
Методички УГМУ / ДЕ_18 ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
.pdfФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра поликлинической терапии, ультразвуковой и функциональной диагностики
МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА ДЛЯ СТУДЕНТОВ
Направление подготовки 31.05.01 Лечебное дело
Тактика ведения в амбулаторных условиях больных с
функциональными заболеваниями билиарного тракта.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
Патология билиарного тракта (холецистит, желчнокаменная болезнь, холестероз желчного пузыря, функциональные расстройства желчного пузыря и сфинктера Одди) широко распространена в популяции, часто выявляется у лиц трудоспособного возраста, характеризуется высокими показателями нетрудоспособности, в том числе, стойкой.
Значимость проблемы обусловлена также частым вовлечением в патологический процесс соседних органов (печени, поджелудочной железы, желудка, двенадцатиперстной кишки), что , в свою очередь, ведет к развитию серьёзных нарушений пищеварительного процесса, тяжелых осложнений и инвалидизации.
Своевременная диагностика и адекватная терапия позволяют
предотвратить |
транформацию |
функциональных нарушений |
в |
желчевыводящей системе в органическую патологию. |
|
Анатомо-физиологические особенности желчевыводящей системы
Желчь, образуясь в гепатоцитах, поступает в желчные капилляры, правый и левый долевые протоки, общий печеночный проток. Общий желчный проток соединяется с протоком поджелудочной железы внутри стенки 12-перстной кишки. Часто оба протока впадают в общую ампулу, которая заканчивается узким каналом на вершине фатерова соска. Желчные протоки имеют сложный сфинктерный аппарат, представляющий собой пучки продольных и циркуляторных мышц:
1.сфинктер Люткенса – в месте впадения пузырного протока в шейку желчного пузыря;
2.сфинктер Мирицци в месте слияния пузырного и общего желчного протоков;
3.сфинктер Одди – располагается в конце общего желчного протока и регулирует не только поступление желчи, панкреатического сока в
1
12-перстную кишку, но и предохраняет протоки от рефлюксов содержимого 12-перстной кишки.
4.Абсолютная емкость желчного пузыря составляет 50-60 см3..
Функции желчного пузыря
(Горшкова С.М., Кудрин И.Т., 1967 г., в модификации)
|
Функции желчного пузыря |
|
|
|
Субстраты |
|
|
|
|
|||||
|
Накопительная |
|
|
|
|
Желчь |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Концентрационная |
|
|
|
|
Всасывание воды |
|
|
|
|||||
|
Реабсорбционная |
|
|
|
|
Аминокислоты, |
альбумин, |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
неорганические вещества |
|
|
|
|||||
|
Сократительная |
|
|
|
|
Продвижение |
желчи |
по |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
желчевыводящим путям |
|
|
|
|||||
|
Секреторная |
|
|
|
|
Слизь, |
|
|
|
ферменты, |
|
|||
|
|
|
|
|
|
электролиты и др. |
|
|
|
|
||||
|
Ферментативная |
|
|
|
|
Ускорение |
|
|
действия |
|
||||
|
|
|
|
|
|
панкреатической липазы |
|
|
|
|||||
|
Гормональная |
|
|
|
|
Выделение |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
антихолецистокинина |
|
|
|
|
||||
|
Регенераторная |
|
|
|
|
Поддержание |
достаточного |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
уровня компонентов желчи в период |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
пищеварения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Компоненты желчи как билиарного секрета ( Э.П. |
|
|||||||||||
Яковенко,2004 ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Компонент |
Функции |
в |
кишке |
и |
|
|
Примечание |
|
|||||
|
билнарном тракте |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ы желчи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Желчные |
- |
Солюбилизация липидов |
|
|
Улучшают |
|
|
||||||
кислоты |
- |
Активизация |
моторной |
|
процессы |
пищева-рения, |
||||||||
функ-ции ЖКТ |
|
|
|
|
|
|
абсорбцию |
жирораст- |
||||||
|
(холевая, |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
- |
Выделение |
|
|
|
воримых |
витаминов |
|||||||
|
дезоксихолев |
гастроинтестинальных |
гормонов |
|
Предупреждают |
адгезию |
||||||||
ая) |
(холецистокинина, секретина) |
|
|
бактерий |
и |
других |
||||||||
- |
Стимуляция |
секреции |
|
белковых |
частиц |
к |
||||||||
|
|
|
||||||||||||
|
|
слизи в ЖКТ |
|
|
|
|
|
|
слизистым |
оболоч-кам, |
||||
|
|
- |
Предупреждение |
|
|
что |
обусловлено |
|
сур- |
|||||
|
|
адгезии частиц (бактерий, белковых |
фактантными свойствами |
|||||||||||
|
|
компонентов и др.) |
|
|
|
|
|
|
желчных кислот |
|
|
|||
|
|
– |
Индуктор |
|
|
|
|
Обладают |
|
|
||||
|
|
желчеобразования |
|
|
|
|
|
|
бактериостатисти-ческим |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
эффектом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
Глютатион |
Индуктор независимого от |
|
Поступает в желчь |
|||
|
желчных кислот желчеобразования |
в |
восстановленном |
|||
|
|
|
||||
|
|
|
состоянии и |
в |
виде |
|
|
|
|
конъюгатов |
|
|
|
|
|
|
|
Гидролиз его идет с |
||
|
|
|
участием |
ГГТП |
в |
|
|
|
|
билиарных протоках |
|
||
|
|
|
|
|
||
Фосфолипид |
- Солюбилизация холестерина |
|
Формируют |
ядро |
||
ы |
– Защита эпителия билиарного |
смешанных мицелл желчи |
||||
|
тракта |
|
|
Уменьшают |
|
|
|
|
|
цитотоксичность желчи в |
|||
|
|
|
отношении |
билиарного |
||
|
|
|
эпителия |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Иммуноглоб |
Бактериостатический эффект |
|
Транспортируются |
|||
улины А |
|
|
из плазмы крови в желчь |
|||
|
|
|
холангиоцитами |
|
||
|
|
|
|
|
||
Иммуноглоб |
Бактериостатический эффект |
|
Образуются |
В- |
||
улины М |
|
|
лимфоцитами |
в печени и |
||
|
|
|
секретируются в желчь |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Слизь |
Предупреждает |
адгезию |
|
Секретируется |
|
|
|
бактерий к слизистой |
оболочке |
перидуктулярными |
|
||
|
билиарного тракта |
|
железами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Физиологическое значение желчи:
нейтрализация соляной кислоты, пепсина;
активизация кишечных и панкреатических ферментов;
фиксация ферментов на ворсинках;
эмульгирование жиров;
усиление всасывания витаминов А, Д, Е, К;
повышение перистальтики кишечника, усиление тонуса кишки;
уменьшение размножения гнилостных бактерий;
стимуляция холереза в печени;
экскреция лекарственных, токсических веществ, ядов и др.
При недостатке желчи в просвете кишечника:
тормозится двигательная функция кишечника;
уменьшается всасывание кальция, витаминов;
увеличивается риск развития остеопороза;
снижается уровень фибриногена;
снижается уровень гемоглобина;
3
возможно развитие язв, дисфункции половых желез, цирроза печени.
На желчеотделение из желчного пузыря влияют:
-градиент давления в двенадцатиперстной кишке;
-нейрогуморальные факторы (холецистокинин, гастрин,
секретин);
-центральная нервная система (условные рефлексы, виды пищи);
-вегетативная нервная система (симпатическая, парасимпатическая);
-эндокринные железы (поджелудочная железа, щитовидная железа, гипофиз).
Классификация функциональных нарушений желчевыводящей системы
(Мазурин А.В., Запруднов А.М., 1984 г., Spagliardi E., 1976 г., в
модификации)
А) дискинезии:
-гипотония, гипокинезия; -гипертония, гиперкинезия;
-смешанный (или диссоциированный) вариант.
Б) дискриния желчного пузыря *
* нарушение секреторной функции слизистой оболочки желчного пузыря, сопровождающееся изменением биохимического состава желчи.
Функциональная патология желчного пузыря имеет достаточно выраженные клинические проявления в виде болевого абдоминального и диспепсического синдромов и может сопровождаться серьезными нарушениями функционирования организма.
Так, моторная дисфункция желчных путей в связи с нарушением эмульгирования жиров и активации кишечных ферментов нередко приводит к нарушению процессов пищеварения. В результате накопления негидролизованных веществ активизируются процессы брожения и гниения с развитием синдрома избыточного бактериального роста.
4

Нарушенный ритм поступления желчи в 12-перстную кишку вследствие снижения санирующего действия желчи и расстройства местных регуляторных механизмов способствует развитию воспалительных и
моторных изменений верхних отделов пищеварительного тракта.
Нарушается перистальтическая активность кишечника, вследствие чего возможно развитие и/или усугубление хронических запоров. Нарушение эвакуаторной функции желчного пузыря может также сопровождаться развитием синдрома холестаза с изменением биохимического состава желчи и последующим формированием желчекаменной болезни, воспалительных заболеваний желчных путей с вовлечением в патологический процесс
паренхимы печени [Потапов А.С и соавт., 2006].
Алгоритм |
диагностики |
дисфункциональных |
|
расстройств |
||
билиарного тракта |
|
|
|
|
|
|
Анамнез |
|
-постепенное начало |
|
|
|
|
|
|
-хроническое течение |
|
|
|
|
|
|
-связь заболевания с вегетативной дисфункцией, |
||||
|
|
нервно-эмоциональными расстройствами, аномалии |
||||
|
|
развития |
желчного |
пузыря, |
гипокинезией |
|
|
|
желчевыводящих путей, инфекцией, погрешностями в |
||||
|
|
диете, дисгормональными расстройствами |
|
|||
|
|
-наследственная предрасположенность |
||||
Жалобы |
|
При |
дисфункции |
желчного |
пузыря, |
|
|
|
|
|
|
|
5 |

|
обусловленной |
повышением тонуса |
сфинктера |
|||
|
билиарной системы: |
|
|
|
||
|
-боли в правом подреберье с иррадиацией в |
|||||
|
спину и правую лопатку (кратковременные, |
|||||
|
схваткообразные, режущие, колющие) |
|
|
|||
|
При дискинезии, обусловленные гипофункцией |
|||||
|
желчного пузыря: |
|
|
|
|
|
|
-тупые, ноющие в правом подреберье, боли |
|||||
|
длительного характера |
|
|
|
||
Клиника |
Возможны пузырные симптомы Кера, Ортнера и |
|||||
|
др. |
|
|
|
|
|
Лабораторная |
-Микроскопическое исследование желчи (слизь в |
|||||
диагностика |
небольшом количестве, кристаллы холестерина, |
|||||
|
микробы) |
|
|
|
|
|
|
-биохимическое исследование желчи: |
|
||||
|
- |
повышение |
суммарного |
содержания |
||
|
желчных кислот, |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Инструмента |
-Функциональное дуоденальное зондирование: |
|
||||
льная диагностика |
-гипермоторная дискинезия (объем порции В |
|||||
|
снижен или в норме, |
|
|
|
||
|
пузырный рефлюкс и опорожнение повышены, |
|||||
|
гипомоторная дискинезия (объем порции В |
|||||
|
увеличен, пузырный рефлекс в норме, опорожнение |
|||||
|
снижено) |
|
|
|
|
|
|
-УЗИ: |
|
|
|
|
|
|
гипермоторная |
дискинезия |
(сокращение |
|||
|
желчного пузыря более 60% на 40 минуте), |
|
|
|||
|
гипомоторная дискинезия (сокращение желчного |
|||||
|
пузыря менее 50% на 40 минуте), |
|
|
|||
|
спазм протоков (сокращение желчного пузыря на |
|||||
|
10-20 минуте), аномалии развития желчного пузыря |
|
||||
|
Холецистография: |
|
|
|
||
|
-осевые деформации |
|
|
|||
|
-фиксированные перегибы тела ЖП, |
|
|
|||
|
-объем |
|
ЖП |
(гипертоническая |
или |
|
|
гипертоническая дискинезия) |
|
|
|||
Дифференциа |
-язвенная болезнь |
|
|
|
||
льный диагноз |
-хронический гастродуоденит |
|
|
|||
|
-хронический холецистит |
|
|
|||
Лабораторные методы исследования: |
|
|
|
|||
ОАК - без патологических изменений; |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
6 |
Биохимическое исследование крови. Применяется для исключения нарушения проходимости общего желчного протока и холангита: уровень общего и прямого билирубина, щелочной фосфатазы, холестерина, гаммаглютамилтранспептидазы, трансаминаз, общий белок и фракции (α2 и g- глобулины), СРБ, альфа-амилаза в крови и моче.
Фракционное хроматическое дуоденальное зондирование (ФХДЗ):
ФХДЗ обеспечивает возможность получения желчи из просвета ДПК и отделов билиарного тракта ( холедоха, желчного пузыря, печеночных протоков). Выделяемая желчь собирается отдельными пятиминутными порциями, объем каждой порции фиксируется.
Первая фаза ФХДЗ – (порция А-1) характеризует временной интервал от момента установки зонда в двенадцатиперстную кишку до введения в нее холецистокинетика (получают дуоденальную желчь, представляющую смесь секретов двенадцатиперстной кишки, поджелудочной железы и печеночной желчи, поступающей из общего желчного протока). Объем порции А-1 2030 мл желчи. Увеличение объема желчи свидетельствует о задержке эвакуации содержимого из 12-перстной кишки или дуоденостазе. Уменьшение или отсутствие порции А может наблюдаться при обтурации общего желчного протока при дуоденоспазме.
После сбора дуоденальной желчи через зонд вводится холецистокинетическое средство: 40 мл 33% сернокислой магнезии, или
50 мл 10% сорбита, либо 40% ксилита, или 20 мл оливкового масла, 40% глюкоза, яичные желтки.
Вторая фаза ФХДЗ – фаза закрытого сфинктера Одди - время от введения холецистокинетика до появления желчи в зонде. У здоровых лиц продолжительность этой фазы 3-6 минут. Продолжительность фазы закрытого сфинктера Одди более 6 минут свидетельствует о гипертонусе сфинктера Одди или об его органических поражениях (стриктуры, опухоли, папиллит, холелитиаз). Уменьшение времени закрытия сфинктера Одди (менее 3 минут) характерно для гипотонии сфинктера.
С момента появления желчи после открытия сфинктера Одди начинается третья фаза ФХДЗ - время выделения холедоховой желчи, исчисляемое от момента открытия сфинктера Одди до момента открытия сфинктера Люткенса, т.е до появления пузырной желчи темно-оливкового
цвета). В норме |
объем этой порции желчи составляет 3-5 мл, |
||||
продолжительность |
третьей |
фазы |
3-4 |
минуты |
увеличение |
продолжительности третьей фазы более 4 мин характерно для гипертонуса
7
сфинктера Люткенса или обтурации общего желчного протока. Всю желчь,
полученную в первую и третью фазу, обозначают как порцию А.
Четвертая фаза - фаза опорожнения желчного пузыря - в норме в течение 20-30 минут выделяется густая, концентрированная, темная желчь объёмом около 60-70 мл со скоростью 12-20 мл за 5 минут. Увеличение времени выделения пузырной желчи от 40 минут до 2 часов и более свидетельствует о дискинезии желчного пузыря по гипотоническому гипокинетическому типу. Сокращение времени истечения пузырной желчи до 10-25 минут является признаком дисфункции желчного пузыря по
гипертоническому гиперкинетическому типу. Желчь, полученная в эту фазу, обозначается как порция «В».
Пятая фаза ФХДЗ - фаза получения желчи из печеночных протоков наступает после завершения выделения пузырной желчи. В течение 60 минут выделяется светлая золотисто-желтая желчь - порция «С». В норме скорость выделения печеночной желчи 10-15 мл за 5 минут.
Осуществляется оценка физических характеристик порций желчи, её
микроскопическое, биохимическое исследование.
Инструментальные методы исследования при болезнях желчевыводящей системы
1.Ультразвуковое исследование желчевыводящей системы
К преимуществам метода относятся: неинвазивность, безопасность,
высокая специфичность (99%), быстрое получение результатов.
Ультразвуковые признаки заболеваний билиарной системы и варианты их трактовки (С.С. Бацков, 1988 г.)
Эхографический признак |
Вариант трактовки |
||
Увеличение |
размеров |
Билиарная гипертензия, |
|
желчного пузыря |
|
гипомоторная дискинезия, |
|
|
|
водянка, «застойный» желчный |
|
|
|
пузырь |
|
Уменьшение размеров |
«Сморщенный» |
желчный |
|
|
|
пузырь, |
|
|
|
сократившийся |
желчный |
|
|
пузырь, гипоплазия |
|
Утолщение стенок |
желчного |
острый холецистит, |
|
пузыря в сочетании: |
|
активный |
хронический |
с их слоистостью |
|
холецистит, |
|
с их уплотнением |
|
отек стенок органа при циррозе |
|
|
|
|
8 |
|
|
|
|
печени с гипоальбуминемией, |
|
|||
|
|
|
|
хронический |
|
холецистит |
||
|
|
|
|
(неактивный) |
|
|
|
|
Деформация стенок |
желчного |
врожденные аномалии, |
|
|||||
пузыря |
|
|
|
перихолецистит |
|
|
||
Фокальные |
образования |
опухоль, холестаз |
|
|
||||
желчного пузыря: |
|
|
желчнокаменная болезнь |
|||||
связанные со стенкой; |
«вколоченный» конкремент |
|||||||
подвижные; |
|
|
|
|
|
|
|
|
неподвижные с УЗ-дорожкой |
|
|
|
|
|
|||
Расширение общего желчного |
Дискинезия желчных протоков, |
|||||||
протока: |
|
|
|
постхолецистэктомическая |
||||
без |
расширения |
других |
дилятация, |
|
|
|
|
|
протоков; |
|
|
папиллит, |
«вентельный» |
||||
с |
расширением |
общего |
конкремент, билиарная гипертензия I |
|||||
печеночного и |
внутрипеченочных |
ст., |
|
|
|
|
||
желчных протоков |
|
выраженная |
|
билиарная |
||||
|
|
|
|
гипертензия |
(II-III |
ст.) |
при |
|
|
|
|
|
холедохолитиазе, |
раке |
|
головки |
|
|
|
|
|
поджелудочной железы и др. |
|
|||
Утолщение |
и уплотнение |
Склерозирующий холангит, |
||||||
стенок общего желчного протока |
хронический холангит, |
|
||||||
|
|
|
|
перихолангит |
|
|
||
Билиарный |
осадок |
в полости |
«Застойный» желчный пузырь, |
|||||
органа |
|
|
|
билиарная гипертензия, |
|
|||
|
|
|
|
гипомоторная дискинезия, |
||||
|
|
|
|
повышенный гемолиз, |
|
|||
|
|
|
|
водянка |
и |
эмпиема желчного |
||
|
|
|
|
пузыря |
|
|
|
|
1 |
- диагностические пробы с сорбитом, сернокислой магнезией, |
|||||||
|
2- диагностические пробы с хенофальком, урсофальком |
|
|
Выбор лучевых методов исследования желчных путей
(Л.Д. Линденбратен, К.В. Таточенко, 1995 г.)
Предполагаемые заболевания |
|
Основные лучевые методы |
|
||||
Повреждение |
печени |
и |
УЗИ |
|
|
|
|
желчных путей, их сочетанное |
|
|
|
|
|
||
поражение |
|
|
|
|
|
|
|
Холелитиаз |
|
|
УЗИ, |
|
при |
сомнительных |
|
|
|
|
данных |
- |
холеграфия |
или |
|
|
|
|
инфузионная холеграфия |
|
|||
Острый холецистит |
|
Холецистография, УЗИ |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
9 |
«Отключенный» |
желчный |
Внутривенная |
|
холеграфия, |
пузырь |
|
УЗИ, |
|
|
|
|
Холесцинтиграфия |
||
Обструкция желчных путей |
Эндоскопическая |
ретроградная |
||
|
|
холангиография |
|
|
|
|
Чрезкожная |
чрезпеченочная |
|
|
|
халангиография |
|
|
Опухоль желчного |
пузыря и |
Ангиография |
|
|
желчного протока |
|
|
|
|
Дискинезия желчных путей |
Динамическое |
|
УЗИ, |
|
|
|
Холецистография, |
|
|
|
|
Радионуклидная |
|
|
|
|
холецистография |
|
|
Функциональные расстройства (дискинезии) желчного пузыря
Дискинезией называются моторные расстройства билиарного тракта.
Частота встречаемости 15-30%. Чаще болеют женщины в возрасте до 30 лет. Выделяют первичные дискинезии у лиц молодого возраста 18-35 лет, астенической конституции, пониженного питания. Диагноз устанавливается только после всестороннего исследования пациента и исключения органического заболевания желудочно-кишечного тракта.
Причиной первичных дискинезии являются сомато-вегетативные расстройства, неврозы, депрессии, реже психические заболевания. Большое значение имеют стрессовые фактор ы, отрицательные эмоции, формирующие очаги «застойного» возбуждения в гипоталямусе, ретикулярной формации.
Очаговая хроническая инфекция (хронический тонзилит, синусит, кариес и пр), органические заболевания других отделов ЖКТ по типу висцеро-висцеральных рефлексов также приводят к возникновению функциональных расстройств желчного пузыря . На моторную активность органов ЖКТ влияет нейрогуморальная регуляция билиарного тракта, гастроинтестинальные пептидные гормоны и нейротрансмиттеры.
Вторичные дискинезии диагностируются в 85 -90% случаев при патологии ЖВП воспалительного характера и при аномалиях развития.
Чаще всего вторичные функциональные нарушения ЖВП наблюдаются
при:
-гормональных расстройствах (предменструальный и климактерический синдромы, беременность, сахарный диабет);
-гепатитах и циррозах печени; -диэнцефальных расстройствах,
10