5. Рекомендована література Основна література

1. Биология. В 2 кн.: учебн. для медиц. спец. вузов/В.Н.Ярыгин, В.И.Васильева, И.Н.Волков, В.В.Синельщикова/ под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Высш. школа, 1999. – 448с., 352с.

2. Гуттман Б., Гриффитс Э., Сузуки Д., Куллис Т. Генетика. – М.: ФАИР-ПРЕСС, 2004. – 448с.

3. Слюсарев А.А., Жукова С.В. Биология. – К.: Вища школа. Головное изд-во, 1987. – 415с.

4. Харрисон Дж., Уайнер Дж., Тэннер Дж и др. Биология человека. – М.: Мир, 1979. – 612с.

5. Шевченко В.А., Топорнина Н.А., Стволинская Н.С. Генетика человека. Учебник. – 2002. - 240с.

Додаткова література

6. Афанасьев В.Г. Мир живого: системность, эволюция и управление. – М.: Политиздат, 1986. – 334с.

7. Базалук О.А. Сущность человеческой жизни. – К.: Наукова думка, 2002. – 272с.

8. Горбачев В.В. Концепции современного естествознания: Учеб. Пособие для студ. вузов. – М.: ООО «Издательство Оникс»: ООО «Издательство «Мир и образование», 2008. – 704с.

9. Горелов А.А. Концепция современного естествознания: учебное пособие. – М.: Высшее образование, 2008. – 335с.

10. Козлов СИ. и др. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Л., 1987.

11. Ли Ч. Введение в популяционную генетику. М.: Мир, 1978.

12. Медавар П., Медавар Дж. Наука о живом. Современные концепции в биологии. – М.: Мир, 1983. – 207с.

13. Общая биология: учеб. Для студ. образоват учрежд. средн. спец. образования / под ред. В.М.Константинова. – М.: Издательский центр «Академия», 2003. – 256с.

14. Последствия Чернобыльской катастрофы: Здоровье человека. Центр экологической политики России. Москва, 1996.

15. Приходченко Н.Н, Шкурат Т.П. Основы генетики человека. Ростов-на-Дону: Феникс, 1997.

16. Псеунок А.А. Основы анатомии и физиологии детей и подростков (лекции). – Майкоп: изд-во АГУ, 2006. – 180с.

17. Рис Э., Стернберг М. От клеток к атомам. Иллюстрированное введение в молекулярную биологию. – М.: Мир, 1988. – 144с.

18. Справочник по биологии / под ред. Академика АН УССР К.М.Сытника. – Киев: Наукова думка, 1979. – 440с.

19. Толстихин О.Н., Попов В.Ф. Общая экология.

20. Шевцов И.А. Популярно о генетике /отв. ред. Ю.Ю. Глеба. – Киев: Наук. Думка, 1989. – 216с.

21. Школьная программа в таблицах и формулах. Большой универсальный справочник. – М.: Изд дом «Дрофа», 1998. – 640с.

22. Штерн К. Основы генетики человека. М.: Мир, 1987.

23. Энциклопедия для детей. Т.2. Биология / гл. ред. М.Д.Аксёнова. – М.: Аванта+, 1999. – 704с.

24. Генетика людини / Генетика человека / Помогайбо В., Петрушов А. - Издательство: Академія, 2011.

25. Генетика: підручник/ А.В. Сиволоб, С.Р. Рушковський, С.С. Кир’яченко та ін.; за ред. А.В.Сиволоба. – К. : Видавничо-поліграфічний центр"Київський університет", 2008. – 320 с.

26. Удивительная генетика / Вадим Левитин. - Издательство: Энас-книга, 2013. – 256с.

27. Генетика. Учебник для ВУЗов / под ред. Иванова В.И.., 2006. - 642с

28. Тарантул В. З. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами. — Языки славянской культуры, 2003. — 396 с.

29. Курчанов Николай Анатольевич. Генетика человека с основами общей генетики. Учебное пособие. - ООО «Издательство “СпецЛит”», 2005. – 132 с.

Додаток А

Перелік спеціальних термінів для запису в словник

Модуль 1

Биология, предмет изучения основных биологических наук, аксиома, таксон, эволюция, коэволюция, изменчивость, естественный отбор, антропогенез, система, системный подход, живая система, фенотип, генотип, репликация, онтогенез, филогенез, гаметы, зигота, эмбрион, тератогены, акселерация, децелерация, ретардация, пубертатный период, репродуктивный период, климактерический период.

Модуль 2

Генетика, признак, генотип, фенотип, кариотип, ген, геном, хромосома, наследственность, наследование, изменчивость, плазмон, гамета, аллель, аллельные гены, репликация, репарация, транскрипция, трансляция, мутации, селекция, популяция, адаптация, онтогенез, филогенез, норма реакции, кроссинговер, рекон, мутон, мутации, мутагенез, мутаген, анэуплоидия, полиплоидия, хромосомные аберрации, делеция, дупликация, инверсия, транслокация, генофонд.

Додаток Б

Пояснення щодо складання тезового конспекту-таблиці «Спадкові захворювання людини»

Наиболее часто встречающиеся и генетически наиболее изученные в настоящее время наследственные заболевания человека

Група захворювання та загальна характеристика цієї групи	1)Назва захворювання; 2)тип спадковості хвороби; 3)загальна частота прояву в популяції; 4) місце локалізаціїї мутації	Чим обумовлене захворювання	Клінічні симптоми захворювання
Генные болезни (1-2%) – большая группа наследственных заболеваний, возникающих в результате повреждений на уровне гена (химические, структурные повреждения ДНК и других составляющих гена). Гетерогенность генных заболеваний: одно и то же фенотипическое проявление болезни может быть обусловлено мутациями в разных генах или разными мутациями внутри одного гена.
Наследственные заболевания (НЗ) аминокислотного обмена	1)Фенилкетонурия (ФКУ) 2)Аутосомно-доминантный тип наследования 3)1 случай на 1000 новорожденных 4) длинное плечо 12й хромосомы	Нарушено превращение аминокислоты фенилаланина (ФА) в тирозин из-зи резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Содержание ФА в крови и моче значительно возрастает. Это в конечном итоге нарушает формирование миелиновой оболочки вокруг аксонов центрально нервной системы (ЦНС).	Повышенная возбудимость, судорожный синдром, склонность к дерматитам, «мышиный» запах мочи и пота, олигофрения.
	Альбинизм
НЗ, связанные с нарушением обмена углеводов	Гликогеновая болезнь
	Галактоземия
3. НЗ, связанные с нарушением липидного обмена	Болезнь Гоше
	Болезнь Ниммани-Пика
	Амавротическая идиотия (болезнь Тея-Сакса)
4.НЗ соединительной ткани	Синдром Марфана
5.НЗ нарушения обмена в эритроцитах (гемолитические анемии)	Гемолитическая анемия Минковского-Шоффара
	Талассемия
	Серповидноклеточная анемия
Хромосомные болезни человека (3-5%)– обусловлены структурными изменениями отдельных хромосом (хромосомный уровень) или геномными мутациями (уровень генома). Особенности: возникают в результате мутаций в половых клетках одного их родителей. Вызывают 50% спонтанных абортов и 7% всех мертворождений
1.Связанные с аномалиями числа хромосом.
2.Связанные со структурными нарушениями (аберрациями) хромосом)
III. Мультифакториальные (92%) – болезни с наследственной предрасположенностью. Обусловлены как наследственными факторами, так и (в значит. степени) факторами внешней среды. С возрастом частота заболеваний возрастает.