- •Частная физиология нервной системы
- •1. Функции спинного мозга
- •1.1. Структурно-функциональная характеристика
- •1.2. Рефлексы спинного мозга
- •1.3. Проводниковые функции
- •2. Функции продолговатого мозга
- •3. Сложные рефлексы ствола мозга
- •4. Структуры заднего мозга
- •5. Функции среднего мозга
- •6. Ретикулярная формация ствола мозга
- •7. Промежуточный мозг
- •7.1. Таламус
- •7.2. Гипоталамус
- •Эпиталамус
- •Метаталамус.
- •8. Лимбическая система
- •9. Базальные ядра
- •10. Функции коры больших полушарий
- •11. Желудочки мозга. Ликворная система мозга
- •12. Физиология автономной нервной системы
- •12.1 Основные отличия анс от соматической нервной системы.
- •12.2 Отделы автономной нервной системы
- •12.3 Дуга автономного рефлекса
- •12.4 Взаимодействие между отделами анс
6. Ретикулярная формация ствола мозга
Ретикулярная формация состоит из нейронов с короткими отростками. В ней выделяют две части: ростральную, входящую в состав среднего мозга и каудальную, входящую в состав продолговатого мозга и моста. Каудальная часть дает начало ретикулоспинальному (нисходящему) пути, влияющему на спинальные реакции. Ростральная ретикулярная формация дает начало восходящей активирующей системе.
Восходящая активирующая система. При раздражении ретикулярной формации наблюдается такие изменения в электрической активности коры, какие происходят при переходе организма от состояния сна к бодрствованию или при воздействии на организм сильных раздражителей. Лишение коры большого мозга источника активации, каковым является ретикулярная формация, приводит к переходу головного мозга в недеятельное состояние (сходное с состояниями глубокого сна, комы). В связи с тем, что генерализованная активация коры большого мозга возникает при любом афферентном воздействии, восходящие активирующие влияния ретикулярной формации считаются неспецифическими, не связанными со спецификой действующего раздражителя. В то же время при формировании целостных приспособительных реакций организма восходящие активирующие влияния ретикулярной формации на кору головного мозга могут носить специфический характер, т.е. включены в нейрофизиологические механизмы формирования конкретной мотивации — пищевой, половой, оборонительной и др.
Активное состояние самой ретикулярной формации всегда поддерживается непрерывным потоком афферентных импульсов, поступающих в ретикулярную формацию по коллатеральным (дополнительным) волокнам от сенсорных проводящих путей. Кроме того, нейроны РФ имеют многочисленные связи с различными отделами ЦНС, собственную тоническую активность (в покое 5-10 имп/с) и высокую чувствительность в некоторым веществам крови (адреналину, СО2, лекарственным препаратам).
7. Промежуточный мозг
Промежуточный мозг это самый верхний отдел ствола мозга, полостью которого является III желудочек. Промежуточный мозг располагается под мозолистым телом и сводом мозга, большая его часть окружена полушариями конечного мозга. К промежуточному мозгу относят зрительные бугры (таламусы), подбугорье (гипоталамус), надталамическую часть (эпиталамус) и заталамическую область (метаталамус). К промежуточному мозгу также относятся две железы внутренней секреции - гипофиз и эпифиз (шишковидное тело).
7.1. Таламус
Таламусы (зрительные бугры) представляют собой скопление серого вещества, имеют яйцевидную форму, соединены межталамической спайкой. Нервные клетки его группируются в большое количество ядер (до 120). Функционально ядра таламуса разделяют на специфические, неспецифические, ассоциативные и моторные.
Специфические ядра связаны с определенным чувствительными зонами коры - слуховыми, зрительными и т.п. (всех, кроме обонятельной). Здесь происходит конвергенция афферентных сигналов с подавлением биологически малозначимых. Неспецифические ядра таламуса связаны со многими участками коры и вместе со структурами ретикулярной формации принимают участие в формировании восходящих активирующих влияний. Ассоциативные ядра образованы мультиполярными, аксоны которых идут в слои ассоциативных и частично проекционных областей. Ассоциативные ядра участвуют в высших интегративных процессах (мультисенсорной корвергенции и т.п.), однако их функции изучены еще недостаточно. К моторным ядрам таламуса относится вентральное ядро, которое имеет вход от мозжечка и базальных ганглиев, и одновременно дает проекции в моторную зону коры больших полушарий. Это ядро включено в систему регуляции движений.
