- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
- •2) Не менше 40%;
- •3) Не менше 60%;
- •4) Не менше 80%.
- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
- •1) Зберігання за токсикологічними групами;
- •1) Під дією мікроорганізмів;
- •2) Під дією процесів окислення;
- •3) Під дією температури та вологості.
- •1) Зберігання за токсикологічними групами;
- •2) Зберігання за фізико-хімічними властивостями;
- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
- •1) Зберігання за токсикологічними групами;
- •3) Зберігання за фізико-хімічними властивостями;
- •6. Правила зберігання лік. Засобів і виробів медичного призначення регламентуються наказом:
- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
ВАРІАНТ 4
1. Окреме зберігання отруйних, сильнодіючих речовин і речовин загального списку передбачає принцип:
1) зберігання за токсикологічними групами;
2) зберігання за фармакологічними групами;
3) зберігання за агрегатним станом;
4) зберігання за різноманітними лік. формами.
2. Зміни при зберіганні лік. засобів, які відбуваються під дією мікроорганізмів є змінами:
1) фізичного характеру;
2) біологічного характеру;
3) хімічного характеру.
3. Наркотичні, психотропні лік. засоби і прекурсори списку №1 зберігаються:
1) у дерев’яних шафах під замком;
2) у вогнетривких сейфах;
3) у металевих шафах під замком.
4. Правила зберігання лік. засобів і виробів медичного призначення регламентуються наказом:
1) № 44;
2) № 626;
3) № 360;
4) № 275.
5. Лікарські засоби із аптечного складу повинні відпускатися із залишковим терміном придатності:
1) не менше 20%;
2) не менше 40%;
3) не менше 60%;
4) не менше 80%.
6. Документом, в якому відображається реалізація товару за термінами придатності є:
1) картка обліку за рухом товару у відділі складу;
2) видаткова накладна;
3) реєстр;
4) стелажна картка.
7. Контроль за температурою та відносною вологістю у приміщеннях зберігання лікарських засобів здійснюється:
1) 1 раз на день;
2) 1 раз на два дні;
3) 1 раз на тиждень;
4) 1 раз на місяць.
8. Окреме зберігання розчинів, мазей, лініментів, супозиторіїв, ін’єкційних лікарських засобів передбачає принцип:
1) зберігання за токсикологічними групами;
2) зберігання за фізико-хімічними властивостями;
3) зберігання за агрегатним станом;
4) зберігання за характером різних лікарських форм.
9. Загальна площа виробничих приміщень на аптечному складі повинна бути :
1) не менше 150 кв. м;
2) не менше 200 кв. м.;
3) не менше 250 кв. м.;
4) не менше 300 кв. м..
10. Вказати залишковий термін придатності для колдфлю (табл. № 4) при відпуску його з аптечного складу, враховуючи, що термін придатності колдфлю – 3 роки:
1) 20 місяців;
2) 21 місяць;
3) 36 місяців;
4) 38 місяців.
