6. Знайти відповідність між генними хворобами людини та причинами, що їх викликають:

1 фенілкетонурія; А) мутація заміни пар азотистих основ (СТС-САА) в ДНК і відпо-

2 гемофілія А і В; відно у молекулі РНК (GAG-GUU), призводить до заміни

3 хвороба Німана-Піка; глутамінової кислоти на валін, мутація аутосомно-рецесивна;

4 серпоподібноклітинна анемія; Б) делеція одного чи більшої кількості структурних генів або

5 таласемія. точкова мутація структурного гена, мутація рецесивна;

В) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній

послідовності структурного гена, блокада синтеза фермента,

аутосомно-рецесивна мутація;

Г) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній

послідовності структурного гена, накопичення ліпідів у

сироватці крові, їх відкладення у клітинах тканин і органів,

що супроводжується важкими ураженнями нервової системи,

аутосомно-рецесивна мутація;

Д) зсув рамки зчитування внаслідок випадіння одного

нуклеотида, мутація зчеплена зі статтю, рецесивна.

7.Знайти відповідність між генетичними термінами та їх сутністю:

1 генотипова мінливість А) мутаційна мінливість;

2 фенотипова мінливість Б) комбінативна мінливість;

3 якісна мінливість В) морфоз;

4 кількісна мінливість Г) фенокопія;

5 норма реакції Д) моногенне успадкування, незначний вплив середовища на

фенотипову експресію;

6 кросинговер Е) полігенне успадкування, значний вплив середовища на

фенотипову експресію;

Ж) межі мінливості ступеню вираженості ознаки під дією

мінливих умов середовища.

Формат Е

(відкриті завдання з короткою відповіддю)

У завданнях допишіть слова, яких бракує