2. Гипотрофия, гипоплазия

Гипотрофия – качественное, морфофункциональное недоразвитие (незрелость) клеток, тканей или органов, всего организма вследствие воздействия неблагоприятных факторов во время внутриутробного развития или в раннем постнатальном онтогенезе.

Гипоплазия – количественное морфофункциональное недоразвитие органов и тканей, проявляющееся уменьшением числа клеточных компонентов паренхимы и, как следствие, уменьшение объема и массы органа.

Гипотрофия и гипоплазия чаще всего взаимообусловлены , т.е. наблюдаются одновременно.

Основные причины пренатальной гипотрофии и гипоплазии

• Количественное и качественное голодание

• Воздействие физических вредоносных факторов

• Воздействие биологических факторов

• Кислородное голодание

• Аллергия и воспалительные процессы в организме матери

• Нейроэндокринные изменения в материнском организме

• Этологические факторы ( несоблюдение условий для реализации организмом матери врожденных рефлексов – стадности, ранговости и т.д.).

• Гиподинамия и стрессогенные раздражители

• Транспортировка, производственные шумы

• Необоснованное применение лекарственных препаратов и многократной вакцинации.

Гипотрофичные новорожденные имеют дефицит массы тела (до 30% по сравнению с нормотрофиками). Жизнеобеспечивающие системы гипотрофиков не в состоянии адекватно реагировать на воздействие обычных факторов внешней среды. Слизистые оболочки анемичны, врожденные рефлексы ослаблены, наблюдается недостаточность специфических и неспецифических факторов защиты, высокая заболеваемость и смертность.

Основные причины постнатальной гипотрофии и гипоплазии

• Количественная и качественная неполноценность рациона

• Преобладание процессов катаболизма при гастроэнтеритах, бронхопневмонии, кокцидиозе, гельминтозах

• Этологические факторы – несоблюдение условий для реализации условных и безусловных рефлексов, содержание в среде, коренным образом отличающейся от естественной, эволюционно сложившейся.

• Гиподинамия

• Синдром рант

• Патология желез внутренней секреции

Аплазия – зачаточное состояние органа

Агенезия – полное отсутствие органа

2. Дистрофия – патологический процесс, характеризующийся нарушениями клеточного метаболизма, приводящими к качественным изменениям химического состава, физико-химических и морфологических свойств клеток.

Основные причины дистрофии:

• расстройство нервной и эндокринной регуляции функций органов

• нарушение микроциркуляции, и, как следствие гипоксия

• влияние внешних вредоносных факторов (инфекция, инвазия, химические вещества, токсины, алиментарная недостаточность)

• наследственная ферментопатия, аутоиммунные процессы

По преимущественному нарушению обмена веществ в клетках выделяют:

• жировую дистрофию

• белковую дистрофию (диспротеиноз)

• углеводную дистрофию

• минеральную дистрофию

Тема 7 Нарушение основного, углеводного, жирового, белкового обмена и кислотно-щелочного равновесия

Цель занятия: изучить этиологию, патогенез и проявления нарушений основного, углеводного, белкового, жирового обменов и кислотно-щелочного равновесия у животных

Нарушения обмена веществ могут проявляться на всех уровнях биологической организации – от молекулярного и клеточного до уровня организма. Это может быть последствием нарушения нейрогуморальных механизмов, генетической информации или непосредственного действия патогенных факторов. Первичное нарушение обмена веществ лежит в основе таких заболеваний, как сахарный диабет, мочекислый диатез и др. Вторичные нарушения сопровождают большинство патологических процессов.