- •1. Предмет и задачи вирусологии. Связь вирусологии с другими биологическими дисциплинами.
- •2.Лизогенизация бактерий фазмидами. Использование фазмид в качестве векторов при изучении геномов бактерий.
- •3. Определения вируса. Отличие вируса от клеточных организмов. Особенности вирусов как живых организмов.
- •4. Особенности организации и репликации вирусов растений отличающих их от вирусов животных и бактерий.
- •6.Строение вирусов. Простые и сложные капсиды. Биохимический состав вирусных частиц.
- •7. Принципы классификации вирусов. Основные семейства вирусов животных и человека.
- •8. Медленные вирусные инфекции.
- •9. Вирусологические методы выделения и изучения вирусов
- •10. Генетика вирусов. Типы вирусных мутантов. Дефектные вирусные частицы.
- •11. Генетические взаимодействие между вирусами (комплементация, рекомбинация). Негенетическое взаимодействие вирусов (интерференция, фенотипическое смешение).
- •12. Структура геномов вирусов. Типы днк и рнк геномов.
- •Вирусы с непрерывным и сегментированным геномами. Кодирующая способность вирусного генома.
- •Основные гипотезы происхождения вирусов и факты их подтверждающие. Возможные пути эволюции вирусов.
- •Особенности строения вирусов бактерий и функции ее отдельных структур. Систематика вирусов бактерий.
- •Наиболее значительные достижения вирусологии и перспективы ее развития. Значение вирусологии в жизни человека
- •17. Титр бактериофага, методы его определения. Медоды выявление вирусов животных и растений. В методичке
- •18. Методы получения фаголизатов и их использование на практике..
- •19) Вирусологические методы исследования
- •25.Три состояния бактериофага. Механизмы лизогенизации и индукции профага лямбда.
- •26. Бактериофаги как переносчики генетической информации бактерий. Фаговая трансдукция и фаговая конверсия.
- •27. Генетическая организация фага λ
- •28. Организация геномов и особенности репликации мужских специфич бактериофагов (мs2, r17, м13)
- •30) Общая схема репликации вирусов (цикл одиночного развития фага, биохимия вирусной инфекции)
- •37) Патогенез заболеваний вирусной природы. Клеточные и организменные стадии вирусного патогенеза.
- •38) Распространение вирусов в организме хозяина и тропизм к определенным тканям.
- •39) Патологические эффекты, индуцируемые вирусами в клетках животных.
- •41.Онкогенные рнк-содержащие вирусы. Трансформация клеток и откогенез.
- •43. Иммунитет при вирусных заболеваниях. Синдром приобретенного иммунодефицита.
- •44. Вирусные инфекции растений. Пути передачи вирусных инфекций у растений. Методы борьбы с вирусными инфекциями растений.
- •45. Неканонические вирусы: прионы и вироиды и механизмы их репродукции
- •46. Химические антивирусные средства и механизм их действия. Интерфероны
- •47. Этапы репликации вирусов, уязвимые для действия лекарственных средств. Общая стратегия поиска антивирусных средств
- •48. Векторы на основе вирусов животных (ретровирусов, полиомавирусов) и их использование в генотерапии.
- •52. Получение чистых линий бактериофагов
- •53. Особенности репликации вируса гепатита в.
- •54. Бакуловирусы насекомых. Особенности их репликации и использование в качестве векторов экспрессии в биотехнологии.
- •55. Новые и возникающие вирусные инфекции.
- •56. Вакцинация. Типы вакцин: живые,убитые , субъединичные, днк-вакцины.
- •57. Вирусные гепатиты а,в,с,д и вирусы их вызывающие
- •58.Ортомиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •59. Парамиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители
- •60. Рабдовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •64)Рнк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •65)Днк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •66) Вич инфекция. Особенности строения, репликации и патогенеза вич.
6.Строение вирусов. Простые и сложные капсиды. Биохимический состав вирусных частиц.
Ви́рус (лат. virus — «яд») — неклеточный инфекционный агент, который может воспроизводиться только внутри живых клеток. Вирусы поражают все типы организмов, от растений и животных до бактерий и архей (вирусы бактерий обычно называют бактериофагами). Обнаружены также вирусы, поражающие другие вирусы (вирусы-сателлиты).
Просто организованные вирусы представляют собой нуклеопротеиды или нуклеокапсиды и состоят из нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК) и нескольких кодируемых ею белков, формирующих вирусную оболочку вокруг нуклеиновой кислоты — капсид.
Сложно организованные вирусы содержат дополнительные оболочки, белковые или липопротеидные, и имеют более сложный химический состав. Помимо нуклеиновой кислоты и белков, они содержат липиды в наружных оболочках и углеводы в составе белков' наружных оболочек (гликопротеидов). Обычно липиды и углеводы имеют клеточное происхождение. В составе некоторых вирусов обнаруживаются также клеточные нуклеиновые кислоты и белки.
В составе капсида некоторых вирусов (пикорнавирусы, паповавирусы, аденовирусы) содержатся белки, ковалент-но связанные с вирусным геномом (геномные белки). Эти белки являются терминальными, т. е. соединенными с концом вирусной нуклеиновой кислоты. Функции их неразрывно связаны с функциями генома и их регуляцией.
У ряда сложно организованных вирусов в составе капсида имеются ферменты, осуществляющие транскрипцию и репликацию вирусного генома — РНК и ДНК (РНК-и ДНК-полимеразы), а также ферменты, модифицирующие концы иРНК. Если ферменты и геномные белки представлены единичными молекулами, то капсидные белки представлены множественными молекулами. Эти белки и формируют капсидную оболочку, в которую у сложно организованных вирусов вставлены молекулы белков с другими функциями.
Основным принципом строения капсидной оболочки вирусов является принцип субьединичности, т. е. построение капсидной оболочки из субъединиц-капсомеров, образованных идентичными полипептидными цепями. Правильно построенные белковые субъединицы — капсомеры возникают благодаря способности вирусных капсидных белков к самосборке. Самосборка объясняется тем, что упорядоченная структура — капсид имеет наименьшую свободную энергию по сравнению с неупорядоченными белковыми молекулами. Сборка капсидной оболочки из субъединиц запрограммирована в первичной структуре белка и происходит самопроизвольно или при взаимодействии с нуклеиновой кислотой.
Принцип субъединичности в строении вирусного капсида является универсальным свойством капсидных белков и имеет огромное значение для вирусов. Благодаря этому свойству достигается огромная экономия генетического материала. Если бы капсидная оболочка была построена из разных белков, то на кодирование ее потребовалась бы основная часть генетической информации, заложенной в вирусном геноме. В действительности на кодирование, например, одной полипептидной цепи вируса табачной мозаики, расходуется менее 10% генома. Далее, в механизме самосборки заложена возможность контроля за полноценностью вирусных полипептидов: дефектные и чужеродные полипептидные цепи при таком способе сборки вирионов будут автоматически отбрасываться.
