- •1. Предмет и задачи вирусологии. Связь вирусологии с другими биологическими дисциплинами.
- •2.Лизогенизация бактерий фазмидами. Использование фазмид в качестве векторов при изучении геномов бактерий.
- •3. Определения вируса. Отличие вируса от клеточных организмов. Особенности вирусов как живых организмов.
- •4. Особенности организации и репликации вирусов растений отличающих их от вирусов животных и бактерий.
- •6.Строение вирусов. Простые и сложные капсиды. Биохимический состав вирусных частиц.
- •7. Принципы классификации вирусов. Основные семейства вирусов животных и человека.
- •8. Медленные вирусные инфекции.
- •9. Вирусологические методы выделения и изучения вирусов
- •10. Генетика вирусов. Типы вирусных мутантов. Дефектные вирусные частицы.
- •11. Генетические взаимодействие между вирусами (комплементация, рекомбинация). Негенетическое взаимодействие вирусов (интерференция, фенотипическое смешение).
- •12. Структура геномов вирусов. Типы днк и рнк геномов.
- •Вирусы с непрерывным и сегментированным геномами. Кодирующая способность вирусного генома.
- •Основные гипотезы происхождения вирусов и факты их подтверждающие. Возможные пути эволюции вирусов.
- •Особенности строения вирусов бактерий и функции ее отдельных структур. Систематика вирусов бактерий.
- •Наиболее значительные достижения вирусологии и перспективы ее развития. Значение вирусологии в жизни человека
- •17. Титр бактериофага, методы его определения. Медоды выявление вирусов животных и растений. В методичке
- •18. Методы получения фаголизатов и их использование на практике..
- •19) Вирусологические методы исследования
- •25.Три состояния бактериофага. Механизмы лизогенизации и индукции профага лямбда.
- •26. Бактериофаги как переносчики генетической информации бактерий. Фаговая трансдукция и фаговая конверсия.
- •27. Генетическая организация фага λ
- •28. Организация геномов и особенности репликации мужских специфич бактериофагов (мs2, r17, м13)
- •30) Общая схема репликации вирусов (цикл одиночного развития фага, биохимия вирусной инфекции)
- •37) Патогенез заболеваний вирусной природы. Клеточные и организменные стадии вирусного патогенеза.
- •38) Распространение вирусов в организме хозяина и тропизм к определенным тканям.
- •39) Патологические эффекты, индуцируемые вирусами в клетках животных.
- •41.Онкогенные рнк-содержащие вирусы. Трансформация клеток и откогенез.
- •43. Иммунитет при вирусных заболеваниях. Синдром приобретенного иммунодефицита.
- •44. Вирусные инфекции растений. Пути передачи вирусных инфекций у растений. Методы борьбы с вирусными инфекциями растений.
- •45. Неканонические вирусы: прионы и вироиды и механизмы их репродукции
- •46. Химические антивирусные средства и механизм их действия. Интерфероны
- •47. Этапы репликации вирусов, уязвимые для действия лекарственных средств. Общая стратегия поиска антивирусных средств
- •48. Векторы на основе вирусов животных (ретровирусов, полиомавирусов) и их использование в генотерапии.
- •52. Получение чистых линий бактериофагов
- •53. Особенности репликации вируса гепатита в.
- •54. Бакуловирусы насекомых. Особенности их репликации и использование в качестве векторов экспрессии в биотехнологии.
- •55. Новые и возникающие вирусные инфекции.
- •56. Вакцинация. Типы вакцин: живые,убитые , субъединичные, днк-вакцины.
- •57. Вирусные гепатиты а,в,с,д и вирусы их вызывающие
- •58.Ортомиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •59. Парамиксовирусы:репликация, биологические свойства и представители
- •60. Рабдовирусы:репликация, биологические свойства и представители.
- •64)Рнк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •65)Днк-содержащие вирусы растений. Особенности репликации.
- •66) Вич инфекция. Особенности строения, репликации и патогенеза вич.
38) Распространение вирусов в организме хозяина и тропизм к определенным тканям.
Пути проникновения вирусов в организм:
1. Горизонтальная передача возбудителя осуществляется от человека к человеку. Наиболее распространены механизмы:
а) воздушно-капельный. Таким путем в организм попадают две группы вирусов – респираторные, которые репродуцируются в эпителии слизистых оболочек дыхательных путей, вызывают местную инфекцию (редко – генерализованную) и выводятся из организма; и вирусы, для которых дыхательные пути являются входными воротами инфекции, они обусловливают генерализацию процесса (вирус натуральной оспы, вирусы ветряной оспы, кори, свинки).
б) фекально-оральный (пищевой) механизм значим для энтеровирусов семейств Picornaviridae, Reoviridae, Caliciviridae.
в) трансмиссивный. Вирус проникает в организм при укусе кровососущего насекомого (арбовирусы, некоторые рабдовирусы).
г) через кожу. Некоторые вирусы проникают в организм через поврежденную или неповрежденную кожу (вирус бешенства, коровьей оспы, папилломы).
д) парентеральный (инъекционная передача). Путь проникновения ВИЧ,ЦМВ, вируса гепатита В – заражение происходит при всякого рода парентеральных манипуляциях – хирургических вмешательствах, переливании крови, стоматологических операциях, применении инфицированных трансплантатов роговицы, маникюре, педикюре и т.п.
е) половой. Таким путем проникают вирусы герпеса, бородавок человека (паповавирусы).
2. Вертикальная передача возбудителя (от матери плоду). Трансплацентарно передаются ВИЧ,ЦМВ, вирусы герпеса, краснухи, гепатита В, возбудители хронических аденовирусных инфекций, редко – гриппа. Перинально заражается плод при прохождении через инфицированные родовые пути. Заражение ВИЧ возможно при лактации.
тропность вирусов к клеткам
Каждый вирус способен репродуцироваться только в клетках определенного типа. Тропность вируса определяется, главным образом, наличием на клеточной поверхности специфических рецепторов, обусловливающих адсорбцию и проникновение вируса в клетку. Кроме того, для репродукции вируса необходимо определенное состояние клеточного транскрипционного аппарата.
Для транскрипции ДНК-содержащих вирусов, например, необходимы не только клеточная РНК-полимераза II и другие основные компоненты транскрипционного аппарата, но и различные активаторы, в частности факторы транскрипции, состав которых различается в клетках разных тканей, в разные фазы клеточного цикла, в покоящихся и пролиферирующих клетках.
В некоторых зараженных клетках не происходит репродукции паповавирусов и герпесвирусов , и эти вирусы сохраняются в латентном состоянии. Так, вирус папилломы человека заражает клетки базального слоя эпидермиса, однако репродукция вирусов происходит только после превращения зараженных клеток в кератиноциты . Репродукция вируса простого герпеса , находящегося в латентном состоянии в нейронах ганглиев ( тройничных , крестцовых , ганглиев блуждающего нерва ), начинается только при воздействии внешних факторов (таких, как лихорадка , повреждение кожи , психическая травма ), инициирующих транскрипцию сверхранних вирусных генов. В В-лимфоцитах, зараженных вирусом Эпштейна-Барр (семейство герпесвирусов ), вначале синтезируется белок, стимулирующий пролиферацию клеток. Другой вирусный белок блокирует активацию лимфоцитов и репродукцию вируса, запускаемые системой внутриклеточной передачи сигнала с участием тирозинкиназы семейства Src . Этот блок каким-то образом преодолевается, когда зараженные лимфоциты оказываются вблизи эпителия ротоглотки. В результате репродукции вирус попадает в слюну и может передаваться другому человеку воздушно-капельным путем.
