- •1)Электролитическая диссоциация — процесс распада электролита на ионы при его растворении или плавлении.
- •2)Основные классы неорганических соединений:
- •О ксиды
- •6) Периодическая система Менделеева. Периодические изменения свойств химических элементов в соответствии с электронной структурой атома. Семейство s,p.D.F - элементов.
- •7)Период, группы, подгруппы.
- •13)Ряд активности металлов. Химические свойства металлов. Отношения металлов к кислотам hCl, h2so4, hno3.Пассивация металлов. Взаимодействие металлов с царской водкой.
- •24)Химический эквивалент элемента. Эквивалент оксида, соли основания, кислоты. Закон эквивалентов.
- •FЭ (формульная единица вещества) ≡эквивалент
- •Эквивалент оксида, основания, кислоты и соли:
- •25)Коррозия металлов. Классификация коррозийных процессов.
- •26)Химическая коррозия. Электрохимическая коррозия. Коррозия под действием блуждающих токов.
- •27)Защитные покрытия(катодные, анодные, металлические, неметаллические, химические).
- •28)Воздействие на среду с целью снижения ее коррозийной активности.
- •29)Изменение состава или структуры металла, ведущие к повышению их коррозийной стойкости.
- •30)Электрохимическая защита: протекторная, катодная, анодная, электродренажная.
- •31)Энергетика химических процессов. Что изучает термодинамика? Гомогенные и гетерогенные системы. Состояния системы. Параметры состояния.
- •32)Процессы: обратимые и необратимые. Изотермический, изобарный, изохорный, адиабатический процессы.
- •33)Первое начало термодинамики. Внутренняя энергия. Энтальпия. Тепловой эффект.
- •34)Термохимические расчеты. Закон Гесса. Следствие закона Гесса.
- •Следствия из закона Гесса:
- •36)Энтропия. Ее изменение при химических процессах. Второе начало термодинамики.
24)Химический эквивалент элемента. Эквивалент оксида, соли основания, кислоты. Закон эквивалентов.
Эквивалент – это реальная или условная частица, которая в кислотно-основных реакциях присоединяет (или отдает) один ион Н+ или ОН–, в окислительно-восстановительных реакциях принимает (или отдает) один электрон, реагирует с одним атомом водорода или с одним эквивалентом другого вещества. Например, рассмотрим следующую реакцию:
H3PO4 + 2KOH → K2HPO4 + 2H2O.
В ходе этой реакции только два атома водорода замещаются на атомы калия, иначе, в реакцию вступают два иона Н+ (кислота проявляет основность 2). Тогда по определению эквивалентом H3PO4 будет являться условная частица 1/2H3PO4, т.к. если одна молекула H3PO4 предоставляет два иона Н+, то один ион Н+ дает половина молекулы H3PO4.
С другой стороны, на реакцию с одной молекулой ортофосфорной кислотой щелочь отдает два иона ОН–, следовательно, один ион ОН– потребуется на взаимодействие с 1/2 молекулы кислоты. Эквивалентом кислоты является условная частица 1/2Н3РО4, а эквивалентом щелочи частица КОН.
Число, показывающее, какая часть молекулы или другой частицы вещества соответствует эквиваленту, называется фактором эквивалентности (fЭ). Фактор эквивалентности – это безразмерная величина, которая меньше, либо равна 1.
FЭ (формульная единица вещества) ≡эквивалент
Таким образом, сочетая фактор эквивалентности и формульную единицу вещества, можно составить формулу эквивалента какой-либо частицы, где фактор эквивалентности записывается как химический коэффициент перед формулой частицы:
В примере, рассмотренном выше, фактор эквивалентности для кислоты, соответственно, равен 1/2, а для щелочи КОН равен 1.
Между H3PO4 и КОН также могут происходить и другие реакции. При этом кислота будет иметь разные значения фактора эквивалентности:
H3PO4 + 3KOH ® K3PO4 + 3H2O fЭ(H3PO4) = 1/3
H3PO4 + KOH ® KН2PO4 + H2O fЭ(H3PO4) = 1.
Следует учитывать, что эквивалент одного и того же вещества может меняться в зависимости от того, в какую реакцию оно вступает. Эквивалент элемента также может быть различным в зависимости от вида соединения, в состав которого он входит. Эквивалентом может являться как сама молекула или какая-либо другая формульная единица вещества, так и ее часть.
Эквивалент оксида, основания, кислоты и соли:
Эоксида = Mоксида /(число атомов элемента х валентность элемента);
Эоснования = Моснования / кислотность основания;
Экислоты = Мкислоты / основность кислоты;
Эсоли = Мсоли /(число атомов металла х валентность металла), где М— мольная масса соединений.
Например, Э(А12О3) = 102/(2x3) = 17; Э(А1(ОН)3) = 78/3 = 26; Э(Н2S04) = 98/2 = 49; Э(А12(SО4)3) =342 /(2x3) = 57
Закон эквивалентов: Все вещества реагируют и образуются в эквивалентных соотношениях.
25)Коррозия металлов. Классификация коррозийных процессов.
Коррозия- самопроизвольное разрушение металлов в результате химического или физико-химического взаимодействия с окружающей средой. В общем случае это разрушение любого материала, будь то металл или керамика,дерево или полимер. Причиной коррозии служит термодинамическая неустойчивость конструкционных материалов к воздействию веществ, находящихся в контактирующей с ними среде. Пример — кислородная коррозия железа в воде:
Гидроксид железа Fe(OН)3 и является тем, что называют ржавчиной.
Коррозионные процессы классифицируют по механизму взаимодействия металлов с внешней средой; по виду коррозионной среды и условиям протекания процесса; по характеру коррозионных разрушений; по видам дополнительных воздействий, которым подвергается металл одновременно с действием коррозионной среды.
