- •1. Визначення вірусів
- •2. Віруси живі чи неживі
- •3. Відкриття вірусів д.Й. Івановським ( характеристика експериментів)
- •4. Роль д.Й. Івановського та м. Бейєринка в становленні вірусології
- •5. Модельні системи, що використовуються в вірусології
- •6. Основні методи дослідження вірусів
- •Indirect Examination
- •7. Гіпотези походження вірусів
- •8. Роль вірусів в еволюції органічного світу
- •9. Еволюція вірусів та її докази
- •10. Поняття про «прості» та «складні віруси»
- •11. Фінальна стадія взаємодії складного вірусу з клітиною.
- •12. Хімічний (елементарний) склад вірусів.
- •13. Біохімічний склад вірусів.
- •14. Стадії взаємодії вірусу і клітини.( на прикладі бактеріофагу)
- •15. Структурні і не структурні білки вірусів.
- •16. Особливості будови структурних білків вірусів.
- •17. Типи вірусних днк
- •18. Типи вірусних рнк.
- •20. Типи симетрії вірусів.
- •21. Принцип самозбірки вірусів з ротаційно-трансляційним типом симетрії.
- •22. Принцип самозбірки вірусів з ікосаедричним типом симетрії
- •23.Роль зовнішніх факторів в самозбірці віріонів
- •24. Принцип класифікації вірусів.
- •25. Таксономічні категорії вірусів.
- •27. Порівняти таксономії царства « vira» з іншими царствами
- •28. Стадії взаємодії вірусу і клітини.
- •29. Характеристика екліпс-фази.
- •30. Типи генетичних карт у вірусів.
- •31. Генетична карта бактеріофагу т4. Genome and Structure
- •Бактериофаг т4
- •32. Генетична карта бактеріофагу лямбда.
- •33. Інтеграція геному фагу лямбда.
- •34. Генетична карта вірусу sv-40.
- •35. Генетичні карти рнк-вмісних вірусів
- •36. Організація геному втм
- •37. Геном вірусу грипу.
- •38. Реасортація геномів вірусу грипу
- •38. Генетична карта віл
- •39. Принцип методу плр
- •40. Принцип методу іфа
- •Класс I: вирусы, содержащие двуцепочечную днк
- •Класс II: вирусы, содержащие одноцепочечную днк
- •Класс III: вирусы, в которых рнк способна к репликации (редупликации
- •Классы IV и V: вирусы, содержащие одноцепочечную рнк
- •Класс V: вирусы, содержащие одноцепочечную (−)рнк
- •Класс VII: вирусы, содержащие двуцепочечную днк, реплицирующиеся через стадию одноцепочечной рнк
28. Стадії взаємодії вірусу і клітини.
пит.. 14
29. Характеристика екліпс-фази.
эклипс-фаза
(англ. eclipse phase; греч. ekieipsis отсутствие, исчезновение)ранняя стадия внутриклеточной репродукции вирусов, во время которой родительский вирус уже необнаруживается в клетке, а дочерние вирионы еще не образовались.
называется эклипс-фазой, которая характеризуется исчезновением вириона, поскольку он перестает обнаруживаться при элданой микроскопии. В эту стадию начинается синтез компонентов вириона, т.е. его репродукция. Она носит дизъюнктивный (раздельный) характер, поскольку компоненты вириона синтезируются в разных частях клетки: белки на рибосомах, нуклеиновые кислоты в ядре или цитоплазме. Вирус использует для этого генетический аппарат клетки, подавляя необходимые ей самой синтетические реакции.
Эта стадия начинается с транскрипции и репликации вирусного генома. Транскрипция вирусного генома двунитевых ДНК-содержащих вирусов происходит, так же как и клеточного генома, по триаде ДНК- иРНК- белок. Различия касаются только происхождения фермента ДНК-зависимой РНК-полимеразы, необходимой для данного процесса. У вирусов, геном которых транскрибируется в цитоплазме клетки хозяина (например, вирус оспы), имеется собственная вирусспецифическая РНК-полимераза. Вирусы, геномы которых транскрибируются в ядре (папова- и аденовирусы, вирусы герпеса), используют содержащуюся там клеточную РНК-полимеразу II или III.
У РНК-содержащих вирусов транскрипция их генома осуществляется несколькими путями:
1. Вирусы с негативным геномом (минус-нитевые), к которым относятся орто-, парамиксо- и рабдовирусы, имеют в своем составе вирусспецифическую РНК-полимеразу или транскриптазу. Они синтезируют иРНК на матрице геномной РНК. Подобный фермент отсутствует в нормальных клетках, но синтезируется клетками, зараженными вирусами. Он находится в составе как однонитевых, так и двунитевых РНК-содержащих вирусов.
2. У вирусов с положительным геномом (плюс-нитевые), к которым относятся пикорна-, тогавирусы и др., функцию иРНК выполняет сам геном, который транслирует содержащуюся в нем информацию на рибосомы клетки хозяина.
3. Особняком стоит группа РНК-содержащих ретровирусов, в составе которых имеется обратная транскриптаза, или ревертаза. Уникальность этого фермента состоит в его способности переписывать информацию с РНК на ДНК. Этот процесс называется обратной транскрипции.
Как отмечалось выше, количество генов в вирусном геноме весьма ограничено. Поэтому для увеличения количества вирусной информации существует своеобразный трансляционный механизм, функционирующий через иРНК, который передает значительно больше информации, чем записано в вирусной нуклеиновой кислоте. Это достигается разными путями, например при транскрипции информации с переписывающихся участков ДНК на иРНК путем сплайсин-г а (вырезание бессмысленных кодонов и сшивание концов), а также при считывании антикодонами тРНК одной и той же молекулы иРНК с разных нуклеотидов. При этом образуются новые триплеты, увеличивающие количество транслируемой информации.
Регуляция транскрипции осуществляется клеточными и вирусспецифическими механизмами. Она заключается в последовательном считывании информации с так называемых «ранних» и «поздних» генов. В первых закодирована информация для синтеза вирусспеци-фических ферментов транскрипции и репликации, во вторых - для синтеза капсидных белков.
Вирусспецифическая информация транслируется на рибосомы клетки хозяина, которые предварительно освобождаются от клеточных белков и собираются в вирусспецифические полисомы.
Репликация вирусных геномов заключается в синтезе молекул ДНК или РНК, которые накапливаются в фондах этих нуклеиновых кислот, использующихся при сборке вирионов.
Репликация вирусной ДНК происходит на обеих нитях при участии клеточной ДНК-полимеразы. У однонитевых вирусов вначале образуется вторая нить (репликативная форма).
Репликация вирусных РНК происходит только при участии того же вирусспецифического фермента, который катализирует транскрипцию вирусного генома. У плюс-нитевых вирусов репликация РНК практически не отличается от их транскрипции. У минус-нитевых вирусов репликация отличается от транскрипции длиной образовавшихся дочерних молекул РНК. При репликации они полностью соответствуют по своей протяженности материнской нити, а при транскрипции образуются укороченные молекулы иРНК.
У ретровирусов репликация, так же как и транскрипция ДНК, происходит в составе клеточного генома при участии клеточной ДНК-полимеразы.
http://www.eurolab.ua/microbiology-virology-immunology/3660/3668/30348/?page=2
Е.ф.-фаза, в якій відбуваються всі процеси вірусної репродукції, що призводять до утворення вірусних компонентіві формування нових віріонів. Етапи процесу: 1) прикріплений віріон входить в клітину, лишається оболонки, роздягає геном; 2) деякі ранні геноми транскрибуються з утворенням мРНК, що може змінюватись, включаючи сплайсинг; 3) ранні мРНК транслюються з утворенням 3 головних продуктів:
-білків, що зупин.синтез ін.б., нукл.кисл;
-білки, що регулюють експресію вірусних генів;
-ферменти, що необхідні для реплікації вірусної нукл.кисл.
