- •15.03.04 (220700.62) «Автоматизация технологических процессов и производств», 09.03.01 (230100.62) «Информатика и вычислительная техника»
- •Классы и номенклатура химических неорганических соединений………………………………………………………………………….3
- •2. Электронная структура атомов и периодическая система элементов………………………………………………………………………………...….9
- •1. Классы и номенклатура химических неорганических соединений
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. КлассификациЯ неорганических веществ
- •1.3. Бинарные соединения
- •1.4. Многоэлементные соединения
- •1.4.1. Кислоты
- •1.4.2.Основания
- •1.4.3. Соли
- •1.5. Способы получения химических соединений
- •1.5.2. Способы получения кислот
- •1.5.3. Способы получения солей
- •2. Электронная структура атомов и периодическая система элементов
- •2.1. Строение атома
- •Ядро и электронная оболочка атома
- •2.1.2. Строение ядра атома
- •2.1.3.Нуклиды, изотопы, массовое число
- •Строение электронной оболочки атома. Энергетические уровни
- •2.2. Квантово - механическое объяснение строения атома
- •2.2.1. Орбитальная модель атома
- •2.2.2. Орбитали с s, p , d - и f -электронами
- •Энергетические уровни, подуровни и орбитали многоэлектронного атома
- •2.3. Периодический закон и Периодическая система элементов
- •3. Химическая связь и химические соединения
- •4.Классификация химических реакций
- •4.1.Ионные реакции
- •4.2. Окислительно-восстановительные реакции.
- •4.2.1. Основные понятия и определения
- •4.2.2. Важнейшие окислители.
- •2) Кислоты и их соли.
- •4.2.3. Окислительно-восстановительная двойственность
- •4.2.4. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса
- •Растворы.
- •Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе.
- •6. Химическая термодинамика и химическая кинетика.
- •6.1. Первое начало термодинамики. Энтальпия
- •6.2. Второе начало термодинамики. Энтропия
- •6.3. Энергия гиббса. Направление процесса
- •7. Электрохимия
- •Электродные потенциалы
- •7.2. Гальванические элементы
- •Aox и a red — активности соответственно окисленной и восстановленной форм вещества, участвующего в полуреакции
- •7.3. Электролиз. Различие гальванического элемента и электролизера
- •7.4. Электролиз в водном растворе
- •Коллоидная химия
- •8.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости от размера частиц дисперсной фазы
- •2) Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсионной среды и дисперсной фазы.
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсионной среды и дисперсной фазы.
- •8.2. Лиофильные и лиофобные системы
- •8.3.Суспензии, золи. Гели
- •8.4. Методы исследования дисперсных систем
- •9. Высокомолекулярные соединния
- •Природные полимеры
- •Физические состояния полимеров
Коллоидная химия
Большинство веществ окружающего нас мира существует в виде дисперсных систем: почвы, ткани живых организмов, пищевые продукты и др. Свойства вещества в раздробленном, или дисперсном, состоянии отличаются от свойств того же вещества в недисперсном состоянии. Под дисперсным состоянием понимают состояние системы, в котором одно вещество (дисперсная фаза) распределено в другом (дисперсионная среда или фаза).
Важнейшая особенность дисперсного состояния вещества состоит в том, что энергия системы главным образом сосредоточена на поверхности раздела фаз. Диспергирование (измельчение) вещества приводит к возникновению избытка свободной энергии поверхностных слоев, т. е. тонких слоев вещества на границе соприкосновения тел (сред, фаз). Особые свойства поверхностных слоев отражаются в поверхностных явлениях. Раздел химии, в котором изучаются дисперсные системы и поверхностные явления называется коллоидной химией.
В коллоидной химии изучаются такие явления, как адгезия, адсорбция, смачивание, коагуляция, электрофорез. Разрабатываются технологии строительных материалов, бурения горных пород, зол-гель технологии. Коллоидная химия играет фундаментальную роль в нанотехнологии.
8.1. Дисперсные системы
Дисперсные системы – это системы, в которых мелкие частицы вещества, или дисперсная фаза, распределены в однородной среде (жидкость, газ, кристалл), или дисперсионной фазе (дисперсионной среде) (рис.8.1).
|
Рис.1. Дисперсная система |
Существует несколько различных классификаций дисперсных систем: 1) по размеру частиц, 2) по фазовому состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, 3) по характеру взаимодействия частиц дисперсной фазы с веществом дисперсионной среды, 4) по термодинамической и кинетической устойчивости дисперсных систем и т.п.
1) Размер частиц дисперсной фазы характеризуется дисперсностью.Cтепень раздробленности вещества дисперсной фазы называется степенью дисперсности D:.
D = 1/a см-1…………........................................(1),
где a – размер дисперсных частиц. Под a понимается либо диаметр сферических или волокнистых частиц, либо длина ребра кубических частиц, либо толщине пленок.
Степень дисперсности численно равна числу частиц, которые можно плотно уложить в ряд на протяжении одного сантиметра.
Чем больше степень дисперсности, тем меньше размер частиц.
В зависимости от дисперсности дисперсные системы можно разделить на высокодисперсные, или собственно коллоидные, и низкодисперсные (грубодисперсные).
Высокодисперсные системы в зависимости от размера частиц подразделяют на ультрамикро- и микрогетерогенные системы
Таблица 8.1.
Классификация дисперсных систем в зависимости от размера частиц дисперсной фазы
Название |
Размер частиц, м |
Ультрамикрогетерогенные |
10−9…10−7 |
Микрогетерогенные |
10−7…10−5 |
Грубодисперсные |
более 10−5 |
Ультрамикрогетерогенные системы также называют коллоидными или золями. В зависимости от природы дисперсионной среды, золи подразделяют на твёрдые золи, аэрозоли (золи с газообразной дисперсионной средой) и лиозоли (золи с жидкой дисперсионной средой).
К микрогетерогенным системам относят суспензии, эмульсии, пены и порошки. Наиболее распространёнными грубодисперсными системами являются системы «твёрдое — газ», например, песок.
Размер частиц высокодисперсных систем как минимум, на порядок больше размера частиц в истинных растворах (т.е. растворах, в которых частицы не могут быть обнаружены оптическим путем). В ионных растворах размер частиц менее 1×10−9 м, частицы в таких растворах невозможно обнаружить оптическими методами; в то время как в коллоидных растворах с размером частиц 1×10−9 м — 5×10−7 м их можно обнаружить при помощи ультрамикроскопа (эффект Тиндаля).
Системы с одинаковыми по размерам частицами дисперсной фазы называются монодисперсными, а с неодинаковыми по размеру частицами — полидисперсными. Как правило, окружающие нас реальные системы полидисперсны.
