Решение задачи
Обозначение генов:
D – ген, определяющий наличие слуха только в присутствии гена - E
d
и e – гены, определяющие глухоту
Ответ. Генотипы родителей: Ddee и Eedd
3. У человека синтез защитного белка - интерферона. Его образование в организме связано с комплементарным взаимодействием двух неаллельних генов, расположенных в разных хромосомах.
4.У человека гемоглобин содержит четыре полипептидных цепи , каждая из которых кодируется отдельным геном следовательно для синтеза молекулы гемоглобина требуется взаимодействие четырёх неаллельных генов.
Комплементарность - взаимодействие разных доминантных аллелей обусловливает появление нового признака.
Комплементарность – тип взаимодействия генов, при котором сочетание двух неаллельных генов дает новый фенотип.
Комплементарность - явление взаимодействия нескольких неаллельных доминантных генов, приводящее к возникновению нового признака , отсутствующего у обоих родителей
Комплементарные гены ( дополнительные гены ) - неаллельные доминаниные гены , при взаимодействии которых возникает новый признак , отсутствующий у обоих родителей
В присутствии только одного доминантного гена ( аллеля ) признак не формируется , для его проявления необходимо наличие в генотипе нескольких неаллельных доминантных генов
2. Эпистаз (от греч. ерi — над + stasis — препятствие) - такой вид взаимодействия неаллельных генов, при котором действие гена из одной аллельной пары подавляется действием гена из другой аллельной пары.
Подавляющий ген называется геном-супрессором или ингибитором, а подавляемый — гипостатическим геном.
По-видимому, действие гена-супрессора на подавляемый ген сходно с принципом доминантность — рецессивность. Но существенное различие заключается в том, что эти гены не являются аллельными, т.е. расположены в негомологичных хромосомах или занимают различные локусы в гомологичных.
Различают две формы эпистаза – доминантный и рецессивный.
При доминантном эпистазе доминантный аллель гена-супрессора подавляет проявление доминантного аллеля другого гипостатического гена.
При рецессивном эпистазе, или криптомерии (греч. хриштад - тайный, скрытый) рецессивный аллель гена-супрессора, будучи в гомозиготном состоянии, не дает проявиться доминантным или рецессивным аллелям других генов.
При доминантном эпистазе в качестве гена-подавителя (супрессора) выступает доминантный ген, при рецессивном эпистазе – рецессивный ген.
Примеры доминантного эпистаза
1. У человека примером доминантного эпистаза являются ферментопатии (энзимопатии) – тяжелые генетические заболевания, связанные с отсутствием в организме какого-либо фермента. В этом случае вещества, возникающие при деятельности гена-супрессора (ингибитора), препятствуют образованию жизненно важных ферментов, закодированных в другом гене.
2.Наследование окраски оперения у кур. Взаимодействуют две пары неаллельных генов:
С – ген, определяющий окраску оперения (обычно пеструю),
с – ген, не определяющий окраску оперения,
I – ген, подавляющий окраску,
i – ген, не подавляющий окраску.
Варианты расщепления в F2 : 12:3:1, 13:3.
3. Наследование окраски у тыквы
Доминантный ген W определяет у тыквы белую окраску, а рецессивный ген w — окрашенные плоды.
В другой аллели доминантный ген Y определяет желтую окраску, а рецессивный ген y - зеленую окраску плода. При скрещивании тыкв с белыми (WWYY) и зелеными (wwуу) плодами все гибриды первого поколения будут иметь белые плоды ( WwYy), так как ген W подавляет действие гена Y.
Пример рецессивного эпистаза – так называемый «бомбейский феномен»(отклонения от стандартного наследования групп крови)
В этом случае редкий рецессивный аллель "h" в гомозиготном состоянии (hh) подавляет активность гена B (определяющего В (III) группу крови системы АВО(АВН). Поэтому человек с генотипом ВВ hh или ВO hh, фенотипически будет иметь I группу крови - 0 (I).
Текст задачи (с учетом бомбейского феномена). У человека группы крови АВО контролируются тремя аллелями одного гена. В популяции встречается редкий мутантный аллель h независимого гена, который в гомозиготном состоянии подавляет действие аллелей А и В, что приводит к фенотипическому проявлению первой группы крови. В Индии была описана семья, в которой родители имели вторую и первую группу крови. Оба родителя были гомозиготными по группам крови. Определите возможные фенотипы детей.