Бактериофаги как переносчики генетической информации бактерий. Фаговая трансдукция и фаговая конверсия.
- •27. Генетическая организация фага λ
- •28. Организация геномов и особенности репликации мужских специфич бактериофагов (мs2, r17, м13)
- •30) Общая схема репликации вирусов (цикл одиночного развития фага, биохимия вирусной инфекции)
- •37) Патогенез заболеваний вирусной природы. Клеточные и организменные стадии вирусного патогенеза.
- •38) Распространение вирусов в организме хозяина и тропизм к определенным тканям.
- •39) Патологические эффекты, индуцируемые вирусами в клетках животных.
- •41.Онкогенные рнк-содержащие вирусы. Трансформация клеток и откогенез.
- •43. Иммунитет при вирусных заболеваниях. Синдром приобретенного иммунодефицита.
- •44. Вирусные инфекции растений. Пути передачи вирусных инфекций у растений. Методы борьбы с вирусными инфекциями растений.
- •45. Неканонические вирусы: прионы и вироиды и механизмы их репродукции
- •46. Химические антивирусные средства и механизм их действия. Интерфероны
- •47. Этапы репликации вирусов, уязвимые для действия лекарственных средств. Общая стратегия поиска антивирусных средств
- •48. Векторы на основе вирусов животных (ретровирусов, полиомавирусов) и их использование в генотерапии.
- •52. Получение чистых линий бактериофагов
- •53. Особенности репликации вируса гепатита в.
- •54. Бакуловирусы насекомых. Особенности их репликации и использование в качестве векторов экспрессии в биотехнологии.
- •55. Новые и возникающие вирусные инфекции.
- •56. Вакцинация. Типы вакцин: живые,убитые , субъединичные, днк-вакцины.
- •57. Вирусные гепатиты а,в,с,д и вирусы их вызывающие
- •58.Ортомиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •59. Парамиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители
- •60. Рабдовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •64)Рнк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •65)Днк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •66) Вич инфекция. Особенности строения, репликации и патогенеза вич.
Вирусы с непрерывным и сегментированным геномами. Кодирующая способность вирусного генома.
Весьма интересным фактом стало обнаружение вирусов с так называемыми сегментированными геномами. Так, например анализ генома реовирусов (это вирусы человека, приматов, птиц, которые вызывают респираторные и желудочно-кишечные инфекции). В вирусных частицах реовирусов было обнаружено 10 различных молекул двунитевой РНК. Это не были случайно возникшие фрагменты какой-то большой молекулы РНК являющейся геномной молекулой данного вируса. Ибо они были не комплементарны, что говорило о том, что это необходимые компоненты его генетического материала, от которого зависит успех при заражении его вирионами чувствительной клетки. Суммарный вес всех 10 сегментов соответствовал величинам, полученным при определении веса нуклеинового компонента обычными методами. Иными словами геном этих вирусов, конкретно этого вируса, представлен 10 сегментами и эти все сегменты необходимы, для того чтобы вирус заразил клетку и мог в ней репродуцироваться.
К числу таких вирусов относится бактериофаг f6, который содержит двунитевую РНК, вирусы животных, содержащих однонитевые РНК, например ареновирусы (вирусы грызунов, вызывающие лихорадочные заболевания-хориоменингиты у чувствительных животных). Некоторые вирусы растений тоже обладают сегментированными геномами.
Существуют некоторые различия между вирусами животных, которые имеют сегментированный геном, и вирусами растений тоже с сегментированными геномами. У вирусов животных эти сегменты находятся всегда в одном вирионе, и естественно заражение чувствительных клеток довольно легко осуществляется, если такая частица попадает внутрь клетки. В частности вирус гриппа имеет 6-8 сегментов. Эти сегменты являются молекулами однонитевой РНК, негативными молекулами.
Что касается вирусов растений, то тут картина иная. Сегменты РНК-геномов таких вирусов содержатся в разных вирусных частицах. Каждый сегмент в своей вирионной частице. Так, например вирус мозаики костера имеет 4 сегмента РНК - это его полный геном. Но эти сегменты находятся в 3 частицах, причем в одной 2 сегмента. В каждой частице содержится по крупному сегменту и в одной из этих трех содержится четвертый малый сегмент. Причем последовательность нуклеотидов в малом сегменте идентична части последовательности крупного сегмента, вместе с которым он присутствует в вирусной частице. Какова биологическая значимость такого явления толком никто не знает. Но для того чтобы заразить клетки костера данным вирусом требуется, чтобы в клетку попали все 3 вирусные частицы. Только тогда будет осуществляться инфекция. Весьма необычный тип сегментированного генома обнаружен у одного из вирусов растений, вызывающего мозаику люцерны. Этот вирус состоит из 3 вирионов, которые содержат разные молекулы РНК, 4 сегмента и одинаковый капсидный белок. Эти сегменты распределены в 3 вирионах. Причем в одном содержаться 2 сегмента. Малый сегмент детерминирует белок капсида, а 3 крупных сегмента обеспечивают всю генетическую информацию данного вируса. Чтобы развилась мозаичная болезнь люцерны, все 3 вириона должны попасть в одну клетку. Это видимо отображает не особую инфекциозность данного вируса, чтобы в одну клетку попадало сразу 3 вириона.
