- •1. Предмет и задачи вирусологии. Связь вирусологии с другими биологическими дисциплинами.
- •2.Лизогенизация бактерий фазмидами. Использование фазмид в качестве векторов при изучении геномов бактерий.
- •3. Определения вируса. Отличие вируса от клеточных организмов. Особенности вирусов как живых организмов.
- •4. Особенности организации и репликации вирусов растений отличающих их от вирусов животных и бактерий.
- •6.Строение вирусов. Простые и сложные капсиды. Биохимический состав вирусных частиц.
- •7. Принципы классификации вирусов. Основные семейства вирусов животных и человека.
- •8. Медленные вирусные инфекции.
- •9. Вирусологические методы выделения и изучения вирусов
- •10. Генетика вирусов. Типы вирусных мутантов. Дефектные вирусные частицы.
- •11. Генетические взаимодействие между вирусами (комплементация, рекомбинация). Негенетическое взаимодействие вирусов (интерференция, фенотипическое смешение).
- •12. Структура геномов вирусов. Типы днк и рнк геномов.
- •Вирусы с непрерывным и сегментированным геномами. Кодирующая способность вирусного генома.
- •Основные гипотезы происхождения вирусов и факты их подтверждающие. Возможные пути эволюции вирусов.
- •Особенности строения вирусов бактерий и функции ее отдельных структур. Систематика вирусов бактерий.
- •Наиболее значительные достижения вирусологии и перспективы ее развития. Значение вирусологии в жизни человека
- •17. Титр бактериофага, методы его определения. Медоды выявление вирусов животных и растений. В методичке
- •18. Методы получения фаголизатов и их использование на практике..
- •19) Вирусологические методы исследования
- •25.Три состояния бактериофага. Механизмы лизогенизации и индукции профага лямбда.
- •26. Бактериофаги как переносчики генетической информации бактерий. Фаговая трансдукция и фаговая конверсия.
- •27. Генетическая организация фага λ
- •28. Организация геномов и особенности репликации мужских специфич бактериофагов (мs2, r17, м13)
- •30) Общая схема репликации вирусов (цикл одиночного развития фага, биохимия вирусной инфекции)
- •37) Патогенез заболеваний вирусной природы. Клеточные и организменные стадии вирусного патогенеза.
- •38) Распространение вирусов в организме хозяина и тропизм к определенным тканям.
- •39) Патологические эффекты, индуцируемые вирусами в клетках животных.
- •41.Онкогенные рнк-содержащие вирусы. Трансформация клеток и откогенез.
- •43. Иммунитет при вирусных заболеваниях. Синдром приобретенного иммунодефицита.
- •44. Вирусные инфекции растений. Пути передачи вирусных инфекций у растений. Методы борьбы с вирусными инфекциями растений.
- •45. Неканонические вирусы: прионы и вироиды и механизмы их репродукции
- •46. Химические антивирусные средства и механизм их действия. Интерфероны
- •47. Этапы репликации вирусов, уязвимые для действия лекарственных средств. Общая стратегия поиска антивирусных средств
- •48. Векторы на основе вирусов животных (ретровирусов, полиомавирусов) и их использование в генотерапии.
- •52. Получение чистых линий бактериофагов
- •53. Особенности репликации вируса гепатита в.
- •54. Бакуловирусы насекомых. Особенности их репликации и использование в качестве векторов экспрессии в биотехнологии.
- •55. Новые и возникающие вирусные инфекции.
- •56. Вакцинация. Типы вакцин: живые,убитые , субъединичные, днк-вакцины.
- •57. Вирусные гепатиты а,в,с,д и вирусы их вызывающие
- •58.Ортомиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •59. Парамиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители
- •60. Рабдовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •64)Рнк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •65)Днк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •66) Вич инфекция. Особенности строения, репликации и патогенеза вич.
64)Рнк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
Рнк-сод. вирусы: семейство Rhabdoviridae : Вирус некроза табака (Necrovirus)
Вирус картофеля (Potyvirus)
Вирус табачной мозаики (Tobamovirus)
семейство Reoviridae Вирус болезни Фиджи
Пример репликации Реовирусов
Геном представлен 10-ю сегментами дцРНК
с каждого сегмента считывается уникальная мРНК
Репликация После заражения не происходит раздевания (удаляется только наружный капсид); в Вирионе содержаться все ферменты, необходимые для транскрипции дцРНК ; Весь процесс репликации осуществляется в цитоплазме.
Этап адсорбции и проникновения в клетку. Далее реовирусы появляются в эндосомах, именно в эндосомах происходит раздевание вирионов. Протеазы лизосом последовательно удаляют белки сигма 3, мю 1 С и сигма 1. Одновременно с деградацией мю 1 С происходит активация вирусной транскриптазы. Вначале транскрибируется исключительно минус-цепь Рнк. Полноразмерные продукты транскрипции служат матрицами как для синтеза вирусных белков, так и для репликации. У реовирусов мРНК не полиаденилированы. В зараженных клетках уровень трансляции вирусных мРНК постепенно начинает превышать уровень синтеза мРНК клеток-хозяина. Преобладание трансляции вирусных матриц в клетке-хозяина связано с появлением некэпированных мРНК. Репликация всех групп реовирусов осуществляется в цитоплазме и сопровождается образованием включений. Так же реовирусы формируют тубулярные структуры, ассоциированных с местами сборки вирионов. Выход реовируов происходит после лизиса клеток
65)Днк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
Группа вируса мозаики цветной капусты (Caulimovirus)
Группа вируса полосатости кукурузы (Geminivirus)
Механизм репликации такой же как у вируса гепатита В человека. Поэтому будет на примере этого вируса. Геном вируса гепатита В состоит из кольцевой частично двухцепочечной Днк. Цепи вирусной ДНК ковалентно не замкнуты. После проникновения вируса в цитоплазму короткая цепь вирусной ДНК достраивается с помощью вирусной ДНК-полимеразы с образованием полностью двухцепочечной ДНК. Затем ковалентно замкнутая цепь ДНК поступает в ядро и сохраняется там в виде эписомы. Здесь вирусная ДНК транскрибируется при участии клеточной РНК-полимеразы 2 с образованием полных РНК-копий вирусного генома и коротких мРНК. Полные РНК-копии вирусного генома, содержащие концевой повтор (т.е. они длиннее исходной ДНК), 7-метилгуанозин и на 5*-конце и полиаденилатный хвост на 3*-конце, транспортируются в цитоплазму клетки и включаются в вирусный нуклеокапсид. Вирусная ДНК-полимераза, обладающая также активностью обратной транскриптазы, синтезирует на матрице РНК минус- цепь (кодирующую) ДНК, РНК разрушается и частично замещается короткой плюс-цепью (некодирующей ) ДНК. Особенность репликации в том, что вирус использует для репликации обратную транскрипцию.