- •В.М. Сапельников
- •1. Цель и задачи учения о коррозии
- •2. Роль термодинамики и кинетики в
- •3.Характеристика коррозионных процессов.
- •4. Основы теории химической коррозии
- •5. Методы защиты металлов и сплавов от газовой коррозии
- •6.Теории и Механизм электрохимической
- •7. Поляризация и деполяризация
- •7.3.1. Коррозия металлов с кислородной деполяризацией и её термодинамическая возможность
- •7.3.2. Схема катодного процесса кислородной
- •7.3.3. Перенапряжение восстановления кислорода
- •7.3.4. Коррозия металлов с водородной деполяриза-
- •7.3.5. Схема катодного процесса водородной
- •7.3.6.Перенапряжение выделения водорода
- •8.Термодинамическая устойчивость металла
- •9. Количественная и качественная оценки
- •10. Влияние некоторых факторов на
- •11. Гальванический элемент
- •12. Контакт металлов в растворах разной
- •13. Краткий обзор способов защиты металлов
- •14. Ингибиторы коррозии
- •14.5.1. Катодные ингибиторы
- •14.5.2. Анодные ингибиторы
- •15. Металлические покрытия
8.Термодинамическая устойчивость металла
Термодинамически устойчивый металл не корродирует. Для оценки возможности самопроизвольного коррозионного разрушения металла необходимо определить знак изменения изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) этого коррозионного процесса (химической реакции) ΔG или сравнить значения обратимых потенциалов анодного и катодного процессов: Еа.обр и Ек.обр. Например, если при данных условиях ΔG <0, т.е. изобарно-изотермический потенциал системы убывает, то процесс коррозии возможен; если ΔG >0, т. е. изобарно-изотермический потенциал системы возрастает, то коррозионный процесс невозможен; если же ΔG = 0, то система находится в равновесии. Рассчитать энергию Гиббса химической реакции (ΔGхр) можно по следствию из закона Гесса:
ΔGохр = ∑ΔGо(прод) – ∑ΔGo(исх.в-в) .
Хотя между коррозионной стойкостью металлов, которая характеризуется скоростью протекания термодинамически возможных электрохимических коррозионных процессов, и их термодинамическими характеристиками наблюдается некоторое соответствие (щелочные и щелочно–земельные металлы, например наименее устойчивы, а благородные металлы наиболее устойчивы), однако между ними нет простой однозначной зависимости. Металл, нестойкий в одних условиях, в других условиях часто оказывается стойким. Это обусловлено тем, что протекание термодинамически возможного коррозионного процесса бывает сильно заторможено образующимися вторичными продуктами коррозии, пассивными пленками или какими-либо другими факторами. Так, термодинамически весьма неустойчивые Тi, А1 и Мg в ряде сред коррозионностойки благодаря наступлению пассивности.
Так как скорость электрохимической коррозии металлов является функцией многих факторов, положение металла в периодической системе элементов Д. И. Менделеева не характеризует однозначно его коррозионную стойкость; однако ряд закономерностей и периодически повторяющихся свойств можно проследить в этой системе и в отношении коррозионной характеристики металлов.
Наиболее коррозионно неустойчивые металлы находятся в подгруппах А I и II групп периодической системы элементов, это – щелочные и щелочноземельные металлы. Металлы подгрупп А, начиная со второй, склонны образовывать пассивные пленки или пленки труднорастворимых вторичных продуктов коррозии, защитные свойства которых часто определяют коррозионную стойкость металлов. Способность пассивироваться у этих металлов в каждой подгруппе растет снизу вверх, т.е. с уменьшением их атомного номера.
Коррозионная стойкость металлов подгрупп В в значительной мере определяется их термодинамической устойчивостью (которая растет в каждой подгруппе сверху вниз, т. е. с увеличением их атомного номера) и реже – образующимися защитными пленками (например, АgС1, Zn(ОН)2 и Сd(ОН)2, РЬSO4).
Наиболее коррозионностойкие металлы находятся внизу группы переходных элементов (Оs, Ir, Рt) и в группе 1В (Аu).
Задание № 21-25
Определить возможность коррозии металлов в воде в присутствии кислорода по уравнению: аМе + вН2О + сО2 = dМе(ОН)n, используя следующие данные:
№
|
Металл
|
Me(OH)n
|
ΔG Ме(ОН)n(кДж/моль)
|
ΔG (кДж/моль)
|
21. 22. 23. 24. 25. |
Mg Cu Au Cd Pb |
Mg(OH)2 Cu(OH)2 Au(OH)3 Cd (OH)2 Pb(OH)2 |
-833,7 -359,4 -349,8 -473,8 -451,2 |
-237,2 -237,2 -237,2 -237,2 -237,2 |
